Purpura
Penerangan ringkas mengenai penyakit ini
Purpura dicirikan oleh adanya pendarahan kapilari kecil pada kulit. Pendarahan bintik disebut petechiae, dalam bentuk garis - vibeks, bintik kecil - ecchymosis, bintik besar - lebam.
Ruam paling kerap dilihat pada bahagian bawah kaki. Warna mereka pada mulanya berwarna merah atau burgundy, tetapi lama-kelamaan berubah menjadi ungu, coklat, hijau dan kuning (7-10 hari).
Punca purpura
Purpura dapat dikaitkan dengan pelbagai penyakit, tetapi mekanisme pengembangannya tidak berubah. Secara umum, penyebab utama purpura adalah kecenderungan pendarahan disebabkan oleh proses patologi tertentu, seperti kerosakan atau kekurangan platelet, gangguan pembekuan darah yang bersifat menular atau timbul dari pengambilan ubat tertentu, perubahan patologi pada dinding vaskular.
Purpura trombositopenik idiopatik
Thrombocytopenic purpura adalah penyakit yang berkaitan dengan penurunan jumlah platelet dalam darah. Ia boleh menjadi bebas atau menyertai beberapa penyakit lain. Thrombocytopenic idiopathic purpura adalah gangguan kanak-kanak yang menampakkan diri sebelum usia 14 tahun. Lebih biasa pada kanak-kanak perempuan.
Mekanisme perkembangan penyakit adalah seperti berikut. Di bawah pengaruh jangkitan atau ubat-ubatan, sifat normal platelet berubah. Sistem kekebalan tubuh mengambilnya untuk sel asing dan menghasilkan antibodi yang menghalangnya. Platelet ini ditangkap oleh sel-sel limpa dan musnah di dalamnya. Thrombocytopenia berkembang.
Sifat ruam didominasi oleh lebam dan petechiae. Dengan purpura idiopatik trombositopenik pada kanak-kanak, lebam boleh berlaku walaupun dari pukulan kecil, dalam kebanyakan kes muncul di kaki. Petechiae boleh menjadi tunggal dan berganda, muncul di kaki.
Juga, gejala penyakit ini adalah pendarahan dan pendarahan. Selalunya, gusi dan mukosa hidung terdedah kepada pendarahan. Pada remaja perempuan, purpura trombositopenik boleh menyebabkan pendarahan rahim yang banyak.
Purpura trombositopenik idiopatik pada kanak-kanak boleh mengakibatkan pemulihan sepenuhnya atau menjadi kronik. Bentuk kronik penyakit ini dicirikan oleh pendarahan berulang kali. Rawatan utama untuk bentuk kronik adalah penyingkiran limpa. Dalam bentuk akut penyakit ini, ubat-ubatan diresepkan untuk memusnahkan antibodi yang menyekat platelet, dan juga ubat yang menghentikan pendarahan. Dalam kes penyakit yang teruk dan pendarahan berat, transfusi darah ditunjukkan.
Langkah utama untuk pencegahan eksaserbasi dalam bentuk kronik purpura trombositopenik pada kanak-kanak adalah penghapusan fokus jangkitan (karies, tonsilitis, dll.). Setelah menderita penyakit, kanak-kanak itu mesti diperhatikan oleh pakar hematologi selama lima tahun.
Purpura trombositopenik trombotik
Penyakit ini dicirikan oleh peningkatan pembentukan gumpalan darah dan berlaku pada usia berapa pun. Ini dapat terjadi setelah pemberian vaksin, minum obat, dan menyertai sejumlah penyakit lain (jangkitan meningokokus, tumor ganas).
Pendahuluan penyakit ini adalah sakit kepala, muntah atau loya, penglihatan kabur, sakit perut akut. Lebam dan petechiae muncul, perkembangan gangguan neurologi dan mental adalah mungkin. Terdapat kerosakan buah pinggang, hati dan limpa yang membesar. Purpura trombotik boleh bertahan selama beberapa hari atau beberapa minggu. Kematian adalah mungkin disebabkan oleh lesi vaskular jantung, otak dan buah pinggang (20-30%). Rawatan utama untuk purpura trombotik adalah pertukaran plasma seseorang sendiri untuk plasma penderma.
Purpura Schönlein-Genoch (purpura vaskular)
Penyakit ini dimanifestasikan oleh keradangan pada saluran kulit dan organ tubuh. Penyebab kejadiannya mungkin ubat, jangkitan virus atau bakteria, reaksi terhadap pengenalan vaksin tertentu. Selalunya, penyakit ini berlaku sebelum usia 20 tahun.
Permulaan penyakit ini disertai dengan peningkatan suhu badan, kemudian ruam bercak kecil muncul di kaki, punggung, bahu dan sendi. Terdapat juga rasa sakit dan pembengkakan pada sendi, sakit perut tiba-tiba, muntah, najis longgar, dan pendarahan gastrousus mungkin berlaku. Kerosakan pada buah pinggang, jantung, dan kadang-kadang berlaku sistem saraf pusat.
Rawatan untuk purpura Schönlein-Henoch bertujuan untuk menyekat penciptaan kompleks imun baru. Diet hypoallergenic dan rehat di tempat tidur juga ditetapkan. Penyakit ini biasanya berlangsung 2 hingga 4 minggu dan kemudian sembuh.
Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:
Maklumat tersebut digeneralisasikan dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda pertama penyakit, berjumpa dengan doktor anda. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
