Eclamiz - Arahan Penggunaan, Analog, Ulasan, Harga

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Menyeru

Eclamiz: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Eklamiz

Kod ATX: C09BB03

Bahan aktif: lisinopril (lisinopril), amlodipine (amlodipine)

Pengilang: Ozone, LLC (Rusia)

Penerangan dan foto dikemas kini: 2018-11-23

Harga di farmasi: dari 412 rubel.

Beli

Eclamisis adalah ubat antihipertensi gabungan, penyekat saluran kalsium perlahan dan penghambat enzim penukar angiotensin (ACE)

Bentuk dan komposisi pelepasan

Eclamise tersedia dalam bentuk tablet: hampir putih atau putih, bulat, silinder rata, dengan serong di kedua sisi, di satu sisi terdapat garis pemisah (10 atau 30 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 atau 10 bungkusan; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 atau 100 buah. Dalam tin polietilena, dalam kotak kadbod 1 tin).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: amlodipine besylate - 6.94 mg atau 13.88 mg, yang bersamaan dengan 5 mg atau 10 mg amlodipine; lisinopril dihydrate - 10.88 mg atau 21.76 mg, yang bersamaan dengan 10 mg atau 20 mg lisinopril;
• komponen tambahan: pati natrium karboksimetil, selulosa mikrokristalin, magnesium stearat, silikon dioksida koloid.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Eklamisis adalah ubat antihipertensi, tindakannya disebabkan oleh gabungan dua bahan aktif - lisinopril dan amlodipine.

Lisinopril adalah perencat ACE. Dengan mengurangkan pembentukan angiotensin II, lisinopril membantu mengurangkan pelepasan aldosteron. Meningkatkan sintesis prostaglandin, mengurangkan degradasi bradykinin. Tindakannya menyebabkan penurunan ketahanan total vaskular periferal (OPSS), tekanan darah (BP), pramuat, tekanan pada kapilari paru, dan peningkatan jumlah darah minit. Pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik, ia meningkatkan toleransi miokardium terhadap tekanan. Mengembang urat ke tahap yang lebih rendah daripada arteri. Bertindak pada sistem renin-angiotensin-aldosteron tisu (RAAS), terapi ubat jangka panjang menyebabkan penurunan hipertrofi miokard dan dinding arteri resistif. Lisinopril membantu meningkatkan bekalan darah ke miokardium iskemia.

Penggunaan perencat ACE pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik memperpanjang jangka hayat, pada pesakit tanpa manifestasi klinikal kegagalan jantung setelah infark miokard, ini memperlambat perkembangan disfungsi ventrikel kiri.

Selepas pemberian oral, kesan antihipertensi muncul setelah 1 jam, kesan maksimum dicapai selepas 6-7 jam dan berlangsung selama 24 jam. Kesan stabil lisinopril berkembang dengan penggunaan ubat secara berkala (biasanya selepas 1-2 bulan). Pengambilan ubat secara tiba-tiba tidak menyebabkan peningkatan tekanan darah yang ketara.

Bersama dengan kesan hipotensi, Eclamise mengurangkan albuminuria. Pada diabetes mellitus, tidak mempengaruhi tahap kepekatan glukosa dalam darah dan kejadian hipoglikemia.

Amlodipine adalah turunan dihydropyridine, penyekat saluran kalsium yang perlahan. Ia mempunyai kesan antihipertensi dan antianginal. Dengan menyekat saluran kalsium, ia menurunkan peralihan transmembran ion kalsium ke dalam sel, sementara bertindak pada tahap lebih besar pada sel otot licin vaskular.

Mekanisme tindakan antianginal amlodipine adalah kerana kemampuannya untuk melebarkan arteri dan arteriol koronari dan periferal. Dengan angina pectoris, ini membawa kepada penurunan keparahan iskemia miokard, mengurangkan rintangan vaskular sistemik, beban selepas jantung, dan permintaan oksigen miokard. Oleh kerana pengembangan arteri koronari dan arteriol di kawasan iskemia atau tidak berubah pada miokardium, bekalan oksigen ke miokardium meningkat. Mencegah kekejangan arteri koronari.

Dengan angina pectoris yang stabil, dos harian Eclamise dapat meningkatkan toleransi senaman, memperlambat perkembangan angina pectoris dan depresi segmen ST iskemia, dan mengurangkan kekerapan serangan angina.

Kesan vasodilating langsung pada otot licin vaskular memberikan amlodipine kepada kesan hipotensi jangka panjang yang bergantung kepada dos. Terhadap latar belakang ubat, perkembangan hipotensi ortostatik agak jarang berlaku. Amlodipine tidak mengurangkan pecahan pelepasan ventrikel kiri, tidak mempengaruhi kontraktiliti dan kekonduksian miokard, degupan jantung (HR). Mempunyai kesan natriuretik yang lemah, membantu mengurangkan kadar agregasi platelet dan meningkatkan kadar penapisan glomerular.

Eclamisis ditunjukkan untuk digunakan pada pasien dengan nefropati diabetes, diabetes mellitus, asma bronkial, gout.

Penurunan tekanan darah berlaku selepas 6-10 jam dan berlangsung selama 24 jam.

Gabungan lisinopril dan amlodipine membantu mencapai kawalan tekanan darah yang setanding. Kombinasi mereka membolehkan anda mencegah munculnya kesan yang tidak diingini yang mungkin berlaku terhadap latar belakang monoterapi dengan setiap bahan aktif. Penyekat saluran kalsium yang perlahan menyebabkan pengekalan natrium dan cecair di dalam badan, dan penghambat ACE menyekat proses pengaktifan RAAS.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, penyerapan dari saluran gastrointestinal (GIT) lisinopril rata-rata 25%, amlodipine (perlahan) - 90%. Bioavailabiliti lisinopril - 25%, amlodipine - 64-80%. Pengambilan makanan tidak mempengaruhi penyerapannya.

Mengikat protein plasma darah: lisinopril - hampir tidak mengikat, amlodipine - 95%. Kepekatan maksimum dalam plasma darah (C _max) lisinopril dicapai selepas 6-7 jam, amlodipine - selepas 6-10 jam.

Lisinopril mempunyai kemampuan yang rendah untuk mengatasi halangan otak-darah dan plasenta. Amlodipine melintasi penghalang darah-otak. Terdapat sejumlah kecil amlodipine dalam darah, sebahagian besar dos yang diambil diedarkan dalam tisu, ia tidak dikeluarkan semasa hemodialisis.

Biotransformasi lisinopril dalam badan tidak berlaku. Metabolisme amlodipine berlaku di hati secara perlahan tetapi aktif, dengan pembentukan metabolit yang tidak aktif secara farmakologi.

Separuh hayat (T _1/2) lisinopril - 12 jam, amlodipine - sehingga 45 jam.

Ubat ini dikeluarkan melalui buah pinggang: lisinopril - tidak berubah, amlodipine - tidak berubah 10%, dalam bentuk metabolit - kira-kira 60%.

Melalui usus, 20-25% dos amlodipine yang diambil dikeluarkan.

Dalam kajian farmakokinetik ubat pada pesakit tua, tidak ada perubahan klinikal yang signifikan dalam keberkesanan dan keselamatan amlodipine dan lisinopril.

Dalam kegagalan jantung kronik, penyerapan, ketersediaan bio dan pembersihan lisinopril dikurangkan. Ia dapat dikeluarkan dari tubuh dengan hemodialisis.

Dengan kegagalan buah pinggang, T _1/2 bahan aktif dipanjangkan.

Interaksi bahan aktif tidak mungkin, gabungan tersebut tidak mempengaruhi parameter farmakokinetiknya.

Peredaran jangka panjang bahan aktif dalam badan membolehkan penggunaan Eclamise 1 kali dalam 24 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Eclamiz ditunjukkan untuk rawatan hipertensi penting pada pesakit yang memerlukan terapi kombinasi dengan penyekat saluran kalsium perlahan dan perencat ACE.

