Cefepim - Arahan Penggunaan Antibiotik, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Cefepim

Cefepim: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Interaksi ubat
13. 13. Analog
14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Cefepime

Kod ATX: J01DE01

Bahan aktif: cefepime

Pengeluar: Brown Laboratories Limited (India), Biosintesis (Rusia), Krasfarma (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-04-07

Harga di farmasi: dari 85 rubel.

Beli

Cefepim adalah cephalosporin, ubat antibakteria.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Cefepime:

• serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular (i / m): dari putih ke putih dengan nada kuning [0,5 g atau 1 g setiap satu dalam botol: dalam kotak kadbod 10 atau 50 botol (untuk hospital); dalam kotak kadbod 1 botol; dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan pelarut (1 ampul kaca 3,5 ml dengan larutan lidokain untuk suntikan 10 mg / ml); dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan pelarut (1 ampul kaca 3,5 ml dengan larutan lidokain untuk suntikan 10 mg / ml dan 1 ampul 5 ml dengan air untuk suntikan); 1 g dalam botol, dalam kotak kadbod 5 atau 30 botol];
• serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): putih dengan warna kuning [0,5 g dalam botol, 1 botol dalam kotak kadbod; dalam kotak kadbod 10, 50, 270 atau 300 botol (untuk hospital); 0.5 g atau 1 g dalam botol, dalam lepuh 1 atau 5 botol, dalam kotak kadbod 1 bungkus lengkap dengan 1 atau 5 ampul kaca dengan pelarut (air untuk suntikan); 1 g dalam botol, dalam kotak kadbod 1 botol; dalam kotak kadbod 10, 14, 25, 50, 270, 300 atau 1000 botol (untuk hospital); 2 g dalam botol, dalam kotak kadbod 1 botol; dalam kotak kadbod 50 atau 300 botol (untuk hospital)].

1 botol serbuk untuk pentadbiran i / m mengandungi:

• bahan aktif: cefepime hidroklorida monohidrat dari segi cefepime - 0,5 g atau 1 g;
• komponen bantu: arginine.

1 botol serbuk untuk i / v dan i / m pentadbiran mengandungi:

• bahan aktif: cefepime hidroklorida dari segi cefepime - 0,5 g, 1 g atau 2 g;
• komponen bantu: arginine.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Cefepim tergolong dalam kumpulan cephalosporins generasi IV. Spektrum tindakan antibakteria yang luas diarahkan terhadap bakteria (gram positif dan gram-negatif) dan strain yang tahan terhadap aminoglikosida dan / atau sefalosporin generasi ketiga. Mekanisme tindakan bakteria adalah mengganggu sintesis dinding sel mikroorganisma. Menunjukkan daya tahan tinggi terhadap hidrolisis jumlah beta-laktamase yang dominan. Ia dengan cepat menembusi sel bakteria gram-negatif; di dalam sel, aktiviti molekulnya diarahkan kepada protein yang mengikat penisilin.

Mikroorganisma berikut sensitif terhadap Cefepime in vitro:

• aerob gram positif: Staphylococcus hominis, Staphylococcus epidermidis dan Staphylococcus aureus (termasuk strain yang menghasilkan beta-lactamase), Staphylococcus saprophyticus, strain lain Staphylococcus Strecoccus speciales (spp. spp., sprept. (kumpulan C, G dan F), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis (kumpulan D), Streptococcus pyogenes (kumpulan A);
• gram negatif aerob: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas putida dan lain-lain Pseudomonas spp., Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii dan lain-lain. Enterobacter, Acinetobacter calcoaceticus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis dan lain-lain Proteus spp., Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus dan Citrobacter spp. Lainnya, Capnocytophaga spp., Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni-menghasilkan, Legionella spp., Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Hafnia alvei, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (termasuk strain penghasil beta-laktamase),Moraxella catarrhalis (termasuk strain penghasil beta-laktamase), Neisseria meningitides, Salmonella spp., Providencia stuartii, Providencia rettgeri dan Providencia spp., Serratia liquefaciens, Serratia marcescens dan lain-lain Serratia spp., Yersinia spp., Yersinia spp, Yersinia spp.
• anaerob: Clostridium perfringens, Prevotella melaninogenicus dan lain-lain Prevotella spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp., Bacteroides melaninogenicus dan Bacteroides spp lain. rongga mulut, Veillonella spp.

Rintangan Cefepime ditunjukkan oleh Clostridium difficile, staphylococci tahan methicillin, Bacteroides fragilis, pneumococci tahan penisilin, strain tertentu Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecalis dan kebanyakan strain enterococcal lain.

