Roxera - Arahan Untuk Penggunaan Tablet, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Roxer's

Roxera: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Roxera

Kod ATX: C10AA07

Bahan aktif: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Pengilang: KRKA (Slovenia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-10-22

Harga di farmasi: dari 250 rubel.

Beli

Roxera adalah ubat dengan tindakan hipolipidemik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Roxera - tablet bersalut filem: biconvex, putih, inti pada bahagian silang berwarna putih; 5 mg setiap satu - bulat, dengan chamfer, bertanda "5" di satu sisi, digunakan dengan embossing; 10 mg setiap satu - bulat, dengan chamfer, menandakan "10" di satu sisi, digunakan dengan embossing; 15 mg setiap satu - bulat, dengan chamfer, menandakan "15" di satu sisi, digunakan dengan embossing; 20 mg setiap satu - bulat, chamfered; 30 mg setiap satu - bentuk kapsul, di kedua sisi dengan garis; 40 mg - bentuk kapsul (dalam lepuh 7 pcs., Dalam paket kadbod 2, 4, 8 atau 12 bungkus; dalam pek lepuh 10 pcs., Dalam pek kadbod 1-3, 6 atau 9 pek; dalam pek lepuh 14 keping., dalam kotak kadbod 1, 2, 4 atau 6 bungkusan).

Bahan aktif dalam 1 tablet: rosuvastatin - 5, 10, 15, 20, 30 atau 40 mg (dalam bentuk kalsium rosuvastatin - 5,21; 10,42; g 15,62; 20,83; 31,25 atau 41, 66 mg).

Komponen tambahan (5/10/15/20/30/40 mg):

• inti: laktosa - 40/40/60/80/120/160 mg; koloid silikon dioksida - 0.33 / 0.33 / 0.5 / 0.66 / 0.99 / 1.32 mg; magnesium stearat -1.88 / 1.88 / 2.82 / 3.76 / 5.64 / 7.52 mg; crospovidone - 7.5 / 7.5 / 11.25 / 15 / 22.5 / 30 mg; selulosa mikrokristal - 95.08 / 89.87 / 134.81 / 179.75 / 269.62 / 359.50 mg;
• shell: kopolimer butil metakrilat, metil metakrilat dan dimetilaminoetil metakrilat [1: 1: 2] - 1.1 / 1.1 / 1.65 / 2.2 / 3.3 / 4.4 mg; titanium dioksida - 0,5 / 0,5 / 0,75 / 1 / 1,5 / 2 mg; makrogol - 6000 - 0,9 / 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 / 3,5 mg; laktosa monohidrat - 2/2/3/4/6/8 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Roxera adalah ubat penurun lipid. Sebagai komponen aktif, ia mengandungi rosuvastatin - perencat selektif, hidroksimetilglutaryl koenzim A (HMG-CoA) reduktase (enzim yang mengubah 3-hidroksi-3-metilglutaryl koenzim A menjadi prekursor kolesterol - asid mevalonik). Tindakan ubat tersebut diarahkan ke hati, yang dikaitkan dengan sintesis kolesterol (CS) dan katabolisme lipoprotein berkepadatan rendah (LDL).

Terima kasih kepada rosuvastatin, bilangan reseptor LDL hepatik pada permukaan sel meningkat, yang menyebabkan peningkatan pengambilan dan katabolisme LDL. Ini seterusnya, menyebabkan penghambatan sintesis lipoprotein berketumpatan rendah (VLDL) dan penurunan jumlah LDL dan VLDL.

Rosuvastatin membantu mengurangkan kepekatan plasma tinggi kolesterol LDL (LDL-C), trigliserida (TG), kolesterol total, meningkatkan kepekatan kolesterol lipoprotein berkepadatan tinggi (HDL-C). Nisbah berikut menurun: kolesterol-LDL / kolesterol-HDL, kolesterol tidak berkaitan dengan HDL (kolesterol-bukan-HDL) / kolesterol-HDL dan kolesterol total / kolesterol-HDL, serta nisbah ApoV / ApoA-1. Sebagai tambahan, Roxera mengurangkan kepekatan non-HDL-C, apolipoprotein B (ApoB), TG-VLDL, VLDL-C dan meningkatkan kepekatan plasma apolipoprotein AI dalam darah.

Perkembangan kesan terapeutik diperhatikan selama 7 hari pertama pengambilan ubat, setelah 14 hari rawatan mencapai 90% dari maksimum yang mungkin. Biasanya, kesan terapeutik maksimum dicapai pada hari ke-28 rawatan, dan dengan pengambilan ubat secara berkala, ia akan dikekalkan pada masa akan datang.

Roxera berkesan pada pesakit dewasa dengan hiperkolesterolemia dengan / tanpa hipertrigliseridemia bersamaan, termasuk pasien dengan hiperkolesterolemia keluarga atau diabetes mellitus. Ras, jantina, atau usia tidak mempengaruhi keberkesanannya.

Dalam kebanyakan kes (80%) dengan hiperkolesterolemia Fredrickson jenis IIa dan IIb (dengan kepekatan awal purata LDL-C kira-kira 4.8 mmol / L), semasa menggunakan 10 mg rosuvastatin, kepekatan LDL-C mencapai nilai kurang dari 3 mmol / L. Pada hiperkolesterolemia keluarga yang homozigot, rosuvastatin diresepkan dalam dos 20-40 mg, dengan penurunan rata-rata 22%.

Kesan tambahan rosuvastatin ditunjukkan dalam kombinasi dengan fenofibrate berkaitan dengan kandungan TG, dengan asid nikotinat dalam dos yang mengurangkan kandungan lipid sehubungan dengan kepekatan HDL-C-C.

Farmakokinetik

Masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum (Cmax) rosuvastatin dalam darah selepas pemberian oral adalah kira-kira 5 jam. Ketersediaan bio mutlak bahan adalah ~ 20%. Metabolisme berlaku terutamanya di hati. Isipadu pengedaran adalah kira-kira 134 liter. Sebilangan besar bahan (kira-kira 90%) mengikat protein plasma darah, terutamanya albumin.

Rosuvastatin mengalami metabolisme terhad (~ 10%). Bahan ini tergolong dalam substrat bukan spesifik sitokrom P450. Isoenzim utama yang terlibat dalam metabolisme adalah isoenzim CYP2C9. Penglibatan isoenzim CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 dalam metabolisme berlaku pada tahap yang lebih rendah. Metabolit utama yang diketahui ialah N-desmethylrosuvastatin (aktiviti tersebut kira-kira 2 kali lebih rendah daripada rosuvastatin) dan metabolit lakton (tidak mempunyai aktiviti farmakologi) Aktiviti farmakologi untuk penghambatan reduktase plasma HMG-CoA disediakan terutamanya disebabkan oleh rosuvastatin (lebih daripada 90%).

Kira-kira 90% bahan diekskresikan tidak berubah melalui usus (termasuk rosuvastatin yang tidak diserap / diserap); selebihnya buah pinggang. Waktu paruh zat dari plasma darah adalah kira-kira 19 jam (peningkatan dos tidak mempengaruhi penunjuk ini). Pelepasan plasma geometri purata - 50 l / jam (dengan pekali variasi - 21.7%).

Dengan pentadbiran harian, tidak ada perubahan dalam parameter farmakokinetik yang diperhatikan. Pendedahan sistemik meningkat sebanding dengan dos.

Menurut kajian farmakokinetik, pada pesakit bangsa Mongoloid (Jepun, Filipina, Cina, Korea dan Vietnam), AUC median dan kepekatan maksimum rosuvastatin meningkat kira-kira 2 kali ganda berbanding dengan bangsa Kaukasia; bagi orang India, pekali peningkatan AUC dan Cmax median adalah 1.3.

Pada pesakit dengan izin kreatinin (CC) kurang dari 30 ml / min, kepekatan plasma rosuvastatin dan N-desmethylrosuvastatin dalam darah meningkat dengan ketara.

Dalam penyakit hati alkoholik kronik, kepekatan plasma rosuvastatin meningkat secara sederhana. Sebagai perbandingan: pesakit dengan fungsi hati normal / pesakit dengan gangguan hati (pada skala Child-Pugh: 7 dan di bawah titik / 8-9 mata) AUC dan Cmax rosuvastatin meningkat masing-masing 5 dan 60% / 21 dan 100%. Pengalaman mengambil rosuvastatin pada pesakit dengan kegagalan hati di atas 9 mata tidak hadir.

Petunjuk untuk digunakan

• hiperkolesterolemia primer menurut klasifikasi Fredrickson (jenis IIa, termasuk hiperkolesterolemia familial heterozigot) atau hiperkolesterolemia campuran (jenis IIb): Roxer diresepkan sebagai tambahan diet untuk kes-kes di mana diet dan kaedah terapi bukan ubat lain (misalnya, senaman, penurunan berat badan) tidak cukup berkesan;
• hiperkolesterolemia homozigot keluarga: mengambil Roxera ditunjukkan sebagai tambahan untuk diet dan terapi penurun lipid lain (misalnya, apheresis LDL), atau dalam kes di mana terapi tersebut tidak cukup berkesan;
• hipertrigliseridemia (mengikut klasifikasi Fredrickson - jenis IV): ubat itu diresepkan sebagai tambahan untuk diet;
• aterosklerosis: Roxera digunakan untuk memperlambat perkembangan penyakit ini sebagai tambahan pada diet pada pasien yang diindikasikan untuk rawatan untuk mengurangi kepekatan plasma kolesterol dan LDL-C;
• komplikasi kardiovaskular (strok, infark miokard, revaskularisasi arteri): pengambilan ubat ditunjukkan untuk pencegahan utama komplikasi ini pada pesakit dewasa sekiranya tidak ada tanda-tanda klinikal penyakit jantung koronari (IHD), tetapi dengan peningkatan risiko kejadiannya, termasuk usia 50/60 tahun (lelaki / wanita), peningkatan kepekatan plasma protein C-reaktif (≥ 2 g / L) dengan kehadiran sekurang-kurangnya salah satu faktor risiko tambahan - hipertensi arteri, kepekatan HDL-C plasma rendah, merokok, riwayat keluarga awal permulaan penyakit arteri koronari.

Kontraindikasi

Mutlak:

• fasa aktif penyakit hati, termasuk peningkatan aktiviti transaminase hepatik dan aktiviti serum transaminase hepatik dalam darah lebih daripada 3 kali dibandingkan dengan VGN (had atas norma);
• kegagalan buah pinggang dalam keadaan teruk (CC kurang daripada 30 ml / min);
• miopati;
• terapi gabungan dengan siklosporin;
• sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi laktosa, kekurangan laktase;
• kehadiran kecenderungan untuk munculnya komplikasi myotoksik;
• kekurangan perlindungan kontraseptif yang mencukupi pada wanita usia subur;
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• umur sehingga 18 tahun;
• kehadiran intoleransi individu terhadap komponen aktif / tambahan Roxera.

Selain itu, untuk dos ≥ 30 mg sehari:

• kegagalan buah pinggang tahap sederhana dan teruk (CC kurang daripada 60 ml / min);
• myotoxicity dengan penggunaan perencat lain HMG-CoA reduktase atau fibrate dalam anamnesis;
• keadaan yang boleh menyebabkan peningkatan kepekatan plasma rosuvastatin dalam darah;
• hipotiroidisme;
• sejarah yang membebankan, termasuk sejarah keluarga, penyakit otot;
• penderaan alkohol;
• terapi gabungan dengan fibrate;
• tergolong dalam bangsa Mongoloid.

Kontraindikasi relatif untuk dos <30 mg sehari (keadaan dan / atau penyakit, dengan kehadiran yang berhati-hati dan pengawasan perubatan diperlukan semasa menetapkan Roxera): penyalahgunaan alkohol; sepsis; hipotensi arteri; risiko miopati / rhabdomyolysis, termasuk kegagalan buah pinggang, hipotiroidisme, sejarah yang bertambah buruk, termasuk sejarah keluarga penyakit otot keturunan dan sejarah ketoksikan otot sebelumnya dengan penggunaan perencat atau fibrate HMG-CoA reduktase lain; gangguan sistem endokrin, gangguan metabolik / elektrolit dalam keadaan teruk atau sawan yang tidak terkawal; keadaan di mana terdapat peningkatan kepekatan plasma rosuvastatin; tergolong dalam bangsa Mongoloid (Cina, Jepun); trauma, campur tangan pembedahan utama;sejarah petunjuk penyakit hati; terapi kombinasi dengan fibrate, ezetimibe; umur dari 65 tahun.

Kontraindikasi relatif untuk dos ≥ 30 mg sehari (keadaan dan / atau penyakit, di mana, semasa menetapkan Roxera, diperlukan berhati-hati dan pengawasan perubatan): kegagalan buah pinggang dalam perjalanan ringan (CC lebih daripada 60 ml / min); melakukan intervensi pembedahan yang luas, trauma; kehadiran petunjuk dalam sejarah penyakit hati; sepsis; hipotensi arteri; gangguan sistem endokrin, gangguan metabolik / elektrolit dalam keadaan teruk atau sawan yang tidak terkawal; terapi kombinasi dengan ezetimibe; umur dari 65 tahun.

Arahan penggunaan Roxera: kaedah dan dos

Tablet Roxer diambil secara oral dengan air. Tablet harus ditelan tanpa menghancurkan atau mengunyah. Pengambilan makanan dan waktu sehari tidak mempengaruhi keberkesanan ubat.

Sebelum menjalani terapi, perlu mematuhi diet menurunkan kolesterol standard. Selama mengambil ubat, ubat ini harus selalu dipatuhi.

Doktor menentukan rejimen dos secara individu, bergantung pada tujuan dan tindak balas terapi untuk mengambil ubat.

Pesakit yang mula mengambil Roxera, juga ketika beralih dari perencat reduktase HMG-CoA yang lain, biasanya diresepkan 5 atau 10 mg sehari.

Sekiranya penggunaan gabungan dengan fibrate, gemfibrozil, asid nikotinik dalam dos penurun lipid (lebih daripada 1000 mg sehari), disyorkan untuk mula mengambil Roxera dengan 5 mg sehari. Semasa memilih dos awal, doktor harus dipandu oleh kepekatan kolesterol dalam plasma darah pesakit dan mengambil kira risiko tindak balas buruk (komplikasi) yang ada atau berpotensi dari sistem kardiovaskular. Dos dinaikkan sekiranya perlu selepas 4 minggu.

Resep Roxera pada dos maksimum 40 mg sehari hanya mungkin dilakukan pada pesakit dengan hiperkolesterolemia yang teruk dan berisiko tinggi mendapat komplikasi dari sistem kardiovaskular (terutama dalam kes hiperkolesterolemia keluarga), di mana hasil yang diinginkan tidak tercapai dengan penggunaan 20 mg sehari … Terapi harus dijalankan hanya di bawah pengawasan perubatan.

Tidak digalakkan mengambil Roxera pada dos 40 mg sehari pada pesakit yang sebelumnya tidak berkonsultasi dengan doktor. Selepas penggunaan 2-4 minggu atau dengan setiap kenaikan dos ubat, perlu memantau parameter metabolisme lipid (jika perlu, mungkin diperlukan penyesuaian dos).

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dengan kekurangan buah pinggang sederhana adalah 5 mg.

Dos awal bagi pesakit perlumbaan Mongoloid adalah 5 mg sehari, pada dos 40 mg Roxer tidak ditetapkan kepada mereka.

Bagi pesakit dengan genotip c.421AA atau c.521CC, dos harian maksimum yang disyorkan ialah 20 mg sekali sehari.

Sekiranya terdapat kecenderungan komplikasi myotoksik, Roxer tidak diresepkan pada dos 40 mg sehari. Sekiranya perlu menggunakan dos harian 10 dan 20 mg, dos harian awal yang disyorkan adalah 5 mg.

Sekiranya terapi kombinasi dengan ubat-ubatan, penggunaannya menyebabkan peningkatan kepekatan plasma rosuvastatin dalam darah, risiko miopati (termasuk rhabdomyolysis) dapat meningkat. Sekiranya perlu untuk menetapkan ubat-ubatan tersebut, adalah perlu untuk menilai kemungkinan rawatan alternatif atau gangguan sementara pengambilan Roxera, serta nisbah faedah dan risiko, dan mempertimbangkan kemungkinan pengurangan dos ubat.

Kesan sampingan

Reaksi buruk, perkembangannya dapat diperhatikan dalam tempoh terapi (> 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1% - jarang; <0.01% - sangat jarang; c frekuensi tidak tentu - dalam kes di mana mustahil untuk menentukan kekerapan berlakunya pelanggaran dari data yang ada):

• sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti, termasuk angioedema;
• sistem limfa dan darah: dengan frekuensi yang tidak pasti - trombositopenia;
• sistem endokrin: selalunya - diabetes yang tidak bergantung kepada insulin;
• sistem pernafasan: dengan frekuensi yang tidak pasti - sesak nafas, batuk;
• tisu dan kulit subkutan: jarang - ruam / gatal-gatal kulit, urtikaria; dengan frekuensi tidak tentu - sindrom Stevens-Johnson;
• sistem saraf: sering - pening, sakit kepala; sangat jarang - gangguan / kehilangan ingatan; dengan frekuensi tidak tentu - neuropati periferal;
• sistem pencernaan: sering - sakit perut, mual, sembelit; jarang - keradangan pankreas; sangat jarang - hepatitis, penyakit kuning; dengan kekerapan yang tidak ditentukan - cirit-birit; dalam beberapa kes, peningkatan bergantung pada dos aktiviti transaminase hepatik dalam plasma darah (biasanya jangka pendek, tidak signifikan, tidak simptomatik);
• alat kelamin dan kelenjar susu: dengan kekerapan yang tidak diketahui - ginekomastia;
• saluran kencing dan buah pinggang: proteinuria (sebagai peraturan, gejalanya menurun atau hilang semasa rawatan, penampilan komplikasi ini tidak bermaksud perkembangan penyakit buah pinggang akut atau perkembangan penyakit yang ada); sangat jarang - hematuria;
• sistem muskuloskeletal, tisu penghubung: sering - myalgia; jarang - miopati (termasuk myositis), rhabdomyolysis (mungkin berlaku dengan kegagalan buah pinggang akut); sangat jarang - arthralgia; dengan frekuensi tidak tentu - miopati nekrotik yang diperantarai oleh imun; dalam sebilangan kecil pesakit - peningkatan bergantung pada dos aktiviti kreatin fosfokinase dalam plasma darah (sebagai peraturan, jangka pendek, tidak signifikan, tanpa gejala), dalam kes peningkatan yang ketara - lebih daripada 5 kali dibandingkan dengan VGN, terapi ditangguhkan;
• parameter makmal: hiperglikemia, perubahan kepekatan serum hormon tiroid, peningkatan kepekatan plasma bilirubin dalam darah, aktiviti gamma-glutamyltransferase, alkali fosfatase dalam plasma darah;
• gangguan umum: selalunya - sindrom asthenik; dengan frekuensi yang tidak diketahui - edema periferal.

Terdapat maklumat mengenai perkembangan gangguan berikut semasa penggunaan beberapa perencat HMG-CoA reduktase (statin): disfungsi seksual dan gangguan tidur, kemurungan, peningkatan kepekatan hemoglobin glikosilasi; dalam kes terpencil - penyakit parenkim paru-paru yang meresap, terutamanya semasa terapi yang panjang

Overdosis

Tidak ada maklumat mengenai gambaran klinikal overdosis. Tidak ada perubahan dalam parameter farmakokinetik bahan aktif apabila mengambil Roxera dalam dos yang tinggi.

Rosuvastatin tidak mempunyai penawar tertentu, hemodialisis tidak berkesan. Dalam kes overdosis, terapi simptomatik dijalankan di bawah kawalan fungsi hati dan aktiviti kreatin fosfokinase.

arahan khas

Pesakit yang menerima dos tinggi Roxera (misalnya, 40 mg sehari), memerhatikan proteinuria tubular, dikesan menggunakan jalur ujian. Sebagai peraturan, ia berkala atau berumur pendek. Proteinuria seperti itu tidak menunjukkan penyakit akut atau perkembangan penyakit buah pinggang yang bersamaan. Pesakit yang mengambil Roxera dalam dos harian 30 atau 40 mg semasa rawatan disyorkan untuk memantau petunjuk fungsi buah pinggang. Penyelidikan harus dilakukan sekurang-kurangnya 3 bulan sekali.

Dalam kes pengambilan rosuvastatin dalam semua dos, tetapi terutama yang melebihi 20 mg sehari, terdapat laporan mengenai kesan berikut pada sistem muskuloskeletal: miopati, mialgia, dalam kes yang jarang berlaku, rhabdomyolysis. Terdapat maklumat mengenai kes rhabdomyolysis yang sangat jarang berlaku dengan penggunaan Roxera secara serentak dengan ezetimibe. Gabungan ini harus diberikan dengan berhati-hati. Kejadian rhabdomyolysis dalam kajian pasca pemasaran lebih tinggi dengan dos 40 mg sehari.

Sekiranya, sebelum pelantikan Roxera, aktiviti kreatin fosfokinase dilampaui dengan ketara (melebihi VGN sebanyak 5 kali), disarankan untuk mengukurnya semula selepas 5-7 hari. Apabila penunjuk disahkan, terapi tidak dimulakan. Perlu dipertimbangkan bahawa untuk menghindari penyimpangan hasil, mustahil untuk menentukan indikator ini setelah peningkatan tenaga fizikal atau dengan adanya kemungkinan alasan lain untuk kenaikannya.

Pada pesakit dengan kepekatan glukosa dalam kisaran 5,6-6,9 mmol / L, penggunaan Roxera dikaitkan dengan peningkatan risiko diabetes yang tidak bergantung pada insulin.

Sekiranya terdapat faktor yang meningkatkan kemungkinan miopati dan rhabdomyolysis, ubat harus diresepkan dengan berhati-hati.

Sekiranya berlaku kekejangan secara tiba-tiba, sakit otot, kelemahan otot, terutamanya jika disertai oleh demam dan malaise, anda harus berjumpa doktor.

Sekiranya hiperkolesterolemia berkaitan dengan hipotiroidisme, sindrom nefrotik, sebelum mengambil Roxera, terapi untuk penyakit yang mendasari harus dilakukan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit yang memandu kenderaan bermotor harus mempertimbangkan kemungkinan reaksi buruk, termasuk pening.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Ia dikontraindikasikan untuk mengambil tablet Roxer semasa kehamilan dan menyusui.

Sekiranya mengandung, ubat itu dibatalkan.

Wanita usia reproduktif disarankan untuk menggunakan perlindungan kontraseptif yang mencukupi.

Penggunaan pediatrik

Menurut arahan, Roxera tidak digunakan dalam amalan pediatrik pada kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk (CC kurang dari 30 ml / min), Roxer tidak diresepkan.

Sekiranya kegagalan buah pinggang sederhana hingga teruk (CC kurang dari 60 ml / min), Roxera hanya digunakan pada dos hingga 30 mg sehari.

Dos awal untuk kegagalan buah pinggang sederhana adalah 5 mg sehari.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dengan penyakit hati pada fasa aktif, Roxer tidak dapat digunakan.

Gunakan pada orang tua

Bagi pesakit yang berusia lebih dari 65 tahun, Roxera harus diberikan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

• penghambat protein pengangkutan: peningkatan kepekatan plasma rosuvastatin dalam darah dan peningkatan risiko miopati;
• Inhibitor protease HIV: peningkatan ketara dalam pendedahan rosuvastatin (kombinasi tidak digalakkan);
• siklosporin: peningkatan ketara dalam AUC rosuvastatin (kombinasi itu dikontraindikasikan);
• ezetimibe: peningkatan AUC rosuvastatin pada pesakit dengan hiperkolesterolemia; meningkatkan kemungkinan reaksi buruk;
• gemfibrozil dan agen hipolipidemik lain: peningkatan ketara dalam kepekatan maksimum dan AUC rosuvastatin dalam plasma darah, peningkatan kemungkinan miopati; penggunaan gabungan rosuvastatin dalam dos harian 30 mg dan fibrate adalah kontraindikasi;
• eritromisin: penurunan AUC (0 - t) dan Cmax rosuvastatin;
• antasid yang mengandungi aluminium dan magnesium hidroksida: penurunan ketara dalam kepekatan plasma rosuvastatin (penurunan kesan dapat dicapai dengan memerhatikan selang 2 jam antara pengambilan ubat ini);
• asid fusidik: peningkatan kemungkinan rhabdomyolysis, yang memerlukan perhatian yang mendalam terhadap keadaan pesakit, mungkin perlu berhenti mengambil rosuvastatin buat sementara waktu;
• antagonis vitamin K: peningkatan dalam nisbah normalisasi antarabangsa (M HO) pada awal penggunaan rosuvastatin dan dengan peningkatan dosnya; penurunan MHO semasa membatalkan rosuvastatin atau mengurangkan dosnya (pemantauan penunjuk ini diperlukan);
• kontraseptif oral, terapi penggantian hormon: peningkatan AUC etinilestradiol dan norgestrel (penyesuaian dos ubat-ubatan ini mungkin diperlukan).

Dalam kes keperluan penggunaan gabungan dengan ubat-ubatan yang menyebabkan peningkatan paparan rosuvastatin, dos Roxera disesuaikan.

Analog

Analog Roxera adalah: Rosulip, Krestor, Rustor, Rosart, Reddistatin, Akorta, Mertenil, Lipoprime, Rosuvastatin, Suvardio, Tevastor, Rosistark, Rosufast, Rosucard.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan Roxer

Menurut ulasan, Roxera berkesan menurunkan kadar kolesterol. Diketahui bahawa ubat tersebut mula memberikan kesan terapeutik lebih cepat daripada ubat lain dengan kesan yang serupa. Dengan toleransi yang baik, terapi jangka panjang mungkin dilakukan. Dari kekurangan itu, ia menunjukkan kos yang agak tinggi dan perkembangan kesan sampingan.

Harga Roxera di farmasi

Harga anggaran untuk Roxer adalah:

• 5 mg (dalam bungkusan 30 atau 90 pcs.): 365-420 atau 835-925 rubel;
• 10 mg (dalam bungkusan 30 atau 90 pcs.): 480-580 atau 1050-1175 rubel;
• 15 mg (dalam pakej 30, 60 atau 90 keping.): 565-635, 1260-1360 atau 1360-1395 rubel;
• 20 mg (dalam pakej 20, 30, 60 atau 90 pcs.): 760, 700-780, 1680-1710 atau 1720 rubel.

Roxera: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem Roxera 5 mg 30 pcs. RUB 250 Beli

Roxera 15 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 342 r Beli

Tab Roxera. p.p. 5mg n30 424 r Beli

Tab Roxera. filem p / o. 5mg No.30 468 r Beli

Roxera 10 mg tablet bersalut filem 30 pcs. RUB 499 Beli

Tablet bersalut filem Roxera 5 mg 90 pcs. RUB 600 Beli

Tablet Roxera hlm 15mg 30 pcs 634 RUB Beli

Roxera 20 mg tablet bersalut filem 30 pcs. RUB 660 Beli

Tab Roxera. p.p. 15mg n30 RUB 690 Beli

Pil Roxera hlm 20mg 30 biji 768 RUB Beli

Roxera 15 mg tablet bersalut filem 90 pcs. 826 RUB Beli

Tab Roxera. filem p / o. 5mg No. 90 RUB 919 Beli

Roxera 10 mg tablet bersalut filem 90 pcs. 989 r Beli

Tab Roxera. filem p / o. 10mg No. 90 1260 RUB Beli

Tablet Roxera hlm 15mg 90 pcs. 1346 RUB Beli

Roxera 20 mg tablet bersalut filem 90 pcs. 1436 RUB Beli

Tab Roxera. filem p / o. 20mg No. 90 RUB 1894 Beli

Lihat semua tawaran dari farmasi

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!