Baccefort
Bactsefort: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Penggunaan pada orang tua
- 14. Interaksi ubat
- 15. Analog
- 16. Terma dan syarat penyimpanan
- 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 18. Ulasan
- 19. Harga di farmasi
Nama Latin: Bactsefort
Kod ATX: J01DD62
Bahan aktif: cefoperazone (Cefoperazone), sulbactam (Sulbactam)
Pengilang: PJSC "Kraspharma" (Rusia)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-11-07
Harga di farmasi: dari 169 rubel.
Beli
Baccefort adalah antibiotik gabungan.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): putih atau putih-kekuningan, hygroscopic (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1.5 g atau 2 g + 2 g bahan aktif dalam botol kaca tidak berwarna dengan isipadu 10 dan 20 ml, dalam kotak kadbod 1 atau 10 botol dan arahan penggunaan Bakzefort; pembungkusan untuk hospital - 50 botol dalam kotak kadbod; set lengkap dengan pelarut: dos 0.5 g + 0.5 g - dalam kotak kadbod 1 lepuh yang mengandungi 1 botol dengan ubat dan 1 ampul dengan pelarut 5 ml, atau lepuh berasingan yang mengandungi 5 botol dengan ubat dan 5 ampul dengan pelarut; dos 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g dan 2 g + 2 g - dalam kotak kadbod 1 jalur lepuh,mengandungi 1 botol dengan ubat dan 1 ampul dengan pelarut 10 ml atau 2 ampul dengan pelarut 5 ml setiap satu, atau pek lepuh berasingan yang mengandungi 5 botol dengan ubat dan 5 ampul dengan pelarut 10 ml setiap satu atau 10 ampul dengan pelarut masing-masing 5 ml. Alat pembakar ampul atau pisau dimasukkan ke dalam kotak kadbod. Semasa menggunakan ampul dengan titik, lekukan atau cincin putus, pisau / alat pencukur mungkin hilang).
Kandungan bahan aktif dalam 1 botol: cefoperazone (dalam bentuk garam natrium) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g dan sulbactam (dalam bentuk garam natrium) - masing-masing 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Baccefort adalah ubat antibakteria gabungan, mekanisme tindakannya disebabkan oleh sifat bahan aktif:
- cefoperazone adalah antibiotik cephalosporin generasi ketiga. Menekan biosintesis mukopeptida dinding sel, memberi kesan kepada mikroorganisma sensitif semasa tempoh pembiakan aktif mereka;
- sulbactam - adalah perencat yang tidak dapat dipulihkan dari kebanyakan beta-lactamases, yang dihasilkan oleh mikroorganisma yang tahan terhadap antibiotik beta-laktam. Keupayaannya untuk mencegah pemusnahan cephalosporins dan penisilin oleh bakteria tahan telah disahkan dalam kajian menggunakan strain tahan, yang mana sulbactam telah menunjukkan sinergisme yang jelas dengan cephalosporins dan penisilin. Memiliki aktiviti antibakteria bebas terhadap Neisseriaceae dan Acinetobacter spp.
Kombinasi cefoperazone + sulbactam mempunyai kesan yang lebih jelas pada strain sensitif daripada cefoperazone sahaja, kerana sulbactam juga berinteraksi dengan beberapa protein yang mengikat penisilin.
Bactsefort aktif terhadap semua patogen yang terdedah kepada cefoperazone, dan juga mempunyai sinergi terhadap pelbagai mikroorganisma, terutamanya Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacter Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.
Dalam keadaan in vitro, gabungan cefoperazone + sulbactam bertindak pada pelbagai mikroorganisma yang penting secara klinikal:
- bakteria gram-negatif: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoei, Escherisis Metorrhea, Escherisis methorrhea spp. (termasuk Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa dan beberapa Pseudomonas spp lain;
- bakteria gram-positif: banyak strain Streptococcus faecalis (enterococci), Streptococcus pyogenes (beta-hemolytic streptococcus group A), Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae (beta-hemolytic streptococcus kumpulan beta-epococcus beta-epococcus beta) dan kebanyakan strain lain termasuk menghasilkan penisilinin);
- anaerob gram-negatif, termasuk Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis dan Bacteroides spp lain;
- anaerob gram positif, termasuk Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
- cocci gram-negatif dan gram-positif, termasuk Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.
Kepekatan penghambatan minimum (MIC) cefoperazone untuk mikroorganisma sensitif ialah ≤ 16 μg / ml, untuk organisma dengan kepekaan menengah - 17–63 μg / ml, untuk mikroorganisma tahan -> 64 μg / ml
Farmakokinetik
Selepas pemberian intravena 2 g Bakcefort (1 g sulbactam dan cefoperazone), kepekatan maksimum (C max) selama 5 minit rata-rata: sulbactam - 130.2 μg / ml, cefoperazone - 236.8 μg / ml. Isipadu pengedaran (V d) sulbactam adalah 18 - 27.6 liter, cefoperazone - 10.2 - 11.3 liter.
Selepas pemberian i / m 1.5 g Bakcefort (0.5 g sulbactam dan 1 g cefoperazone), Cmax sulbactam dan cefoperazone dalam serum masing-masing 19 dan 64.2 μg / ml, diperhatikan dalam tempoh dari 15 minit hingga 2 jam.
Kedua-dua komponen aktif Baccefort diedarkan dengan baik dalam tisu dan cecair badan, termasuk pundi hempedu, hempedu, usus buntu, kulit, rahim, ovari, tiub fallopi, dll.
Kira-kira 84% daripada dos sulbactam dan 25% daripada dos cefoperazone setelah pemberian Bakcefort diekskresikan oleh buah pinggang. Sebilangan besar baki cefoperazone dikeluarkan dalam hempedu. Cefoperazone tidak menggantikan bilirubin dari pengikatan protein plasma. Kepekatan serum ubat sebanding dengan dos yang diberikan.
Separuh hayat (T ½) sulbactam adalah kira-kira 1 jam, cefoperazone adalah 1.7 jam.
Semasa ubat diberikan 2-3 kali sehari (setiap 8-12 jam), tidak ada pengumpulan yang diamati. Tidak ada data mengenai interaksi farmakokinetik antara cefoperazone dan sulbactam ketika menggunakan Bakcefort. Dengan penggunaan ubat yang berulang, perubahan ketara dalam farmakokinetik kedua komponen tidak diperhatikan.
Pada pesakit dengan penyakit hati dan / atau penyumbatan empedu, T ½ cefoperazone biasanya meningkat, dan ekskresi ginjal ubat ditingkatkan. Walaupun dengan gangguan fungsi hepatik yang teruk, kepekatan terapeutik cefoperazone dalam hempedu dicapai, namun T ½ meningkat sebanyak 2-4 kali.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang, terdapat korelasi yang tinggi antara pelepasan sulbaktam total dari badan dan pelepasan kreatinin yang dikira (CC). Pada pesakit dengan tahap akhir kegagalan buah pinggang, T ½ sulbactam IS dipanjangkan kepada 6,9-9,7 jam. Hemodialisis, menurut satu kajian, menyebabkan perubahan ketara dalam V d, jumlah pelepasan dan T ½ sulbactam.
Ciri-ciri farmakokinetik Baccefort dikaji pada pesakit tua yang mengalami gangguan fungsi hati dan gagal ginjal. Terungkap pemanjangan tempoh T ½, peningkatan V d dan penurunan pelepasan kedua-dua bahan aktif ubat (dibandingkan dengan sukarelawan yang sihat). Farmakokinetik cefoperazone berkorelasi dengan tahap disfungsi hati, dan sulbactam - dengan tahap disfungsi buah pinggang.
Dalam kajian penggunaan kombinasi sulbactam + cefoperazone pada kanak-kanak, tidak ada perubahan yang signifikan dalam parameter farmakokinetik dibandingkan dengan yang berlaku pada orang dewasa. T ½ sulbactam adalah 0,9-1,42 h, cefoperazone - 1,44-1,88 h.
Petunjuk untuk digunakan
Baccefort digunakan dalam rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh patogen sensitif:
- penyakit keradangan pada organ pelvis dan jangkitan pada saluran kemaluan, termasuk pelvioperitonitis, endometritis, gonorea;
- meningitis;
- jangkitan buah pinggang dan saluran kencing;
- sepsis;
- jangkitan pada kulit dan tisu lembut, tulang dan sendi;
- kolangitis, kolesistitis, peritonitis dan jangkitan perut yang lain;
- jangkitan saluran pernafasan atas dan bawah.
Kontraindikasi
Penggunaan antibiotik Baccefort dikontraindikasikan sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap sulbactam, cefoperazone, penisilin atau cephalosporins lain.
Bacsefort harus digunakan dengan berhati-hati dalam perawatan bayi baru lahir (termasuk bayi pramatang), pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati yang teruk, serta wanita hamil dan menyusui.
Baksefort, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Penyelesaian yang disediakan dari serbuk Baksefort diberikan secara intravena (titisan atau aliran) atau secara intramuskular. Sekiranya dos tunggal melebihi 2 g, pilihan intravena lebih disukai.
Dos yang ditunjukkan di bawah ditunjukkan sebagai jumlah cefoperazone dan sulbactam dalam nisbah 1: 1.
Dos harian Baccefort yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 2-4 g (iaitu, 1-2 g sulbactam dan 1-2 g cefoperazone), ia dibahagikan kepada dua bahagian yang sama dan diberikan setiap 12 jam.
Dalam penyakit berjangkit yang teruk dan tahan api, adalah mungkin untuk meningkatkan dos harian hingga maksimum 8 g (masing-masing 4 g sulbactam dan cefoperazone). Jangan melebihi dos tertinggi yang disyorkan. Sekiranya perlu, pemberian ubat tambahan yang hanya mengandungi cefoperazone harus ditetapkan.
Sekiranya kegagalan buah pinggang dengan CC <30 ml / min, dos Bakcefort dikira mengikut sulbactam:
- CC 15-30 ml / min - 1 g setiap 12 jam;
- CC <15 ml / min - 0,5 g setiap 12 jam.
Dalam kes jangkitan teruk, pesakit dengan gangguan buah pinggang mungkin memerlukan tambahan cefoperazone. Oleh kerana T ½ cefoperazone dari serum menurun semasa hemodialisis, Baccefort harus diberikan setelah dialisis.
Perubahan dalam dos Baccefort mungkin diperlukan sekiranya terdapat penyakit hati yang teruk dan penyumbatan saluran empedu yang teruk, serta kegagalan buah pinggang, yang digabungkan dengan salah satu daripada keadaan ini. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang hepatik dan bersamaan, menerima cefoperazone dalam dos harian lebih dari 2 g, perlu untuk mengawal kepekatannya dalam serum darah dan, jika perlu, menyesuaikan rejimen dos ubat.
Untuk kanak-kanak, Bakcefort diresepkan dalam dos harian 0,04-0,08 g / kg (sulbactam dan cefoperazone dalam nisbah 1: 1, yaitu 0,02-0,04 g / kg sulbactam dan jumlah cefoperazone yang sama). Dos harian dibahagikan kepada bahagian yang sama dan disuntikkan pada selang waktu 6-12 jam. Dalam proses menular yang teruk atau tahan api, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 0.16 g / kg (nisbah bahan aktif juga 1: 1), dalam hal ini dibahagi dengan 2 4 perkenalan dalam bahagian yang sama.
Bagi bayi yang baru lahir sebelum hari ketujuh kehidupan, Baccefort diberikan pada selang waktu 12 jam. Dosis sulbactam harian tidak boleh melebihi 0.08 g / kg.
Penyediaan dan pentadbiran larutan suntikan
Dengan pemberian Bakzefort secara intravena, air untuk suntikan, larutan natrium klorida 0.9%, larutan dekstrosa 5%, larutan dekstrosa 5% dalam larutan natrium klorida 0.225% atau larutan dekstrosa 5% dalam larutan natrium klorida 0.9 dapat digunakan sebagai pelarut %. Jumlah pelarut yang diperlukan bergantung pada dos ubat (cefoperazone + sulbactam):
- 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
- 1 g + 1 g - 6,8 ml;
- 1.5 g + 1.5 g - 10.2 ml;
- 2 g + 2 g - 13.6 ml.
Kepekatan akhir maksimum ialah 0.125 g + 0.125 g.
Pentadbiran intravena:
- Suntikan jet IV: kandungan botol dilarutkan dalam jumlah pelarut di atas, ubat disuntik sekurang-kurangnya 3 minit;
- suntikan titisan intravena: serbuk diencerkan seperti yang ditunjukkan di atas, selepas itu larutan yang dihasilkan dicairkan dengan pelarut yang sama yang digunakan untuk pembubaran awal hingga 20 - 100 ml. Disuntik lebih dari 15-60 minit.
Untuk pentadbiran intramuskular, air untuk suntikan dan larutan lidokain 2% dapat digunakan sebagai pelarut, namun, lidocaine tidak dapat digunakan untuk pencairan awal serbuk Bakcefort kerana ketidaksesuaian farmasi mereka. Keserasian dapat dicapai dengan menggunakan penyediaan penyelesaian dua langkah. Untuk pencairan primer, gunakan air untuk suntikan dalam jumlah bergantung kepada dos berikut (cefoperazone + sulbactam):
- 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
- 1 g + 1 g - 5 ml.
Seterusnya, larutan yang dihasilkan diencerkan dengan larutan lidokain 2% dalam jumlah berikut, bergantung pada dos (cefoperazone + sulbactam):
- 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
- 1 g + 1 g - 1.7 ml.
Oleh itu, larutan antibiotik diperoleh dalam larutan lidokain 0,5%.
Baccefort disuntik jauh ke kawasan dengan lapisan otot yang jelas (contohnya, di kuadran atas-luar pantat).
Selepas pencairan serbuk, larutan untuk pemberian intramuskular dan intravena dapat disimpan tidak lebih dari 24 jam pada suhu bilik (~ 25 ° C) atau selama 48 jam pada suhu 2‒8 ° C (di dalam peti sejuk).
Sekiranya perlu menggunakan laktat Ringer, serbuk Bakcefort mesti dilarutkan terlebih dahulu dengan air untuk suntikan (dalam jumlah yang disyorkan untuk pentadbiran intravena), dan hanya kemudian dicairkan dengan larutan laktat Ringer hingga kepekatan sulbaktam 5 mg / ml (25 ml untuk setiap 1 ml larutan primer).
Kesan sampingan
Baccefort umumnya boleh diterima dengan baik. Sebilangan besar kesan sampingan yang dilaporkan adalah ringan atau sederhana dan berterusan sehingga akhir terapi.
Kemungkinan reaksi buruk:
- sistem darah dan limfa: sangat kerap (≥ 1/10) - neutropenia 1, leukopenia 1, tindak balas Coombs langsung positif 1, trombositopenia 1, penurunan hematokrit dan hemoglobin 1; kerap (dari ≥ 1/100 hingga <1/10) - eosinofilia 1, koagulopati 2; kekerapannya tidak diketahui (data yang ada tidak memungkinkan untuk menganggarkan kejadian kesan sampingan dengan tepat) - hipoprothrombinemia 2;
- sistem saraf: jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100) - sakit kepala;
- sistem imun: kekerapan tidak diketahui - kejutan anafilaksis 1.3, tindak balas anafilaksis 1.3, tindak balas anafilaktoid 3 (termasuk kejutan) 2, reaksi hipersensitiviti 2.3;
- kapal: frekuensi tidak diketahui - vaskulitis 2, pendarahan 2.3, hipotensi arteri 2;
- saluran gastrousus: sering - loya, cirit-birit, muntah; frekuensi tidak diketahui - kolitis pseudomembran 2;
- hati dan saluran empedu: sangat kerap - peningkatan aktiviti aspartate aminotransferase 1, alanine aminotransferase 1 dan alkali fosfatase 1 dalam darah; kerap - peningkatan kepekatan bilirubin dalam darah 1; frekuensi tidak diketahui - penyakit kuning 2;
- buah pinggang dan saluran kencing: kekerapan tidak diketahui - hematuria 2;
- kulit dan tisu subkutan: jarang - kulit gatal, urtikaria; frekuensi tidak diketahui - ruam makulopapular 2, dermatitis pengelupasan 2.3, sindrom Stevens-Johnson 2.3, nekrolisis epidermis toksik 2.3;
- lain: jarang - menggigil, demam, terbakar, sakit di tempat suntikan, phlebitis di tempat infusi
1 Ketika mengira frekuensi kesan sampingan seperti penyimpangan dari norma dalam hasil ujian makmal, semua data yang tersedia dipertimbangkan, termasuk pada pasien yang mengalami kelainan sebelum memulai perawatan dengan ubat tersebut. Pendekatan ini digunakan kerana data baseline tidak memungkinkan untuk memisahkan subset pesakit dengan kelainan awal dalam hasil ujian, yang mengalami perubahan yang signifikan setelah awal perawatan, dan subset pesakit dengan kelainan awal dalam hasil ujian, yang tidak mengalami perubahan yang signifikan setelah awal perawatan. perubahan hasil makmal. Mengenai jumlah platelet, neutrofil, leukosit, hematokrit dan hemoglobin, hanya kelainan yang dilaporkan dalam laporan, dan tidak ada indikasi penurunan atau peningkatan indikator ini.
2 Kesan sampingan yang dicatatkan semasa penggunaan Bakcefort selepas pendaftaran.
3 kes maut telah dilaporkan.
Overdosis
Maklumat mengenai ketoksikan akut kedua-dua bahan aktif ubat adalah terhad.
Sekiranya terdapat dos Bakcefort yang berlebihan, kemungkinan timbulnya reaksi buruk yang ditunjukkan semasa rawatan dengan ubat. Kepekatan sulbactam yang tinggi dalam cecair serebrospinal dapat menyebabkan kerosakan neurologi, termasuk sawan.
Rawatan berlebihan adalah simptomatik. Untuk mengeluarkan ubat dari badan, hemodialisis dapat diresepkan, terutama bagi pesakit yang mengalami gangguan fungsi ginjal.
arahan khas
Semasa rawatan, pesakit harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Dengan terapi jangka panjang, disarankan untuk memeriksa secara berkala petunjuk fungsi organ dalaman (termasuk sistem hematopoietik, ginjal dan hati), terutama pada bayi baru lahir (termasuk bayi pramatang) dan anak kecil.
Ejen antibakteria mengganggu mikroflora usus normal, sebab itulah terdapat pertumbuhan Clostridium difficile yang berlebihan. Dengan hampir semua antibiotik, kes cirit-birit yang berkaitan dengan Clostridium difficile telah dilaporkan. Keparahannya boleh berkisar dari ringan hingga berat (kolitis pseudomembran), yang boleh membawa maut. Kemungkinan komplikasi seperti itu harus dipertimbangkan pada semua pesakit dengan cirit-birit semasa atau setelah penarikan antibiotik. Sehubungan itu, jika anda mengesyaki perkembangan kolitis pseudomembran, Baccefort dibatalkan dan rawatan yang sesuai ditetapkan (vancomycin atau metronidazole melalui mulut, enterosorben, terapi infusi). Sekiranya perlu, kolektomi dilakukan. Pesakit yang mengalami cirit-birit yang berkaitan dengan Clostridium difficile semasa terapi antibiotik,selama dua bulan akan datang, pengawasan perubatan yang ketat diperlukan.
Terdapat kes reaksi hipersensitiviti yang diketahui, termasuk yang membawa maut, pada pesakit yang dirawat dengan antibiotik cephalosporins dan beta-lactam, termasuk gabungan cefoperazone + sulbactam. Risiko reaksi hipersensitiviti lebih tinggi pada orang yang mempunyai sejarah pelbagai reaksi alahan. Sekiranya terdapat komplikasi seperti itu, Bakcefort dibatalkan dan rawatan yang sesuai akan ditetapkan. Reaksi anafilaksis yang teruk memerlukan pemberian segera epinefrin dan glukokortikosteroid, serta memastikan patensi saluran udara (jika perlu, intubasi).
Selama masa terapi, disarankan untuk tidak minum alkohol, karena bila digabungkan dengan etanol, cefoperazone dapat menyebabkan perkembangan kesan seperti disulfiram.
Dalam kes yang jarang berlaku, Baccefort menyebabkan kekurangan vitamin K. Ini mungkin disebabkan oleh penindasan mikroflora usus normal yang mensintesis vitamin ini. Faktor risiko termasuk kekurangan zat makanan, pemakanan tiruan intravena yang berpanjangan, dan sindrom malabsorpsi (contohnya, dalam fibrosis sista). Dalam kes-kes ini, dan dengan penggunaan antikoagulan serentak, masa prothrombin harus dipantau. Pengambilan vitamin K mungkin diperlukan.
Dengan penggunaan Bakcefort yang berpanjangan, seperti antibiotik lain, pertumbuhan mikroorganisma yang tidak sensitif berlebihan adalah mungkin.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Kajian klinikal khusus belum dilakukan, namun pengalaman penggunaan klinikal menunjukkan bahawa kesan negatif Bakzefort terhadap kadar reaksi dan keupayaan untuk berkonsentrasi tidak mungkin.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Kajian terkawal yang mencukupi belum dijalankan. Telah diketahui bahawa kedua-dua komponen aktif Baccefort menembusi penghalang plasenta dan ke dalam susu ibu. Sehubungan dengan itu, bagi wanita hamil dan menyusui, ubat ini diresepkan hanya jika manfaat terapi antibiotik yang dimaksudkan pasti melebihi potensi risiko pada janin / bayi.
Penggunaan pediatrik
Antibiotik Baccefort digunakan pada kanak-kanak mengikut petunjuk. Walau bagaimanapun, sebelum memulakan rawatan untuk bayi baru lahir (termasuk bayi pramatang), disarankan untuk menilai keseimbangan faedah dan kemungkinan risiko, kerana pengalaman menggunakan ubat pada pesakit pada kumpulan usia ini adalah terhad.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Baccefort dalam kegagalan buah pinggang harus digunakan dengan berhati-hati.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Baccefort harus digunakan dengan hati-hati dalam penyakit hati yang teruk.
Gunakan pada orang tua
Pada pesakit tua, kemungkinan penurunan fungsi ginjal dan / atau hati harus dipertimbangkan.
Interaksi dadah
Baccefort secara farmasi tidak sesuai dengan aminoglikosida. Dalam terapi kombinasi, kedua-dua ubat harus diberikan dengan suntikan berturut-turut pada selang waktu yang paling besar. Dianjurkan untuk menggunakan kateter sekunder yang berasingan; sekiranya terdapat satu akses vena, perlu mengalirkan kateter primer dengan baik di antara suntikan ubat.
Penggunaan larutan Fehling atau larutan Benedict semasa terapi antibiotik boleh menyebabkan reaksi positif palsu terhadap glukosa dalam air kencing.
Mengambil etanol dalam tempoh penggunaan cefoperazone dan dalam masa 5 hari selepas pembatalannya boleh menyebabkan perkembangan reaksi seperti disulfiram (berpeluh, kilat panas, sakit kepala, takikardia). Sebaiknya elakkan penggunaan larutan yang mengandungi etanol.
Analog
Analog Bakzefort adalah: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaxa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex, dll.
Terma dan syarat penyimpanan
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya dan jauh dari jangkauan kanak-kanak dengan suhu tidak melebihi 25 ° C.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Bakzefort
Di forum dan laman perubatan khusus, tidak ada ulasan mengenai Bakcefort, yang berdasarkannya adalah mungkin untuk menilai keberkesanan ubat dan toleransi.
Harga untuk Baksefort di farmasi
Harga Bakcefort bergantung pada dos, wilayah penjualan dan rangkaian farmasi yang menjual ubat tersebut. Kos anggaran 1 botol dalam dos 0.5 g + 0.5 g ialah 156 rubel, 1 g + 1 g - 300-350 rubel, dalam dos 2 g + 2 g - 594 rubel.
Bakcefort: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Bactsefort 0.5 g + 0.5 g serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 169 RUB Beli |
|
Bactsefort 1000 mg + 1000 mg serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 334 r Beli |
|
Serbuk Bakcefort 2.0 + 2.0 untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 pc. 629 RUB Beli |
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