Farmakokinetik

Ketersediaan bio cefepime adalah 100%.

Kepekatan maksimum (C _max) ubat dalam plasma darah dengan titisan intravena tunggal 1000 mg cefepime selama 0,5 jam adalah 0,0787 mg / ml 0,5 jam setelah akhir infus. Selepas 12 jam, kandungan ubat dalam plasma darah rata-rata 0,0006 mg / ml. Kepekatan total (AUC) ubat dalam plasma darah dalam satu jam adalah 0.1485 mg / ml.

Selepas pentadbiran i / m, cefepime diserap sepenuhnya. C _max dengan suntikan i / m 1000 mg ubat mencapai 0.0263 mg / ml selepas 2 jam. AUC - 0.137 mg / ml / j.

Rata-rata jumlah taburan pada orang dewasa ialah 0.25 l / kg, pada kanak-kanak - 0.33 l / kg.

Kira-kira 20% daripada dos yang diberikan mengikat protein plasma.

Cefepime dalam kepekatan tinggi ditentukan dalam cairan peritoneal, air kencing, hempedu, pundi hempedu, dahak, mukosa bronkus, eksudat lepuh, kelenjar prostat dan usus buntu.

Separuh hayat adalah 2 jam, dengan hemodialisis - 13 jam, dengan dialisis peritoneal berterusan - 19 jam.

Kira-kira 15% dos dimetabolisme di hati dan ginjal, dan sekitar 85% diekskresikan tidak berubah dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk suntikan intramuskular

Penggunaan antibiotik Cefepim ditunjukkan untuk keparahan ringan hingga sederhana penyakit berjangkit yang tidak rumit dan rumit pada saluran kencing, yang disebabkan oleh Escherichia coli.

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

• pneumonia sederhana dan teruk yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae (termasuk kes yang berkaitan dengan bakteremia bersamaan), Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp.;
• pielonefritis dan patologi berjangkit lain yang tidak rumit dan rumit pada saluran kencing yang disebabkan oleh Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis;
• neutropenia demam - rawatan empirik;
• jangkitan intra-perut genesis yang rumit, yang disebabkan oleh Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis - sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan metronidazole;
• penyakit berjangkit pada kulit dan tisu lembut etiologi yang tidak rumit yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, strain Staphylococcus aureus yang sensitif terhadap metisilin.

Kontraindikasi

• menyusu;
• intoleransi individu terhadap antibiotik beta-laktam, termasuk cephalosporins, penisilin, carbapenems, monobactams;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk suntikan intramuskular

Cefepim tidak boleh diresepkan kepada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Dianjurkan untuk berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang kronik, patologi saluran gastrointestinal berikut (termasuk anamnesis): kolitis ulseratif, enterokitis pseudomembran, enteritis serantau (penyakit Crohn), kolitis yang berkaitan dengan antibiotik.

Semasa mengandung, penggunaan Cefepim hanya mungkin berdasarkan petunjuk yang ketat, apabila manfaat yang diharapkan dari terapi untuk ibu secara signifikan melebihi potensi bahaya pada janin.

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

• Saya trimester kehamilan;
• umur sehingga 2 bulan.

Menurut arahan, Cefepime harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya terjadinya gangguan fungsi ginjal, kolitis ulseratif (termasuk sejarah), anak-anak di bawah 12 tahun, pada trimester kehamilan II - III.

Arahan penggunaan Cefepim: kaedah dan dos

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk suntikan intramuskular

Penyelesaian Cefepim yang siap digunakan hanya untuk suntikan intramuskular.

Pelarut berikut boleh digunakan untuk melarutkan serbuk: air steril untuk suntikan, larutan glukosa 5% untuk suntikan, larutan natrium klorida 0.9% untuk suntikan, air bakteriostatik untuk suntikan dengan benzil alkohol atau paraben, larutan lidokain hidroklorida 0,5% atau 1% … Untuk pengenalan 0,5 g serbuk, ia mesti dilarutkan dalam 1,3 ml, untuk pengenalan 1 g - dalam 2,4 ml pelarut.

Doktor menentukan dos dan tempoh rawatan berdasarkan petunjuk klinikal, keparahan jangkitan, dan keadaan fungsi buah pinggang.

Dos Cefepime yang disyorkan: 0,5-1 g setiap 12 jam, perjalanan rawatan adalah 7-10 hari.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal dengan pelepasan kreatinin (CC) kurang dari 30 ml / min, pesakit perlu memperbaiki rejimen dos. Dos ubat yang biasa diambil sebagai dos awal.