Kontraindikasi

• stenosis aorta hemodinamik, stenosis mitral;
• kardiomiopati obstruktif hipertrofik;
• hipotensi arteri yang teruk dengan tekanan darah sistolik kurang daripada 90 mm Hg;
• angina tidak stabil, kecuali angina Prinzmetal;
• kejutan kardiogenik;
• kegagalan jantung selama 28 hari pertama selepas infark miokard akut;
• kombinasi dengan aliskiren atau sediaan yang mengandungi aliskiren untuk kegagalan buah pinggang dengan kadar penapisan glomerular kurang dari 60 ml / min setiap 1.73 m ² atau diabetes mellitus;
• petunjuk dalam sejarah angioedema, termasuk semasa mengambil inhibitor ACE;
• angioedema idiopatik, edema Quincke keturunan;
• hipersensitiviti terhadap derivatif dihydropyridine atau perencat ACE;
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• umur sehingga 18 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Eklamisis harus digunakan dengan berhati-hati setelah pemindahan buah pinggang, dengan disfungsi ginjal yang teruk, stenosis arteri ginjal dua hala, stenosis arteri ginjal tunggal dengan azotemia progresif, gangguan fungsi hati, hiperkalemia, azotemia, hiperaldosteronisme primer, penyakit serebrovaskular (termasuk kekurangan serebrovaskular), peredaran serebrum hemopoiesis, hipotensi arteri, kekurangan jantung, penyakit jantung iskemia, sindrom sinus sakit (bradikardia teruk, takikardia), kegagalan jantung kronik etiologi non-iskemia kelas fungsional III-IV mengikut klasifikasi NYHA (New York Heart Association), stenosis mitral, stenosis aorta, infark miokard akut dan dalam masa 30 hari selepas infark miokard,penyakit sistemik autoimun pada tisu penghubung (termasuk scleroderma, lupus eritematosus sistemik), kepatuhan terhadap diet dengan pengambilan garam yang terhad, keadaan hipovolemik (termasuk penurunan jumlah cecair dalam badan akibat muntah, cirit-birit), rawatan pesakit tua, penggunaan hemodialisis membran dialisis aliran tinggi dengan kebolehtelapan tinggi.

Arahan untuk penggunaan Eclamiz: kaedah dan dos

Tablet Eclamiz diambil secara lisan, tanpa mengira pengambilan makanan, dengan jumlah cecair yang mencukupi, 1 kali sehari.

Dos yang disyorkan: dos awal adalah 5 mg / 10 mg (amlodipine / lisinopril), maka, jika kesan klinikal tidak mencukupi, untuk menurunkan tekanan darah, dos dapat ditingkatkan secara beransur-ansur. Dos harian maksimum ialah 10 mg / 20 mg.

Untuk mengurangkan risiko terkena hipotensi arteri simptomatik, yang mungkin berlaku pada awal terapi ubat atau, yang berlaku lebih kerap, jika keseimbangan air-elektrolit terganggu kerana pengambilan diuretik sebelumnya, penggunaan diuretik harus dihentikan 2-3 hari sebelum memulakan terapi dengan Eclamis. Sekiranya diuretik tidak dapat dibatalkan, maka rawatan dengan ubat kombinasi harus dimulakan dengan ½ tablet pada dosis 5 mg / 10 mg sekali sehari. Dalam tempoh ini, pesakit harus dipantau keadaannya selama beberapa jam setelah mengambil Eclamise, kerana hipotensi arteri simptomatik dapat berkembang.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, disarankan untuk mulai minum dengan ½ tablet pada dosis 5 mg / 10 mg. Dos pemeliharaan dipilih secara individu, dengan mempertimbangkan toleransi terapi, dan keadaan fungsi ginjal, tahap kalium dan natrium dalam plasma darah selalu dipantau.

Sekiranya gangguan fungsi hati, dos awal dan pemeliharaan tidak boleh melebihi ½ tablet (5 mg amlodipine + 10 mg lisinopril).

Penentuan dos pemeliharaan optimum Eclamise pada pesakit berusia lebih dari 65 tahun dibuat secara individu, berdasarkan hasil pengambilan yang terpisah dari setiap komponen aktif - lisinopril dan amlodipine.

