Ubretid
Ubretid: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Interaksi ubat
- 11. Analog
- 12. Terma dan syarat penyimpanan
- 13. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 14. Ulasan
- 15. Harga di farmasi
Nama Latin: Ubretid
Kod ATX: N07AA03
Bahan aktif: distigmine bromide (distigmine bromide)
Pengilang: Nycomed Austria (Austria)
Penerangan dan kemas kini foto: 2018-21-11
Ubretid adalah agen antikolinesterase.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos Ubretid:
- tablet: putih, bertanda "UB" dan "5.0" di satu sisi (10 pcs dalam lepuh, dalam kotak kadbod 2 atau 5 lepuh);
- penyelesaian untuk suntikan: telus (1 ml dalam ampul, dalam kotak kadbod 3, 5 atau 25 ampul).
Komposisi 1 tablet:
- bahan aktif: distigmine bromide - 5 mg;
- komponen tambahan: pati jagung, talc, glukosa, magnesium stearat.
Komposisi larutan 1 ml:
- bahan aktif: distigmine bromide - 0,5 atau 1 mg;
- komponen tambahan: natrium klorida, air untuk suntikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Dystigmine bromide adalah bahan yang menghalang asetilkolinesterase dalam celah sinaptik, yang menyumbang kepada pengumpulan asetilkolin dan pemanjangan tindakannya. Hasil daripada tindakan ini, rembesan meningkat, nada pundi kencing, saluran gastrointestinal dan otot rangka meningkat.
Ubretid menyebabkan vasodilatasi sederhana, melambatkan degupan jantung. Tidak mempengaruhi penghantaran impuls dalam sistem saraf autonomi secara signifikan.
Kesan ubat tersebut dinyatakan 1 jam selepas pemberian dalam bentuk peningkatan rembesan, peningkatan nada dan pergerakan usus, pundi kencing dan ureter. Peningkatan maksimum nada saluran pencernaan diperhatikan selepas 8-10 jam dan berlangsung selama 20 jam.
Kesan ketara dengan myasthenia gravis diperhatikan selepas 1-2 hari.
Farmakokinetik
Dystigmine bromide tidak melintasi penghalang darah-otak, oleh itu ia tidak mempengaruhi asetilkolin dalam sistem saraf pusat.
Ketersediaan bio ubat adalah 4.7%. Ia dimetabolismekan oleh hidrolisis untuk membentuk metabolit yang diekskresikan dalam air kencing.
Berbanding dengan ubat antikolinesterase lain, distigmine bromide mempunyai pengikatan yang lebih stabil terhadap asetilkolinesterase dan perkumuhan yang lebih lama dalam air kencing.
Petunjuk untuk digunakan
- megakolon;
- sembelit hipotonik dan atonik kronik;
- penyumbatan aton dan lumpuh usus pasca operasi (rawatan dan pencegahan);
- kekurangan fungsi sfinkter pundi kencing dan hipotensi pundi kencing (termasuk pundi kencing neurogenik);
- atony pasca operasi pundi kencing dan ureter;
- myasthenia gravis teruk (myasthenia gravis);
- kelumpuhan periferal otot-otot yang diikat.
Kontraindikasi
- air liur yang banyak;
- hipermotiviti saluran gastrousus;
- hiperasiditas jus gastrik;
- hipertonik usus, saluran empedu dan saluran kencing;
- penyakit radang usus;
- ulser perut;
- vagotonia yang teruk (dominasi nada sistem saraf parasimpatis) dengan manifestasi bradikardia teruk;
- hipotensi arteri;
- kegagalan jantung kronik;
- krisis vaskular pasca operasi;
- gangguan peredaran darah periferi;
- infarksi miokardium;
- tetany;
- peningkatan nada otot;
- parkinsonisme;
- epilepsi;
- asma bronkial;
- hipersensitiviti terhadap komponen bromin atau ubat.
Arahan untuk penggunaan Ubretid: kaedah dan dos
Tablet Ubretid diambil secara lisan, 1 kali sehari, pada waktu pagi semasa perut kosong, dengan sedikit air. Dos permulaan ialah 5 mg. Sekiranya perlu, selepas seminggu, dos dinaikkan menjadi 10 mg sehari atau dikurangkan menjadi 5 mg setiap 2-3 hari.
Penyelesaian Ubretid diberikan secara intramuskular. Dos tunggal ialah 0.5 mg. Pengenalan semula boleh dilakukan dalam sehari, pada masa akan datang, rehat 2-3 hari dilakukan antara suntikan. Sekiranya perlu, dos dinaikkan menjadi 0.1 mg untuk setiap 10 kg berat badan.
Dos mengikut petunjuk khas:
- myasthenia gravis: 0,5-0,75 mg dengan selang 2 hari;
- megacolon, pengekalan najis kronik hipotonik: 0.5 mg 2 kali seminggu;
- atony pasca operasi pundi kencing dan ureter: 0,5 mg setiap 36-48 jam selepas pembedahan (biasanya pada waktu pagi pada hari kedua selepas pembedahan). Sekiranya perlu, dos dinaikkan menjadi 0.1 mg setiap 10 kg berat badan dan ubat itu diresepkan setiap 3 hari selama 27 hari. Sekiranya penyinaran sinar-X pasca operasi, disyorkan untuk mengambil tablet Ubretid, 5 mg sehari, sebelum akhir kursus terapi;
- atony usus pasca operasi: 0.5 mg setiap 24-72 jam selepas pembedahan. Sekiranya perlu, dos dinaikkan menjadi 0.1 mg setiap 10 kg berat badan. Selepas 1-3 hari, ubat disuntik semula pada dos yang sama;
- kekurangan fungsi sfinkter pundi kencing: dos awal - 0.5 mg. Sekiranya diperlukan, dos dinaikkan menjadi 0.1 mg per 10 kg berat badan dan diberikan setiap 3-4 hari sehingga kesan yang diinginkan dicapai, maka pesakit dipindahkan ke tablet Ubretid.
Kesan sampingan
Ubretide boleh menyebabkan kesan sampingan berikut: kesukaran menelan, cirit-birit, mual, muntah, kekejangan usus, peningkatan pergerakan usus atau pergerakan gastrik, penyempitan pupil, kekejangan otot, laserasi, bronkospasme, hipersalivasi, peningkatan berpeluh, gegaran, bradikardia / min (kurang daripada 60 strok) dan manifestasi lain hipereksitasi reseptor m- dan n-kolinergik.
Overdosis
Sekiranya berlaku overdosis, gejala diperhatikan kerana kesan kolinomimetik distigmine bromide, termasuk cirit-birit, sakit perut, mual, muntah, peluh deras, bronkospasme, miosis, bradikardia, dll.
Pemberian atropin intravena atau subkutan (0.5-1 mg) disyorkan sebagai penawar.
arahan khas
Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati dalam perawatan wanita dengan senggugut sementara, kerana dapat menyebabkan pendarahan haid.
Sekiranya, setelah mengambil tablet Ubretid, kesannya tidak muncul kerana makanan serentak atau sebelumnya, ubat tersebut tidak boleh diambil lagi selama beberapa jam, kerana pengumpulan dystigmine bromide adalah mungkin.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Menurut arahan, Ubretid dapat mengurangkan kelajuan reaksi, oleh itu, semasa rawatan, disarankan untuk tidak memandu dan melakukan kerja yang memerlukan kepantasan reaksi psikofizik.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Ubretid boleh digunakan semasa kehamilan dan semasa menyusu hanya jika ada petunjuk yang ketat.
Interaksi dadah
Tindakan Ubretid dilemahkan oleh bentuk kurari, antihistamin, ubat psikotropik dan antikolinergik, serta aminoglikosida.
Analog
Tidak ada maklumat mengenai analog Ubretid. Mekanisme tindakan yang serupa dimiliki oleh ubat Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan tablet di tempat kering pada suhu 15 hingga 25 ° С, larutan untuk suntikan - pada suhu 2-8 ° С (di dalam peti sejuk). Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 5 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Ubretid
Menurut ulasan, Ubretid berkesan meningkatkan pengaliran neuromuskular, dan oleh itu paling sering digunakan untuk merawat myasthenia gravis. Ia mempunyai sifat kumulatif, jadi beberapa doktor menetapkannya dengan berhati-hati, dengan berhati-hati memilih dos yang diperlukan.
Dari sisi pesakit yang mengambil Ubretid, terdapat ulasan yang bertentangan. Sebilangan menunjukkan peningkatan yang ketara dalam keadaan semasa terapi, yang lain mengadu perkembangan kesan sampingan, termasuk sakit perut, dispepsia, krisis kolinergik.
Harga untuk Ubretid di farmasi
Harga Ubretid tidak diketahui, kerana ubat itu belum didaftarkan di Persekutuan Rusia sehingga kini.
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