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Penyelesaian siap Cefepim ditujukan untuk pentadbiran intramuskular (hanya dalam rawatan jangkitan saluran kencing yang tidak rumit dan rumit dengan keparahan ringan dan sederhana yang disebabkan oleh Escherichia coli) atau untuk pentadbiran intravena jet dan tetes.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan intravena, tambahkan 10 ml salah satu pelarut ke 1 g ubat: air steril untuk suntikan, larutan dekstrosa (glukosa) 5%, larutan natrium klorida 0,9%. Penyelesaian siap disuntik dalam masa 3-5 minit.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk pemberian titisan intravena, salah satu pelarut berikut boleh digunakan: larutan natrium klorida 0,9%, larutan natrium laktat, larutan dekstrosa (glukosa) 5% atau 10%, campuran laktat Ringer dan larutan dekstrosa 5%, campuran 5 % larutan dekstrosa dan larutan natrium klorida 0.9%. Kandungan botol (1 g serbuk) pertama kali dilarutkan dalam 5-10 ml salah satu larutan yang disenaraikan, kemudian dicampurkan dalam bekas infusi dengan larutan yang sama, sehingga 50 ml atau 100 ml. Tempoh infusi adalah 30 minit.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan intramuskular, anda boleh menggunakan air steril untuk suntikan, larutan natrium klorida 0,9% atau larutan lidokain hidroklorida 0,5-1%. Untuk 1 g serbuk, 2.4 ml pelarut harus ditambahkan ke dalam botol. Suntikan IM mesti dilakukan setelah aspirasi awal untuk mengelakkan jarum masuk ke dalam kapal dan memasukkan larutan ke dalam darah (terutamanya lidocaine)! Penyelesaiannya disuntik jauh ke dalam otot di kuadran luar atas pantat.

Dalam setiap penyelesaian yang telah disediakan, kehadiran zarah tidak dibenarkan!

Penyelesaian siap boleh disimpan pada suhu bilik tidak lebih dari 24 jam atau pada suhu 2-8 ° C di dalam peti sejuk selama 7 hari. Apabila larutan menjadi gelap, aktiviti ubat tidak berubah.

Semasa menetapkan dos dan cara pemberian ubat, doktor mengambil kira penyetempatan, sifat dan jenis jangkitan, keadaan fungsional buah pinggang dan usia pesakit.

Dos Cefepime yang disyorkan untuk orang dewasa:

• radang paru-paru sederhana dan teruk: IV - 1-2 g setiap 12 jam, rawatan - 10 hari;
• jangkitan saluran kencing dan buah pinggang yang sederhana dan tidak rumit, termasuk pielonefritis: intravena atau intramuskular - 0,5-1 g setiap 12 jam, rawatan - 7-10 hari;
• jangkitan saluran kencing dan buah pinggang yang tidak rumit dan rumit, termasuk pyelonephritis: IV - 2 g setiap 12 jam, rawatan - 10 hari;
• jangkitan intra-perut yang rumit (dalam kombinasi dengan metronidazole): IV - 2 g setiap 12 jam, rawatan - 7-10 hari;
• jangkitan sederhana dan teruk pada kulit dan tisu lembut: IV - 2 g setiap 12 jam, rawatan - 10 hari;
• demam neutropenik, jangkitan yang mengancam nyawa: IV - 2 g setiap 8 jam, rawatan - 7 hari.

Sekiranya fungsi hati terganggu, pembetulan rejimen dos tidak diperlukan.

Sekiranya fungsi ginjal terganggu, pembetulan rejimen dos diperlukan, termasuk untuk pesakit yang menjalani hemodialisis atau dialisis peritoneal. Perubahan harus dibuat berdasarkan dosis tunggal biasa yang ditetapkan untuk rawatan penyakit tertentu dan mengambil kira tahap CC.

Bagi pesakit yang menjalani hemodialisis, cefepime harus diberikan selepas akhir sesi, lebih baik pada masa yang sama.

Dos yang disyorkan untuk rawatan kanak-kanak dari 2 bulan hingga 16 tahun dan dengan berat badan hingga 40 kg: IV - pada kadar 0.05 g setiap 1 kg berat badan kanak-kanak Kekerapan pemberian semua indikasi (kecuali neutropenia demam) - setiap 12 jam, dengan neutropenia demam - setiap 8 jam. Tempoh rawatan, dengan mengambil kira petunjuk bagi pesakit dewasa.

Semasa suntikan titisan Cefepim, disyorkan untuk menangguhkan pemberian penyelesaian lain.