Kesan sampingan

• pada bahagian sistem limfatik dan hematopoietik: sangat jarang - leukopenia, neutropenia, penghambatan hematopoiesis sumsum tulang, trombositopenia, agranulositosis, anemia, anemia hemolitik, limfadenopati;
• dari sisi jantung: sering - berdebar-debar jantung; jarang - sakit dada, takikardia, bradikardia, pelanggaran pengaliran atrioventricular, peningkatan gejala kegagalan jantung kronik, infark miokard; sangat jarang - takikardia ventrikel, aritmia, fibrilasi atrium;
• gangguan mental: jarang - kegelisahan, perubahan mood, kegelisahan, insomnia, gangguan tidur, mimpi yang tidak biasa, kemurungan; jarang - pergolakan, apatis, gangguan mental;
• dari sistem saraf: sering - mengantuk, sakit kepala, pening; jarang berlaku - paresthesia, pening sistemik, dysgeusia, kekejangan kejang pada bibir dan otot kaki, sinkop, gegaran, hipestesia; jarang - migrain, kekeliruan; sangat jarang - ataxia, neuropati periferal, parosmia, amnesia;
• dari sistem vaskular: sering - penurunan tekanan darah, hiperemia, hipotensi ortostatik yang ketara; jarang berlaku - sindrom Raynaud, peredaran serebrum terjejas; sangat jarang - vaskulitis;
• pada bahagian organ penglihatan: jarang - sakit di mata, pelanggaran tempat tinggal, diplopia, xerophthalmia;
• dari organ pendengaran dan labirin: jarang - tinnitus;
• dari sistem pernafasan, dada dan organ mediastinal: sering - batuk; jarang - mimisan, rinitis, dispnea; jarang - sesak nafas; sangat jarang - sinusitis, bronkospasme, pneumonia eosinofilik, alveolitis alergi;
• reaksi dermatologi: jarang - ruam kulit, pruritus, reaksi alergi, angioedema (termasuk lidah, lipatan vokal, laring, muka, bibir, hujung kaki), fotosensitiviti, purpura, xeroderma; jarang - ruam urtikaria, dermatitis, alopecia, psoriasis; sangat jarang berlaku - nekrolisis epidermis toksik, sindrom Stevens-Johnson, eritema multiforme, pemphigus vulgaris, peluh sejuk, berpeluh meningkat, pseudolymphoma kulit (termasuk beberapa atau semua gejala berikut: ruam, vaskulitis, mialgia, demam, arthralgia atau arthritis, eosinofilia) dan leukositosis, peningkatan antibodi antinuklear dan kadar pemendapan eritrosit, fotosensitisasi, perubahan lain pada kulit), perubahan warna kulit;
• dari sistem pencernaan: sering - loya, muntah, cirit-birit, sakit perut; jarang - dahaga, kekeringan mukosa mulut, gangguan pencernaan, sembelit, dispepsia, anoreksia; jarang - selera makan meningkat; sangat jarang - gastritis, pankreatitis, hiperplasia gingiva, angioedema usus;
• pemakanan dan metabolisme: sangat jarang berlaku - hipoglikemia, hiperglikemia;
• pada bahagian sistem hepatobiliari: sangat jarang - penyakit kuning kolestatik, penyakit kuning, hepatitis, kolestasis, kegagalan hati;
• dari sistem imun: sangat jarang - hipersensitiviti, vaskulitis, peningkatan titer antibodi antinuklear;
• pada bahagian sistem rangka dan tisu penghubung: jarang - sakit belakang, mialgia, arthralgia, arthrosis, kekejangan otot; jarang - artritis, myasthenia gravis;
• dari sistem kencing: sering - fungsi buah pinggang terjejas; jarang - nokturia, gangguan dan / atau peningkatan kekerapan membuang air kecil; jarang - uremia, kegagalan buah pinggang akut; sangat jarang - anuria, oliguria;
• dari sistem pembiakan dan kelenjar susu: jarang - ginekomastia, mati pucuk;
• reaksi sistemik dan tempatan: sering - edema periferal, peningkatan keletihan; jarang - asthenia, sakit dada, malaise;
• petunjuk makmal: jarang - peningkatan atau penurunan berat badan, hiperkalemia, peningkatan kepekatan kreatinin dan urea dalam serum darah, aktiviti enzim hati; jarang - hiperbilirubinemia, penurunan hemoglobin dan hematokrit, eritropenia, hiponatremia.

Overdosis

Gejala ciri overdosis bahan aktif Eclamysis: amlodipine - penurunan tekanan darah yang ketara, di mana perkembangan takikardia refleks dan vasodilatasi periferal berlebihan mungkin berlaku (risiko hipotensi arteri yang teruk dan berterusan meningkat, termasuk dengan perkembangan kejutan dan kematian); lisinopril - penurunan tekanan darah yang ketara, mengantuk, kegelisahan, kekeringan mukosa mulut, pengekalan kencing, sembelit, peningkatan kerengsaan.

Rawatan: lavage gastrik segera, pengambilan arang aktif. Pesakit harus diletakkan di permukaan rata dengan kakinya diangkat. Rawatan di hospital diperlukan, serta pemantauan dan pemeliharaan fungsi sistem kardiovaskular dan pernafasan, menentukan jumlah darah yang beredar, kepekatan kreatinin, urea, kandungan elektrolit dalam serum darah, diuresis, pelantikan penyelesaian intravena (iv) penyelesaian pengganti plasma, untuk menghilangkan akibat blokade kalsium. saluran - dalam / dalam pengenalan kalsium glukonat. Untuk memulihkan nada vaskular, jika tidak ada kontraindikasi, pelantikan vasokonstriktor ditunjukkan.

Penggunaan hemodialisis tidak berkesan, kerana Eclamise terdiri daripada dua bahan aktif.

arahan khas

Pelantikan Eclamiz harus dibuat dengan mempertimbangkan hasil kajian makmal BCC dan kandungan natrium dalam plasma darah, terutama pada pesakit yang sebelumnya pernah menggunakan diuretik. Sekiranya BCC dikurangkan, disarankan untuk mengambil langkah-langkah untuk memulihkannya sebelum memulakan terapi ubat. Ini akan mengurangkan risiko penurunan tekanan darah yang ketara, dan sekiranya penyakit jantung iskemia atau penyakit serebrovaskular - risiko infark miokard atau strok.

Eclamisis menyebabkan vasodilatasi, jadi harus digunakan dengan berhati-hati dalam halangan saluran keluar ventrikel kiri dan stenosis mitral.

Adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan peningkatan kadar kreatinin serum dan urea sementara, terutama pada pesakit dengan riwayat penyakit ginjal.

Semasa menentukan dos pemeliharaan yang optimum, disarankan untuk mengambil lisinopril dan amlodipine secara berasingan, memantau fungsi ginjal. Eclamisis ditunjukkan untuk digunakan hanya jika dos penyelenggaraan amlodipine optimum ditetrasi hingga 5 mg dan 10 mg, lisinopril - hingga 10 mg dan 20 mg.

Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang berkurang, penggunaan ubat gabungan harus diganti dengan monoterapi dengan masing-masing komponen dalam dos yang mencukupi. Pada masa yang sama, perlu dipertimbangkan sama ada disarankan untuk mengambil diuretik pada masa yang sama atau untuk mengurangkan dosnya.

Sekiranya gejala angioedema muncul, anda harus berhenti mengambil Eclamise dan segera berjumpa doktor.

Reaksi anaphylactic berlaku semasa hemodialisis menggunakan membran polyacrylonitrile dan semasa apheresis lipoprotein berketumpatan rendah (LDL) dengan dextran sulfate pada pesakit yang mengambil ACE inhibitor. Oleh itu, semasa mengambil ubat, disyorkan untuk menggunakan jenis membran dialisis yang berlainan untuk hemodialisis dan membatalkan pengambilan pil sebelum setiap prosedur afheresis.

Sebelum desensitizing racun tawon / lebah, penghambat ACE harus dihentikan.

Sekiranya terdapat penyakit kuning atau peningkatan aktiviti enzim hati, rawatan dengan Eclamis harus dibatalkan.

Sekiranya gangguan fungsi hati, T _1/2 amlodipine diperpanjang, tidak ada cadangan khusus mengenai rejimen dos untuk pesakit dengan kekurangan hati. Dalam kes seperti itu, ketika menetapkan ubat, seseorang harus terlebih dahulu menilai manfaat dan potensi risiko terapi.

Semasa menetapkan Eclamiz kepada pesakit dengan penyakit tisu penghubung, dalam tempoh terapi imunosupresif dan / atau penggunaan allopurinol atau procainamide, disarankan untuk secara berkala memantau jumlah leukosit dalam darah. Pesakit harus diberitahu tentang perlunya mendapatkan rawatan perubatan segera jika gejala penyakit berjangkit muncul.

Semasa melakukan diagnosis pembezaan batuk, harus diingat bahawa batuk yang tidak produktif dan berterusan dapat disebabkan oleh lisinopril.

Eklamisis ditunjukkan untuk digunakan pada pasien dengan diabetes mellitus, asma bronkial dan gout.

Untuk mengurangkan risiko hiperkalemia pada kegagalan buah pinggang, diabetes mellitus, kegagalan jantung akut, dehidrasi, asidosis metabolik, penggunaan bersamaan diuretik kalium atau ubat lain yang menyebabkan peningkatan kadar kalium serum, suplemen makanan yang mengandung kalium dan pengganti garam, perlu menggunakan tablet secara berkala kawalan kandungan kalium dalam serum darah.

Semasa menetapkan Eclamiz kepada pesakit dengan perawakan pendek dan / atau berat badan, disfungsi hati yang teruk, perlu mempertimbangkan untuk menurunkan dos awal.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Doktor harus memberi cadangan mengenai kemungkinan memandu kenderaan secara individu, baik pada awal terapi dan setelah menetapkan dos penyelenggaraan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Pelantikan Eclamiz dikontraindikasikan semasa kehamilan dan penyusuan.

Sekiranya konsepsi berlaku dalam tempoh penggunaan ubat, ubat tersebut harus dihentikan dengan segera.

Sekiranya perlu, mengambil Eclamise semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Penggunaan pediatrik

Kerana kekurangan data keselamatan dan keberkesanan, penggunaan Eclamise dikontraindikasikan di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, disarankan untuk mulai minum dengan ½ tablet pada dosis 5 mg / 10 mg. Dos penyelenggaraan dipilih secara individu, dengan mengambil kira toleransi terapi. Rawatan harus disertai dengan pemantauan berkala fungsi ginjal, natrium dan kalium dalam plasma darah.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Semasa merawat pesakit dengan gangguan fungsi hati, dos awal dan pemeliharaan Eclamise tidak boleh melebihi ½ tablet 5 mg / 10 mg (amlodipine / lisinopril).

Gunakan pada orang tua

Bagi pesakit yang berumur 65 tahun ke atas, dos pemeliharaan Eclamise mesti ditentukan secara individu, berdasarkan dos lisinopril dan amlodipine yang optimum, yang ditetapkan semasa pemberian berasingan setiap bahan aktif.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Eclamise secara serentak:

