Dexilant - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

Isi kandungan:

Dexilant - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog
Dexilant - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

Video: Dexilant - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

Video: Dexilant - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog
Video: Dexilant; How it Works, Drug Errors, Harm, & Side Effects [Doctor Interview] 2024, November
Anonim

Dexilant

Arahan penggunaan:

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Petunjuk untuk digunakan
  3. 3. Kontraindikasi
  4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
  5. 5. Kesan sampingan
  6. 6. Arahan khas
  7. 7. Interaksi ubat
  8. 8. Analog
  9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
  10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Harga di farmasi dalam talian:

dari 1180 gosok.

Beli

Kapsul Pelepasan Modifikasi Dexilant
Kapsul Pelepasan Modifikasi Dexilant

Dexilant - perencat pam proton (perencat H + -K + -ATPase); agen yang menurunkan rembesan kelenjar perut.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - kapsul dengan pelepasan yang diubah suai:

  • 30 mg: dengan badan kelabu legap dan penutup biru legap, dengan logo "TAP" dicetak pada penutup dengan dakwat kelabu gelap, dengan tulisan "30" di badan;
  • 60 mg: dengan badan dan penutup biru legap, dengan logo TAP dicetak pada penutup dengan dakwat kelabu gelap, dengan perkataan 60 tertulis di badan.

Kandungan kapsul: butiran dari putih hingga hampir putih.

Pembungkusan kapsul: 14 dan 28 pcs. dalam botol polietilena, 1 botol dalam kotak kadbod.

Bahan aktif: dexlansoprazole, dalam 1 kapsul - 30 atau 60 mg.

Komponen tambahan: penyebaran kopolimer asid metakrilik (asid metakrilik, etil akrilat, natrium lauril sulfat, polysorbate 80), bubur jagung (pati jagung, sukrosa), titanium dioksida, hypromellose 2910, hyprolose, hyprolose pengganti rendah, magnesium karbonat, triethylcylcylate koloid dioksida, polysorbate 80, kopolimer asid metakrilik dan metil metakrilat [1: 1], makrogol 8000, kopolimer asid metakrilik dan metil metakrilat [1: 2].

Komposisi shell:

  • kapsul 30 mg: titanium dioksida, kalium klorida, karagenan, hypromellose, pewarna besi oksida hitam, pernis aluminium pewarna No. 2 biru FD & C, dakwat kelabu yang disucikan untuk ditandakan (jumlah jejak);
  • 60 mg kapsul: titanium dioksida, kalium klorida, karagenan, hypromellose, pernis aluminium pewarna No. 2 biru FD&C biru, dakwat kelabu disucikan untuk penandaan (jumlah jejak).

Komposisi dakwat kelabu yang disucikan: carnauba wax, glyceryl monooleate, shellac, pewarna besi oksida kuning, pewarna besi oksida merah, pewarna FD & C biru No. 2 pernis aluminium.

Petunjuk untuk digunakan

  • terapi simptomatik penyakit refluks gastroesofagus (GERD), termasuk penyakit refluks bukan erosif (NERD);
  • rawatan esofagitis erosif dari sebarang keparahan;
  • rawatan sokongan selepas berakhirnya rawatan untuk esofagitis erosif dan melegakan gejala pedih ulu hati.

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak:

  • intoleransi fruktosa keturunan, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan sukrosa-isomaltase;
  • umur sehingga 18 tahun;
  • tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • penggunaan perencat protease HIV secara serentak (nelfinavir, atazanavir);
  • hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Dexilant harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang secara serentak menerima salah satu ubat berikut:

  • tacrolimus;
  • metotreksat;
  • warfarin;
  • perencat isoenzim CYP2C19 (contohnya, fluvoxamine).

Kaedah pentadbiran dan dos

Dexilant harus diambil secara oral, tanpa mengira pengambilan makanan. Kapsul boleh ditelan keseluruhan atau dibuka, dicampur dengan saus epal dan ditelan perlahan tanpa mengunyah.

Mod dos:

  • esofagitis erosif: 60 mg sekali sehari selama 8 minggu;
  • terapi pemeliharaan esofagitis erosif dan melegakan pedih ulu hati: 30 mg 1 kali sehari, dalam kes penyakit sederhana dan teruk - 60 mg 1 kali sehari. Kursus - sehingga 6 bulan;
  • GERD: 30 mg sekali sehari selama 4 minggu.

Orang tua, pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu dan fungsi hati yang lemah sedikit tidak memerlukan penyesuaian dos.

Sekiranya disfungsi hati sederhana, dos harian 30 mg tidak boleh melebihi. Dengan tahap pelanggaran yang teruk, tidak ada data klinikal mengenai penggunaan ubat tersebut.