Kesan sampingan

• dari sistem saraf: insomnia, sakit kepala, kegelisahan, pening, kekeliruan, kejang, paresthesia;
• reaksi alahan: gatal-gatal, eritema, ruam kulit, demam, eosinofilia, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson), reaksi anafilaktoid; jarang - sindrom Lyell;
• dari sistem pembiakan: vaginitis;
• dari saluran gastrousus: sakit perut, mual, muntah, dispepsia, cirit-birit, sembelit, dengan latar belakang terapi jangka panjang - dysbiosis; sangat jarang berlaku - enterokolitis pseudomembran;
• dari sistem kencing: sangat jarang - nefropati toksik, gangguan fungsi buah pinggang;
• pada bahagian organ hematopoietik: pendarahan meningkat, anemia, leukopenia, trombositopenia sementara, neutropenia, anemia hemolitik, pancytopenia;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: sakit dada, takikardia;
• dari sistem pernafasan: sesak nafas, sakit tekak, batuk;
• petunjuk makmal: penurunan hematokrit, peningkatan tahap urea, aktiviti enzim hepatik dan / atau fosfatase alkali, hipercreatininemia, hiperbilirubinemia, hiperkalsemia, peningkatan masa prothrombin, ujian glukosa urin positif palsu, ujian langsung Coombs positif;
• reaksi tempatan: dengan suntikan intravena - phlebitis, dengan suntikan intramuskular - sakit di tempat suntikan, hiperemia;
• yang lain: peningkatan berpeluh, kandidiasis, sakit belakang, sakit tekak, asthenia, edema periferal.

Overdosis

Gejala: lebih kerap berlaku dengan latar belakang kegagalan buah pinggang kronik - pergolakan neuromuskular, kejang, ensefalopati.

Rawatan: dengan fungsi ginjal yang normal - terapi sokongan, pemerhatian yang teliti. Pesakit dengan kegagalan buah pinggang memerlukan hemodialisis.

arahan khas

Sekiranya terdapat gejala jangkitan aerobik-anaerobik, agen antibakteria yang aktif terhadap mikroorganisma anaerobik harus digunakan sebelum patogen dikenalpasti. Setiap ubat mesti diberikan secara berasingan!

Sekiranya disyaki penyebaran dari tempat jangkitan atau meningitis, diperlukan antibiotik alternatif yang berkesan untuk meningitis.

Oleh kerana kolitis pseudomembran dapat berkembang dengan latar belakang penggunaan Cefepime, pemeriksaan menyeluruh harus dilakukan ketika seorang pesakit mengalami cirit-birit. Sekiranya diagnosis disahkan, ubat harus dihentikan. Untuk kolitis pseudomembran sederhana hingga teruk, diperlukan metronidazole atau vancomycin.

Pada pesakit dengan reaksi alergi terhadap penisilin, hipersensitiviti silang mungkin berlaku. Dalam kes ini, penggunaan Cefepim harus dibatalkan. Sekiranya terdapat reaksi yang teruk dari jenis segera, tindakan segera ditunjukkan, termasuk pemberian epinefrin, glukokortikosteroid.

Dalam gangguan ginjal atau hati yang teruk, pesakit harus diberi pemantauan berkala mengenai kepekatan cefepime dalam darah.

Dengan jangka masa kursus lebih dari 10 hari, rawatan mesti disertakan dengan pemantauan jumlah darah dan keadaan ginjal dan hati yang berfungsi dengan teliti.

Tindakan Cefepime boleh memutarbelitkan hasil makmal.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Cefepime hanya dapat dilakukan dalam kes-kes yang luar biasa, apabila kesan terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi kemungkinan ancaman terhadap janin:

• dalam bentuk serbuk untuk pentadbiran i / v dan i / m - pada trimester kehamilan II dan III (trimester I adalah kontraindikasi mutlak untuk bentuk dos ini);
• dalam bentuk serbuk untuk pentadbiran i / m - sepanjang tempoh kehamilan.

Penggunaan ubat semasa penyusuan dikontraindikasikan. Sekiranya terdapat petunjuk klinikal yang memerlukan pelantikan Cefepime, penyusuan susu ibu harus dihentikan buat sementara waktu.

Penggunaan pediatrik

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk suntikan intramuskular

Penggunaan Cefepime pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun adalah kontraindikasi.

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Tidak boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 2 bulan.

Dianjurkan untuk menetapkan antibiotik Cefepim dengan berhati-hati kepada anak-anak di bawah usia 12 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk suntikan intramuskular

Sekiranya fungsi ginjal terganggu, dos awal Cefepime harus sama seperti pada pesakit dengan fungsi ginjal normal - 0,5 g atau 1 g setiap 12 jam, dos penyelenggaraan disesuaikan bergantung pada pelepasan kreatinin (CC):

• KK11-29 ml / min: 0.5 g 1 kali dalam 24 jam;
• CC kurang dari 10 ml / min: 0.25 g 1 kali dalam 24 jam.

Pada hari pertama, pesakit yang menjalani hemodialisis harus diberikan 1 g, kemudian - 0,5 g ubat setiap 24 jam. Prosedur dijalankan selepas akhir sesi, lebih baik pada masa yang sama.

Pada kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang kronik berusia lebih dari 12 tahun, dos untuk orang dewasa digunakan.

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Rejimen dos Cefepim ketika menetapkan dos 0,5 g setiap 12 jam, dengan mengambil kira QC, dos dikurangkan dalam urutan berikut:

• CC 11-60 ml / min: 0.5 g 1 kali dalam 24 jam;
• CC kurang dari 11 ml / min: 0.25 g 1 kali dalam 24 jam;
• dialisis peritoneal: 0.5 g setiap 48 jam.

Rejimen dos Cefepim ketika menetapkan dos 1 g setiap 12 jam, dengan mengambil kira QC, dos dikurangkan mengikut urutan berikut:

• CC 30-60 ml / min: 1 g 1 kali dalam 24 jam;
• CC 11-29 ml / min: 0,5 g 1 kali dalam 24 jam;
• CC kurang dari 11 ml / min: 0.25 g 1 kali dalam 24 jam;
• dialisis peritoneal: 1 g setiap 48 jam.

Rejimen dos Cefepim apabila dos 2 g ditetapkan setiap 12 jam, dengan mengambil kira CC, dos dikurangkan mengikut urutan berikut:

• CC 30-60 ml / min: 2 g 1 kali dalam 24 jam;
• CC 11-29 ml / min: 1 g 1 kali dalam 24 jam;
• CC kurang dari 11 ml / min: 0.5 g 1 kali dalam 24 jam;
• dialisis peritoneal: 2 g setiap 48 jam.

Rejimen dos Cefepim apabila dos 2 g ditetapkan setiap 8 jam, dengan mengambil kira QC, dos dikurangkan mengikut urutan berikut:

• CC 30-60 ml / min: 2 g setiap 12 jam;
• CC 11-29 ml / min: 2 g 1 kali dalam 24 jam;
• CC kurang daripada 11 ml / min: 1 g 1 kali dalam 24 jam;
• dialisis peritoneal: 2 g setiap 48 jam.

Pesakit yang menjalani hemodialisis diresepkan 1 g pada hari pertama hemodialisis, kemudian 0,5 g setiap 24 jam.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Cefepim secara serentak:

• aminoglikosida, diuretik, polimiksin B menyebabkan penurunan rembesan tiub cefepime, peningkatan dalam jangka hayat dan peningkatan kepekatannya dalam darah, peningkatan nefrotoksisitas;
• ubat anti-radang bukan steroid membantu melambatkan penghapusan cephalosporins, meningkatkan risiko pendarahan;
• makrolida, kloramfenikol, tetrasiklin menunjukkan antagonisme terhadap ubat;
• aminoglikosida bersinergi.

Ubat tersebut tidak boleh dicampurkan dalam picagari yang sama dengan larutan metronidazole, gentamicin, vancomycin, tobramycin, aminophylline atau netilmicin. Sekiranya perlu, pelantikan serentak setiap ubat harus diberikan secara berasingan.

Larutan ampisilin dan cefepime boleh dicampurkan dalam satu jarum suntik pada kepekatan masing-masing tidak melebihi 40 mg setiap 1 ml.

Analog

Analog Cefepim adalah: Maksipim, Ladef, Movizar, Tsepim, Efipim.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 30 ° C di tempat yang gelap.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Cefepime

Terdapat sedikit ulasan mengenai Cefepime, yang menunjukkan keberkesanannya dalam rawatan penyakit berjangkit. Ini ditunjukkan bahawa ubat itu boleh diterima dengan baik.

Harga untuk Cefepim di farmasi

Harga Cefepim (untuk 1 botol yang mengandungi 1 g ubat) boleh berkisar antara 86 hingga 104 rubel.

Cefepim: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Cefepime 500 mg serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. RUB 85 Beli

Cefepime 1000 mg serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 91 rbl. Beli

Cefepim 1 g serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 110 RUB Beli

Cefepim 1 g serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 115 RUB Beli

Cefepime 1000 mg serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 121 RUB Beli

Cefepime 1000 mg serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dengan pelarut 1 pc. 130 RUB Beli

Serbuk Cefepim untuk penyelesaian prig untuk suntikan intravena dan intramuskular. 1g 156 r Beli

Cefepim 1 g serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 156 r Beli

Lihat semua tawaran dari farmasi

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!