• eplerenone, spironolactone, amiloride, triamterene dan lain-lain diuretik kalium, makanan tambahan yang mengandungi kalium dan pengganti garam, ubat-ubatan yang meningkatkan kadar kalium serum (termasuk heparin): meningkatkan risiko hiperkalemia, terutama jika berlaku kegagalan buah pinggang dan disfungsi ginjal lain dalam sejarah pesakit;
• diuretik, ubat antihipertensi lain: dapat meningkatkan kesan antihipertensi Eclamiz dengan ketara;
• antidepresan trisiklik, ubat untuk anestesia umum, antipsikotik, analgesik narkotik: boleh menyebabkan penurunan tekanan darah yang ketara, meningkatkan risiko hipotensi ortostatik;
• etanol: meningkatkan kesan hipotensi Eclamise;
• sitostatik, allopurinol, procainamide, glukokortikosteroid sistemik (imunosupresan): meningkatkan risiko menghidap leukopenia;
• antasid, kolestiramina: mengurangkan bioavailabiliti lisinopril;
• simpatomimetik: adalah mungkin untuk mengurangkan kesan antihipertensi ACE inhibitor;
• insulin, agen hipoglikemik oral: risiko hipoglikemia meningkat, lebih kerap pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang pada minggu pertama terapi;
• ubat anti-radang nonsteroid, termasuk perencat selektif siklooksigenase-2: penggunaan jangka panjang mereka dalam dos yang tinggi dapat menyebabkan penurunan kesan hipotensi Eclamise, peningkatan kalium serum dan kemerosotan fungsi ginjal;
• persiapan litium: dapat melambatkan masa penyingkirannya, meningkatkan risiko peningkatan neurotoksisitas;
• persediaan emas (sodium aurothiomalate): boleh menyebabkan perkembangan kompleks gejala, termasuk mual, muntah, hipotensi arteri, pembilasan muka;
• ubat-ubatan yang mempengaruhi RAAS: meningkatkan risiko hipotensi arteri, hiperkalemia, disfungsi buah pinggang;
• dantrolene: penggunaannya harus dielakkan;
• rifampicin, anticonvulsants (termasuk carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, phosphenytoin, primidone), sediaan St. John's wort (pemicu isoenzim sitokrom CYP3A4): dapat meningkatkan metabolisme amlodipine dalam hati, mengurangkan tahap kepekatannya dalam plasma darah;
• itraconazole, ketoconazole (inhibitor isoenzim sitokrom CYP3A4): meningkatkan risiko kesan sampingan kerana kemungkinan peningkatan kepekatan plasma amlodipine;
• beta-blocker - bisoprolol, metoprolol, carvedilol: boleh meningkatkan risiko hipotensi arteri, menyebabkan berlakunya kemerosotan perjalanan kegagalan jantung kronik;
• baclofen, amifostine, isoflurane, antipsikotik: boleh meningkatkan kesan hipotensi Eclamise;
• tetracosactide, corticosteroids (gluco- dan mineralocorticosteroids): menyebabkan penurunan kesan hipotensi ubat;
• alpha-blockers (alfuzosin, prazosin, doxazosin, terazosin, tamsulosin): meningkatkan kesan antihipertensi amlodipine dan meningkatkan risiko hipotensi ortostatik;
• Ejen pemanjangan selang QT (termasuk procainamide, quinidine): kemungkinan pemanjangan selang QT adalah mungkin.

Analog

Analog Eclamiz adalah: Amlodipine + Lisinopril, Tenliza, Equator, Ekvakard.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat yang gelap.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Eklamize

Ulasan mengenai Eclamise positif. Pesakit dengan tahap kedua hipertensi arteri menunjukkan bahawa setelah beberapa minggu menggunakan ubat tersebut, tekanan darah mulai normal, sakit kepala dan perasaan kekurangan udara hilang. Pengambilan Eclamise secara berkala menstabilkan tekanan sepenuhnya selama 10-15 minggu, mengurangkan pengaruh faktor luaran terhadap kesejahteraan pesakit.

Juga, pesakit mendapat toleransi yang baik, tanpa kesan sampingan.

Harga untuk Eclamise di farmasi

Harga Eclamiz untuk pakej yang mengandungi 30 tablet pada dos 5 mg amlodipine / 10 mg lisinopril boleh menjadi 484 rubel, pada dos 10 mg / 20 mg - 621 rubel.

Eclamiz: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet Eclamiz 5 mg + 10 mg 30 pcs. 412 RUB Beli

Eclamiz 5 mg + 10 mg tablet combi-pack 1 + 1 30 pcs. 433 r Beli

Tab Eclamiz. 10mg + 20mg No.30 521 RUB Beli

Tablet Eclamiz 10 mg + 20 mg 30 pcs. 521 RUB Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!