Loraxon
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Loraxon adalah antibiotik cephalosporin generasi ketiga.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): jisim kristal dari putih dengan warna kuning hingga putih (masing-masing 0.5 g atau 1 g dalam botol 10 ml, dalam kadbod sebungkus 1 atau 12 botol, lengkap dengan 1 atau 12 ampul pelarut, masing-masing, atau tanpanya).
Bahan aktif Loraxon adalah ceftriaxone (dalam bentuk garam natrium), dalam 1 botol - 500 atau 1000 mg.
Pelarut: air untuk suntikan, dalam 1 ampul - 5 atau 10 ml.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan Loraxon ditunjukkan untuk rawatan penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ceftriaxone:
- Meningitis;
- Sepsis;
- Peritonitis, patologi radang saluran empedu dan saluran gastrousus;
- Pneumonia dan jangkitan saluran pernafasan yang lain;
- Jangkitan kulit;
- Jangkitan saluran kencing dan buah pinggang;
- Jangkitan sendi dan tulang;
- Gonorea dan jangkitan genital lain;
- Penyakit berjangkit dan keradangan dalam otolaryngology;
- Jangkitan pada pesakit imunokompromi.
Di samping itu, ubat ini diresepkan untuk pencegahan jangkitan pada tempoh selepas operasi.
Kontraindikasi
- Saya trimester kehamilan;
- Hipersensitiviti terhadap cephalosporins dan penisilin.
Dengan berhati-hati, perlu memberi ubat kepada bayi pramatang, bayi baru lahir dengan hiperbilirubinemia, dengan perkembangan enteritis atau kolitis semasa mengambil ubat antibakteria, dengan kolitis ulseratif, kegagalan buah pinggang dan / atau hepatik, pada trimester II dan III kehamilan dan semasa penyusuan.
Kaedah pentadbiran dan dos
Selepas penyediaan larutan, serbuk disuntik secara intravena atau intramuskular.
Peraturan yang disyorkan untuk melarutkan dan mentadbir ubat:
- Injeksi jet dalam / dalam: 1 g serbuk dicairkan dalam 10 ml pelarut (air untuk suntikan), pengenalan dilakukan dengan perlahan selama 2-4 minit;
- Suntikan titisan intravena: 2 g serbuk diencerkan dalam 40 ml larutan bebas kalsium (larutan dekstrosa 5% atau 10%, larutan fruktosa 5% atau larutan natrium klorida 0,9%), diberikan dengan infusi selama 30 minit;
- Suntikan IM: 1 g serbuk dicairkan dalam 3,5 ml larutan lidokain 1%, suntikan mendalam ke dalam otot gluteus dilakukan (tidak lebih daripada 1 g ubat dalam 1 pantat). Tidak mungkin memasukkan larutan lidocaine secara intravena!
Dos dan tempoh rawatan ditetapkan oleh doktor yang hadir berdasarkan petunjuk klinikal.
Dos tunggal Loraxon harian yang disyorkan mempunyai had umur:
- Pesakit berusia lebih dari 12 tahun: 1-2 g (untuk jangkitan yang disebabkan oleh patogen yang cukup sensitif dan bentuk penyakit yang teruk, peningkatan dos hingga 4 g dibenarkan);
- Kanak-kanak di bawah usia 12 tahun, termasuk bayi: ubat ini diresepkan pada kadar 0,02-0,075 g per 1 kg berat badan, dengan dos yang lebih tinggi dari 0,05 g per 1 kg berat badan, ubat tersebut harus diberikan secara intravena menetes dalam waktu 30 minit. Bagi kanak-kanak dengan berat 50 kg atau lebih, disyorkan untuk menetapkan dos dewasa;
- Bayi yang baru lahir di bawah usia 2 minggu: pada kadar 0,02-0,05 g setiap 1 kg berat badan.
Pada kanak-kanak, termasuk bayi baru lahir, rawatan meningitis bakteria bermula dengan dos harian 0.1 g per 1 kg berat badan, dos maksimum yang dibenarkan adalah 4 g sehari. Dos mesti disesuaikan setelah pengasingan mikroorganisma patogen dan penentuan kepekaannya. Tempoh rawatan bergantung kepada agen penyebab jangkitan:
- Meningococcus - 4 hari;
- Haemophilus influenzae (tongkat Pfeifer) - 6 hari;
- Pneumococcus - 7 hari;
- Enterobacteriaceae sensitif - 10-14 hari.
Dalam rawatan gonore yang disebabkan oleh ketegangan yang terbentuk dan tidak membentuk penisilin, suntikan intramuskular sebanyak 0.25 g ubat ditetapkan.
Untuk mencegah perkembangan jangkitan semasa pembedahan, disarankan untuk menyuntikkan 1-2 g ceftriaxone 1-1.5 jam sebelum operasi.
Pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu dengan pelepasan kreatinin (KK) di atas 10 ml / min dan fungsi hati yang normal tidak boleh mengurangkan dos ceftriaxone.
Dengan kegagalan buah pinggang yang teruk (CC kurang dari 10 ml / min), dos harian Loraxon tidak boleh melebihi 2 g. Pada pesakit selepas hemodialisis, dos ubat tidak boleh diubah.
Sekiranya gangguan fungsi hati dan fungsi ginjal yang normal, dos tidak boleh dikurangkan. Adalah perlu untuk memantau secara berkala tahap kepekatan ceftriaxone dalam serum darah pada pesakit dengan penyakit hati dan ginjal yang teruk secara serentak.
Kesan sampingan
- Sistem pencernaan: gangguan rasa, mual, muntah, sembelit atau cirit-birit, sakit perut, kembung perut, glossitis, enterokolitis pseudomembran, stomatitis, dysbiosis, disfungsi hati (dalam bentuk peningkatan aktiviti enzim hati, jarang fosfatase alkali atau bilirubin, penyakit kuning kolestatik);
- Sistem hematopoietik: neutropenia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, thrombocytosis, limfopenia, hypocoagulation, anemia hemolytic, pemanjangan masa prothrombin, penurunan kepekatan faktor pembekuan plasma (II, VII, IX, X);
- Sistem kencing: gangguan fungsi ginjal (peningkatan urea darah), azotemia, hipercreatininemia, silindruria, glukosuria, oliguria, anuria, hematuria;
- Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal, gatal-gatal, demam, atau menggigil; jarang berlaku - eosinofilia, bronkospasme, penyakit serum, eritema eksudatif polimorfik (termasuk sindrom Stevens-Johnson), kejutan anafilaksis, angioedema;
- Reaksi tempatan: sakit di sepanjang urat, phlebitis, sakit dan penyusupan di tempat suntikan intramuskular;
- Lain-lain: pening, sakit kepala, mimisan, superinfeksi, kandidiasis.
arahan khas
Pelantikan ubat tersebut harus dibuat berdasarkan sejarah yang terperinci.
Adalah perlu untuk memantau secara berkala tahap kepekatan ceftriaxone dalam plasma darah pada pesakit dengan kegagalan hati dan ginjal yang teruk secara bersamaan dan pada pesakit yang menjalani hemodialisis.
Dengan terapi jangka panjang, perlu memantau secara berkala petunjuk keadaan fungsional buah pinggang dan hati, gambaran darah periferal.
Dalam kes yang jarang berlaku, ultrasound (ultrasound) pundi hempedu mungkin menunjukkan pemadaman sementara, yang kadang-kadang disertai dengan sakit di hipokondrium kanan. Dalam kes ini, pesakit harus diberi rawatan simptomatik tambahan dan meneruskan terapi ubat.
Dalam tempoh penggunaan Loraxon, penggunaan minuman beralkohol dikontraindikasikan.
Sekiranya kejutan anaphylactic berkembang, pesakit harus segera menyuntik epinefrin secara intravena, dan kemudian glukokortikosteroid.
Semasa merawat pesakit tua dan lemah, mungkin perlu menetapkan vitamin K.
Memandangkan kemampuan ceftriaxone untuk menggantikan bilirubin yang berkaitan dengan albumin serum, perlu dilakukan dengan berhati-hati dalam rawatan bayi baru lahir dengan hiperbilirubinemia, terutama bayi pramatang.
Interaksi dadah
Walaupun terdapat sinergi antara ceftriaxone dan aminoglycosides berkaitan dengan kesan pada sebilangan besar bakteria gram-negatif, pemberian serentak mereka ditunjukkan untuk jangkitan pesakit yang teruk dan mengancam nyawa. Memandangkan ketidaksesuaian fizikal ubat dengan aminoglikosida, perlu menetapkannya secara berasingan dalam dos yang disyorkan.
Ubat ini tidak sesuai dengan etanol.
Apabila Loraxon digabungkan dengan perencat agregasi platelet, termasuk ubat anti-radang bukan steroid, kemungkinan pendarahan meningkat. Apabila diambil bersama dengan ubat nefrotoksik (termasuk diuretik gelung), risiko terkena nefrotoksisitas meningkat.
Ubat itu tidak boleh dicampurkan dalam jarum suntik atau botol infus yang sama dengan antibiotik lain.
Analog
Analog Loraxon adalah: Azaran, Rocefin, Ceftriaxone-Promed, Cefogram, Ceftriaxone-Elfa, Cefson, Ceftriaxone-Jodas, Ceftriaxone-Protekh, Cefatrin, Ceftriabol, Cefaxon.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