Kesan sampingan

  • dari sistem saraf: sering (dari ≥ 1/100 hingga <1/10) - sakit kepala; jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100) - pening, dysgeusia; jarang (dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000) - paresthesia, sawan; kekerapannya tidak diketahui (berdasarkan data yang ada, tidak mungkin untuk menganggarkan kejadian kesan sampingan) - strok, serangan iskemia sementara;
  • dari sisi metabolisme: kekerapannya tidak diketahui - penurunan patologi dalam kepekatan magnesium dan natrium dalam plasma darah;
  • dari sistem imun: kekerapannya tidak diketahui - dermatitis eksfoliatif, reaksi hipersensitiviti (termasuk reaksi anafilaksis dan kejutan anafilaksis), nekrolisis epidermis toksik, eritema eksudatif malignan (sindrom Stevens-Johnson);
  • dari sistem pernafasan: sering - penyakit berjangkit pada saluran pernafasan atas; jarang - batuk; kekerapan tidak diketahui - rasa sesak di tekak, edema laring;
  • dari sistem pencernaan: sering - perut kembung, rasa tidak selesa dan sakit di perut, loya, muntah, sembelit atau cirit-birit; jarang - kekeringan di mulut; jarang - kandidiasis oral; kekerapan tidak diketahui - pankreatitis, pembengkakan mukosa mulut;
  • dari hati dan saluran empedu: jarang - perubahan penunjuk aktiviti fungsional hati; kekerapan tidak diketahui - hepatitis ubat;
  • pada bahagian sistem kardiovaskular: jarang - kilat panas, peningkatan tekanan darah;
  • pada bahagian jiwa: jarang - insomnia, kemurungan; jarang, halusinasi pendengaran;
  • dari sistem kencing: kekerapan tidak diketahui - kegagalan buah pinggang akut;
  • dari sistem muskuloskeletal: frekuensi tidak diketahui - patah tulang;
  • pada bahagian sistem darah dan limfa: kekerapannya tidak diketahui - purpura trombositopenik idiopatik, anemia hemolitik autoimun;
  • pada bahagian organ pendengaran, serta gangguan labirin: jarang - vertigo; frekuensi tidak diketahui - gangguan pendengaran;
  • pada bahagian organ penglihatan: jarang - gangguan dalam persepsi visual, termasuk penglihatan kabur;
  • pada bahagian kulit dan tisu subkutan: jarang - gatal, urtikaria, ruam kulit; frekuensi tidak diketahui - ruam umum, vaskulitis leukositoklastik;
  • gangguan umum: jarang - perubahan selera makan, kelemahan; frekuensi tidak diketahui - edema muka.

arahan khas

Sebelum menetapkan Dexilant, pemeriksaan ditunjukkan untuk mengecualikan kemungkinan terjadinya malignan, kerana dexlansoprazole dapat menyembunyikan gejala-gejalanya, yang dapat menunda diagnosis yang tepat.

Sekiranya gejala berterusan semasa rawatan, penilaian menyeluruh harus dilakukan.

Dexlansoprazole, seperti perencat pam proton lain, meningkatkan risiko jangkitan gastrousus disertai dengan cirit-birit yang disebabkan oleh bakteria Clostridium difficile, terutama pada pesakit yang dirawat di hospital. Ini harus diambil kira dalam kes di mana keadaan pesakit tidak bertambah baik dengan rawatan cirit-birit.

Dengan penggunaan yang berpanjangan (selama setahun atau lebih) atau dalam dos yang tinggi, Dexilant meningkatkan risiko patah tulang osteoporotik pada tangan, tulang belakang, dan tulang pinggul. Pesakit yang berisiko harus mematuhi rejimen dos yang disyorkan.

Dalam beberapa kes, perencat pam proton menyebabkan hipomagnesemia: lebih kerap - dalam setahun setelah mengambil ubat, lebih jarang - dalam 3 bulan. Gejalanya adalah aritmia, titania, sawan. Dalam kes ini, Dexilant dibatalkan dan rawatan yang sesuai ditetapkan untuk mengisi magnesium.

Dengan rawatan jangka panjang dengan dexlansoprazole dan dengan penggunaan serentak digoxin atau ubat lain yang boleh menyebabkan hipomagnesemia (contohnya, diuretik), kepekatan magnesium dalam serum darah harus dipantau sebelum memulakan terapi dan secara berkala selama itu.

Dexilant boleh menyebabkan gangguan penglihatan dan pening, dan oleh itu disarankan untuk tidak memandu kereta, bekerja dengan mekanisme yang kompleks dan aktiviti lain yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi.

Interaksi dadah

Tidak ada interaksi ubat yang signifikan secara klinikal dengan penggunaan clopidogrel, diazepam, phenytoin dan theophylline secara serentak.

Dexlansoprazole boleh mempengaruhi penyerapan ubat-ubatan yang ketersediaan bio bergantung pada pH persekitaran perut, misalnya, garam besi, ester ampisilin, ketoconazole, digoxin, erlotinib.

Fluvoxamine meningkatkan kesan sistemik dexlansoprazole.

Dexilant dapat meningkatkan kepekatan tacrolimus dalam plasma darah (terutama pada pesakit setelah pemindahan) dan methotrexate dalam serum darah.

Analog

Tidak ada maklumat mengenai analog Dexilant.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 4 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Dexilant: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Dexilant 30 mg kapsul pelepasan yang diubah suai 14 pcs.

1180 RUB

Beli

Dexilant 60 mg kapsul pelepasan yang diubah suai 14 pcs.

1376 RUB

Beli

Kapsul Pelepasan Modifikasi Dexilant 30 mg 28 pcs

RUB 1825

Beli

Kapsul Dexilant dengan modif. melepaskan 30mg 28 Pcs.

1879 RUB

Beli

Dexilant 60 mg kapsul pelepasan yang diubah suai 28 pcs.

2250 RUB

Beli

Kapsul Dexilant dengan modif. melepaskan 60mg 28 biji.

2329 RUB

Beli

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: