Zalasta Ku-tab - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, 10 Mg Dan 5 Mg

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Zalasta Ku-tab

Zalasta Ku-tab: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Zalasta Q-tab

Kod ATX: N05AH03

Bahan aktif: olanzapine (Olanzapine)

Pengeluar: KRKA Polska Sp.z.o. (KRKA Polska Sp.z oo) (Poland)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-11-07

Harga di farmasi: dari 950 rubel.

Beli

Zalasta Ku-tab adalah ubat antipsikotik (neuroleptik) dengan spektrum tindakan farmakologi yang luas.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet yang tersebar di rongga mulut: sedikit biconvex, bulat, kuning, marbling dan kemasukan struktur kecil dibenarkan (7 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod dari 4 atau 8 lepuh dan arahan penggunaan Zalasta Ku-tab) …

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: olanzapine - 5; 7.5; sepuluh; 15 atau 20 mg;
• komponen tambahan: manitol, kalsium silikat, crospovidone, aspartame, hypromellose pengganti rendah LH-21, selulosa mikrokristal, magnesium stearat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Zalasta Ku-tab adalah ubat neuroleptik, antipsikotik. Bahan aktifnya - olanzapine - mempunyai spektrum aktiviti farmakologi yang luas. Kesan antipsychotic adalah disebabkan oleh sekatan dopamin D ₂ reseptor daripada mesolimbic dan sistem mesocortical, kesan sedatif adalah disebabkan oleh sekatan daripada reseptor adrenergic pembentukan reticular batang otak, kesan hypothermic adalah sekatan reseptor dopamin hipotalamus, kesan antiemetic adalah disebabkan oleh sekatan daripada D ₂ zon -herreceptor daripada dopamine zon reseptor.

Olanzapine memberi kesan kepada beberapa subkelas reseptor serotonin dan adrenergic, muscarinic, H ₁ -histamine reseptor.

Terhadap latar belakang penggunaan olanzapine, gejala (psikologi halusinasi, khayalan) dan negatif (kecurigaan, permusuhan, autisme emosi dan sosial) psikosis menurun dengan ketara, gangguan ekstrapiramidal jarang berlaku.

Farmakokinetik

Setelah mengambil Zalasta Ku-tab, olanzapine diserap dengan baik secara dalaman; pengambilan makanan serentak tidak mempengaruhi tahap dan kadar penyerapan. Kepekatan plasma maksimum (C _max) olanzapine dicapai dalam 5-8 jam.

Pengikatan protein plasma (terutamanya albumin dan glikoprotein alfa _1- asid) adalah 93%.

Mengatasi otak-darah dan penghalang histohematogen lain, menembusi susu ibu.

Olanzapine dimetabolisme di hati melalui konjugasi dan pengoksidaan. Metabolit beredar utama adalah 10-N-glukuronida; ia tidak menembusi penghalang darah-otak. Dengan penyertaan isoenzim CYP1A2 dan CYP2D6, metabolit N-desmethyl dan 2-hidroksimetil terbentuk, yang mana aktiviti farmakologi jauh lebih rendah daripada sebatian induk.

Kira-kira 57% daripada dos olanzapine yang diambil diekskresikan melalui buah pinggang, terutamanya dalam bentuk metabolit.

Separuh hayat (T _1/2) adalah 33.8 jam, pada lelaki rata-rata T _1/2 kurang dari pada wanita. T _1/2 pada usia tua (65 tahun ke atas) - 51.8 jam. Pelepasan plasma - 18.2 l / jam, pada orang tua - 17.5 l / jam.

Penggunaan olanzapine pada pesakit dengan skizofrenia yang berusia lebih dari 65 tahun dalam dos harian 5-20 mg tidak menyebabkan perbezaan profil kejadian buruk berbanding dengan orang yang lebih muda.

Profil keselamatan olanzapine (dalam dos harian 5 hingga 20 mg) setanding pada lelaki dan wanita.

Dalam kegagalan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin (CC) kurang dari 10 ml / min, parameter farmakokinetik olanzapine tidak berubah dengan ketara.

Pada pesakit merokok dengan gangguan hepatik ringan (kelas A mengikut klasifikasi Child-Pugh), min T _1/2 meningkat dan pelepasan menurun.

Ketergantungan T _1/2 dan pelepasan plasma olanzapine pada usia, seks dan merokok adalah kecil.

Parameter farmakokinetik pada remaja berusia 13-17 tahun dan pesakit dewasa adalah serupa. Purata pendedahan olanzapine pada remaja melebihi yang dialami oleh orang dewasa sekitar 27%.

Kesan perlumbaan terhadap farmakokinetik olanzapine belum diketahui.

Petunjuk untuk digunakan

Zalasta Ku-tab diresepkan untuk penyakit / keadaan berikut:

• skizofrenia;
• episod manik sederhana hingga teruk;
• episod kemurungan dalam struktur gangguan bipolar - terapi kombinasi dengan fluoxetine;
• kemurungan tahan terapi pada pesakit dewasa (episod kemurungan utama dengan sejarah ketiadaan kesan penggunaan dua antidepresan, mengikut jangka masa rawatan dan dos yang sepadan dengan episod ini) - terapi kombinasi dengan fluoxetine.

Sebagai tambahan, Zalasta Ku-tab ditunjukkan untuk mengekalkan peningkatan klinikal dalam rawatan jangka panjang pesakit skizofrenia yang bertindak balas terhadap rawatan awal dan untuk mencegah kambuh mania pada pesakit dengan gangguan bipolar jika olanzapine berkesan untuk episod manik.

Kontraindikasi

Mutlak:

• glaukoma penutupan sudut;
• tempoh penyusuan;
• umur sehingga 18 tahun;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Zalasta Ku-tab harus diresepkan dengan berhati-hati sekiranya berlaku epilepsi, riwayat sindrom kejang, kegagalan hepatik, kegagalan buah pinggang, penyumbatan usus lumpuh, leukopenia dan / atau neutropenia pelbagai asal, hiperplasia prostat, myelosupresi pelbagai asal (termasuk patologi myeloproliferatif), serebral dan serebral. penyakit, kecenderungan hipotensi arteri, peningkatan kongenital dalam selang QT pada elektrokardiogram (ECG), kehadiran keadaan yang berpotensi meningkatkan peningkatan selang QT (termasuk kegagalan jantung kongestif, penggunaan ubat secara serentak yang memanjangkan selang QT, hipokalemia, hipomagnesemia), sindrom phenylketonofil mengambil ubat pusat yang lain, semasa kehamilan,pada pesakit tua.

Zalasta Ku-tab, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet diambil secara lisan, biarkan di mulut hingga larut sepenuhnya di bawah pengaruh air liur, tanpa mengira makanannya. Kerana struktur tablet yang rapuh, tablet harus diletakkan di lidah sebaik sahaja dikeluarkan dari lepuh. Sekiranya perlu, tablet boleh dilarutkan dengan segera sebelum mengambilnya dalam 200 ml air.

Tablet untuk resorpsi Zalasta Ku-tab adalah bio setara dengan tablet Zalasta konvensional, oleh itu, apabila beralih dari satu ubat ke ubat lain, perubahan dalam rejimen dos tidak diperlukan.

Dos yang disyorkan:

• skizofrenia: dos awal Zalasta Ku-tab adalah 10 mg sekali sehari;
• manik atau episod campuran gangguan bipolar: dos awal untuk monoterapi adalah 15 mg sekali sehari, sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi - 10 mg sekali sehari;
• pencegahan berulang gangguan bipolar: dos awal Zalasta Ku-tab adalah 10 mg sekali sehari. Sekiranya pesakit sudah mengambil olanzapine untuk merawat episod manik, dos harus dikekalkan untuk mencegah kambuh. Sekiranya episod manik, campuran atau kemurungan baru berlaku, rawatan harus diteruskan pada dos yang asal atau yang disesuaikan. Dengan mengambil kira gambaran klinikal, penggunaan agen tambahan untuk rawatan gangguan mood ditunjukkan;
• terapi kombinasi dengan fluoxetine untuk kemurungan tahan terapi: dos awal adalah 5 mg olanzapine dan 20 mg fluoxetine sekali sehari, pada waktu petang. Sekiranya perlu, penyesuaian dos harus dilakukan secara selari untuk setiap ubat. Kesan antidepresan biasanya dicapai dengan penggunaan olanzapine 6-12 mg dan fluoxetine 25-30 mg. Memerlukan penilaian berkala mengenai kemungkinan terapi berterusan;
• terapi kombinasi dengan fluoxetine episod kemurungan dalam struktur gangguan bipolar: dos awal Zalasta Ku-tab adalah 5 mg, fluoxetine adalah 20 mg. Tablet diambil sekali sehari, pada waktu petang. Sekiranya tidak ada kesan klinikal yang mencukupi, ia dibenarkan meningkatkan dos olanzapine menjadi 6-12 mg dan dos fluoxetine menjadi 25-30 mg. Adalah perlu untuk menilai aktiviti terapi antidepresan secara berkala dan perlunya berlanjutan.

Perlu diingatkan bahawa untuk terapi pemeliharaan skizofrenia, episod manik atau pencegahan berulang gangguan bipolar, dibenarkan memilih dos Zalasta Ku-tab individu dalam dos antara 5 hingga 20 mg sekali sehari, dengan mengambil kira keadaan klinikal pesakit. Dos awal dapat ditingkatkan hanya setelah menilai gambaran klinikal, memerhatikan selang 1 hari.

Pada pesakit yang berumur 65 tahun dan lebih tua, penurunan dos harian permulaan sebanyak 5 mg umumnya tidak ditunjukkan, tetapi harus dipertimbangkan berdasarkan keadaan klinikal pesakit.

Dos awal untuk kegagalan buah pinggang, kegagalan hati kelas A dan B mengikut klasifikasi Child-Pugh dan / atau sirosis disyorkan untuk digunakan dalam jumlah 5 mg. Meningkatkan dos awal pada pesakit seperti itu harus dilakukan dengan berhati-hati.

Dengan mempertimbangkan hasil pemantauan klinikal, adalah mungkin untuk mempertimbangkan perlunya meningkatkan dosis Zalasta Ku-tab pada pasien merokok.

Pada pesakit wanita, pada orang tua atau bukan perokok, metabolisme olanzapine dapat melambat, oleh itu, jika perlu, pertimbangkan untuk mengurangkan dos. Meningkatkan dos dalam kategori pesakit ini harus dilakukan dengan berhati-hati.

Kesan sampingan

Gangguan yang tidak diingini dari sistem dan organ (dikelaskan seperti berikut: sangat kerap - ≥ 1/10, sering - ≥ 1/100 dan <1/10, jarang - ≥ 1/1000 dan <1/100, jarang - ≥ 1/10 000 dan <1/1000, sangat jarang - <1/10 000, termasuk kes terpencil):

• dari sistem saraf: sangat kerap - mengantuk; kerap - akathisia, pening, dyskinesia, parkinsonisme; jarang - sindrom kejang (biasanya dengan sejarah sindrom kejang); sangat jarang berlaku - sindrom malignan neuroleptik, dystonia (termasuk krisis oculogyric), dyskinesia tardive; berlatarbelakangkan pembatalan tajam Zalasta Ku-tab - loya atau muntah, berpeluh, kegelisahan, insomnia, gegaran;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: sering - hipotensi arteri (termasuk hipotensi arteri ortostatik); jarang - bradikardia (termasuk dengan keruntuhan); sangat jarang - peningkatan selang QTc pada ECG (nilai pembetulan selang QT berbanding dengan kadar jantung), tromboemboli (termasuk trombosis urat dalam dan emboli paru), takikardia ventrikel atau fibrilasi, kematian mendadak;
• pada bahagian sistem hepatobiliari: sering - peningkatan sementara tahap alanine aminotransferase dan aspartate aminotransferase (asimtomatik, lebih kerap pada permulaan rawatan); jarang - hepatitis (termasuk kerosakan hati kolestatik, hepatoselular atau campuran);
• dari sistem limfa dan organ hematopoietik: sering - eosinofilia; jarang - leukopenia; sangat jarang - neutropenia;
• dari sistem muskuloskeletal: sangat jarang - rhabdomyolysis;
• dari sistem kencing: sangat jarang - pengekalan kencing;
• dari sistem pembiakan: sangat jarang - priapism;
• dari saluran gastrousus: sering - mulut kering, sembelit dan kesan antikolinergik sementara yang lain; sangat jarang - pankreatitis;
• gangguan metabolik dan pemakanan: sangat kerap - peningkatan berat badan; kerap - selera makan meningkat; sangat jarang berlaku - penyahkomputeran diabetes mellitus, hiperglikemia, ketoasidosis, koma (termasuk dengan hasil maut), hipotermia, hipertrigliseridemia, hiperkolesterolemia;
• tindak balas dermatologi: jarang - kepekaan fotosensitif;
• tindak balas alahan: jarang - ruam kulit; sangat jarang - gatal-gatal, urtikaria, angioedema, reaksi anaphylactoid;
• parameter makmal: sangat kerap - hiperprolaktinemia; jarang - peningkatan tahap fosfokinase kreatin; jarang - pembesaran payudara, ginekomastia, galaktorea; jarang sekali - peningkatan tahap bilirubin dan fosfatase alkali;
• yang lain: sering - edema periferal, asthenia; sangat jarang - alopecia.

Di samping itu, dalam kajian klinikal, kejadian tinggi gangguan serebrovaskular (strok, serangan iskemia sementara), radang paru-paru, demam, kelesuan, eritema, halusinasi visual, inkontinensia kencing, dan kematian pada pesakit tua dengan demensia dicatatkan.

Pesakit dengan penyakit Parkinson dan psikosis ubat semasa mengambil agonis dopamin sering mengalami halusinasi dan memburukkan lagi gejala penyakit.

Penggunaan Zalasta Ku-tab secara serentak dengan asid valproik atau litium menyumbang kepada peningkatan selera makan (berat badan lebih dari 10%), berat badan, kejadian mulut kering, gangguan ucapan, dan gegaran. Pada pesakit dengan mania bipolar, kombinasi ubat dengan asid valproik menyebabkan neutropenia.

Peningkatan berat badan yang ketara dicatat selama 6 minggu pertama terapi kombinasi dengan litium.

Overdosis

Gejala: sangat kerap - takikardia, pergolakan, disartria, pencerobohan, gejala extrapyramidal, penurunan tahap kesedaran sehingga koma. Lebih jarang berlaku, kecelaruan, sindrom ganas neuroleptik, kejang, kemurungan pernafasan, hipertensi arteri atau hipotensi, aspirasi, aritmia jantung, koma berlaku. Dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, keadaan bertambah buruk dengan perkembangan kegagalan kardiopulmonari. Overdosis fatal akut boleh berlaku setelah mengambil olanzapine pada dos 450 mg. Pada masa yang sama, terdapat kes dengan hasil yang baik setelah satu dos ubat pada dos 1500 mg.

Rawatan: penawar tertentu belum ditentukan, jadi perlu segera mencuci perut, mengambil arang aktif. Jangan menimbulkan muntah buatan. Selanjutnya, terapi simptomatik dijalankan di bawah kawalan ketat keadaan fungsi sistem pernafasan dan fungsi penting lain. Pemantauan aktiviti kardiovaskular diperlukan untuk mengenal pasti aritmia yang mungkin; jika perlu, rawatan hipotensi arteri dan keruntuhan vaskular ditetapkan. Penggunaan simpatomimetik dengan aktiviti beta-adrenomimetik (termasuk epinefrin, dopamin) tidak digalakkan untuk mengelakkan pembengkakan hipotensi arteri. Pesakit memerlukan pengawasan perubatan yang dekat sehingga pemulihan sepenuhnya.

arahan khas

Dalam skizofrenia dan gangguan bipolar, kecenderungan bunuh diri diperhatikan, oleh itu, semasa terapi, kategori pesakit ini memerlukan pemantauan yang teliti, termasuk untuk overdosis ubat yang disengaja.

Oleh kerana peningkatan kematian dan risiko komplikasi serebrovaskular, tidak digalakkan untuk memberi Zalastu Ku-tab kepada pesakit dengan psikosis dan / atau gangguan tingkah laku yang disebabkan oleh demensia. Kekerapan kematian dalam kategori pesakit ini tidak bergantung pada dos olanzapine atau tempoh rawatan. Faktor risiko boleh merangkumi usia pesakit di atas 65 tahun, penenang, disfagia, dehidrasi, kekurangan zat makanan, penyakit paru-paru, atau terapi bersamaan dengan benzodiazepin.

Terdapat peningkatan yang ketara dalam kejadian kejadian buruk serebrovaskular (termasuk serangan iskemia sementara, strok), termasuk yang membawa maut, pada pesakit berusia lebih dari 75 tahun dan dengan demensia vaskular atau campuran.

Penggunaan olanzapine tidak digalakkan untuk rawatan psikosis, yang disebabkan oleh penggunaan agonis reseptor dopamin dalam penyakit Parkinson. Ini dikaitkan dengan peningkatan risiko memburukkan lagi gejala dan halusinasi Parkinsonian.

Manifestasi klinikal sindrom malignan neuroleptik (NMS) merangkumi: hipertermia, takikardia, nadi tidak stabil atau tekanan darah (BP), aritmia, kekakuan otot, peningkatan berpeluh, perubahan status mental, peningkatan aktiviti fosfokinase kreatin serum, myoglobinuria (rhabdomyolysis), myoglobinuria akut (rhogdomomolisis). Sekiranya pesakit mengalami demam yang tidak dapat dijelaskan (walaupun tidak terdapat tanda-tanda NNS yang lain), penarikan olanzapine segera diperlukan.

Dianjurkan untuk memantau kepekatan glukosa darah dengan teliti, termasuk mengukur kepekatan awal, 3 bulan setelah bermulanya terapi dan kemudian sekali setiap 12 bulan. Pesakit dengan diabetes mellitus atau faktor risiko perkembangannya harus diperiksa secara berkala untuk penurunan kawalan glisemik, termasuk pemeriksaan berat badan (sebelum rawatan, setelah 1, 2 dan 3 bulan, kemudian setiap 3 bulan).

Oleh kerana kesan negatif Zalasta Q-tab pada profil lipid, perlu dilakukan pemantauan dan pembetulan gangguan metabolisme lipid secara berkala, terutamanya dalam kes dislipidemia dan adanya faktor yang meningkatkan risiko gangguan metabolisme lipid.

Sekiranya hepatitis didiagnosis, rawatan dengan olanzapine harus dihentikan.

Sekiranya terapi olanzapine berhenti secara tiba-tiba, dalam kes yang jarang berlaku, insomnia, gegaran, berpeluh meningkat, kegelisahan, mual dan muntah mungkin berlaku.

Faktor risiko untuk pengembangan tromboembolisme vena termasuk imobilisasi pesakit.

Dengan terapi berpanjangan dengan olanzapine, risiko mengembangkan tardive dyskinesia meningkat, oleh itu, apabila gejala penyakit ini muncul, perlu mempertimbangkan untuk mengurangkan dos Zalasta Ku-tab atau membatalkannya.

Dianjurkan untuk memantau tekanan darah secara berkala pada pesakit berusia lebih dari 65 tahun kerana peningkatan risiko hipotensi postural pada orang tua.

Pertimbangan harus diberikan pada keberadaan aspartam dalam sediaan, yang merupakan sumber fenilalanin dan mungkin berbahaya bagi penderita fenilketonuria.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Penggunaan Zalasta Ku-tab boleh menyebabkan fenomena yang tidak diingini seperti mengantuk dan pening, yang memberi kesan negatif terhadap kelajuan reaksi dan perhatian psikomotor. Oleh itu, pesakit harus diberi amaran mengenai peningkatan bahaya yang berkaitan dengan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Zalasta Ku-tab semasa kehamilan hanya ditunjukkan dalam kes yang luar biasa, jika kesan klinikal yang diharapkan untuk ibu membenarkan kemungkinan ancaman terhadap janin. Apabila ubat diambil oleh ibu pada trimester ketiga kehamilan, kesan olanzapine dapat menampakkan dirinya sebagai gegaran, hipertensi arteri, mengantuk dan kelesuan pada anak selepas kelahiran.

Wanita yang mengambil Zalasta Ku-tab mesti memberitahu doktor tentang merancang kehamilan atau pembuahan.

Penggunaan pil semasa penyusuan adalah kontraindikasi.

Penggunaan pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan olanzapine pada kanak-kanak dan remaja belum terbukti, oleh itu, pelantikan Zalasta Ku-tab dikontraindikasikan di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Zalasta Ku-tab harus diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Zalasta Ku-tab harus digunakan dengan berhati-hati untuk merawat pesakit dengan kekurangan hati.

Gunakan pada orang tua

Dengan berhati-hati, Zalasta Ku-tab harus diresepkan untuk rawatan pesakit tua.

Interaksi dadah

• pemicu isoenzim CYP1A2: kombinasi dengan karbamazepin dan merokok menyebabkan penurunan kepekatan olanzapine dalam plasma darah, yang merupakan akibat dari peningkatan pelepasannya. Perlu dilakukan pemerhatian klinikal, kerana mungkin diperlukan peningkatan dos Zalasta Ku-tab;
• perencat isoenzim CYP1A2: semasa terapi bersamaan dengan fluvoxamine, ciprofloxacin atau perencat lain CYP1A2, olanzapine harus dimulakan dengan dos yang dikurangkan. Dalam kes di mana pelantikan inhibitor CYP1A2 dilakukan semasa terapi ubat, mungkin perlu mengurangkan dos olanzapine;
• arang aktif: mempengaruhi ketersediaan bio olanzapine, menyebabkan penurunan penyerapannya sebanyak 50-60%, oleh itu arang aktif harus diambil sebelum atau selepas pengambilan olanzapine dengan selang waktu sekurang-kurangnya 2 jam;
• agonis dopamin langsung dan tidak langsung: kesannya mungkin lemah;
• antidepresan trisiklik, warfarin, theophylline, diazepam: metabolisme bahan farmasi yang disenaraikan tidak dihambat;
• fluoxetine, cimetidine: tidak menjejaskan farmakokinetik olanzapine;
• antasid yang mengandungi aluminium dan magnesium: dos tunggal ubat ini tidak mengganggu ketersediaan bio olanzapine;
• biperiden, persediaan litium: tidak ada interaksi yang dikesan;
• asid valproik: tidak perlu perubahan dalam dos asid valproik;
• etanol: pengambilan alkohol boleh disertai dengan peningkatan kesan kemurungan pada sistem saraf pusat.

Analog

Analog Ku-tab Zalasta adalah: Zalasta, Egolanza, Parnasan, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olaneks, Olanzapine Medisorb, Olanzapine-Vial, Olanzapine, Olanzapine-Teva, Olanzapine Canon, Olanzapine-ALSI, Olanzapine-ALSI, Olanzapine-ALSI, Olanzapine

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Zalaste Ku-tab

Ulasan mengenai Zalasta Ku-tab kebanyakannya positif. Pesakit mencatat kesan ubat yang ringan secara klinikal, keadaan selesa yang baik dengan latar belakang penggunaannya. Beberapa kejadian buruk (termasuk mengantuk, kegelisahan, ketakutan) telah dilaporkan yang sementara.

Harga untuk Zalasta Ku-tab di farmasi

Harga Zalasta Ku-tab 5 mg boleh menjadi 906–992 rubel, 10 mg - 1797–2028 rubel. setiap pek 28 tablet.

Zalasta Ku-tab: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Zalasta KU-Tab tablet penyebaran oral 5mg 28 pcs. RUB 950 Beli

Zalasta Ku-tab 5 mg tablet boleh larut oral 28 pcs. RUB 950 Beli

Zalasta KU-Tab tablet penyebaran 10mg 28 pcs. 1852 RUB Beli

Zalasta Ku-tab 10 mg tablet yang dapat disebarkan orod 28 pcs. 1852 RUB Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!