Akcupro - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Accupro

Akcupro: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Accupro

Kod ATX: C09AA06

Bahan aktif: quinapril (quinapril)

Pengeluar: Pfizer Manufacturing Deutschland, GmbH (Jerman)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-26-08

Harga di farmasi: dari 502 rubel.

Beli

Accupro adalah ubat antihipertensi untuk rawatan hipertensi dan kegagalan jantung kronik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet bersalut filem, dos:

• 5 mg: bujur, biconvex, putih, dengan garis dan nombor "5" di kedua sisi (10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 3 lepuh);
• 10 mg: segitiga, biconvex, putih, dengan nombor "10" di satu sisi, dengan garis di kedua sisi (10 pcs. Dalam lepuh, 3 lepuh dalam kotak kadbod);
• 20 mg: bulat, biconvex, putih, dengan nombor "20" di satu sisi, dengan garis di kedua sisi (10 pcs. Dalam lepuh, 3 lepuh dalam kotak kadbod);
• 40 mg: bujur, biconvex, merah-coklat, terukir dengan "PD 535" di satu sisi dan nombor "40" di sisi lain (6 pcs. Dalam lepuh, 5 lepuh dalam kotak kadbod).

Setiap pek juga mengandungi arahan untuk penggunaan Accupro.

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: quinapril (dalam bentuk hidroklorida) - 5, 10, 20 atau 40 mg;
• komponen tambahan: gelatin, crospovidone, laktosa monohidrat, magnesium stearat, magnesium karbonat;
• komposisi shell filem: tablet 5, 10 dan 20 mg - opadry putih OY-S-7331 (hyprolosis, hypromellose, macrogol 400, titanium dioxide) dan wax herba; Tablet 40 mg - opadry coklat Y-5-9020G (hyprolose, hypromellose, macrogol 400, titanium dioxide, zat besi oksida besi) dan wax herba.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Akcupro adalah quinapril, perencat enzim penukar angiotensin (ACE), agen antihipertensi.

ACE mempercepat penukaran angiotensin I menjadi angiotensin II, yang mempunyai kesan vasokonstriktor dan meningkatkan nada vaskular, termasuk kerana rangsangan korteks adrenal untuk menghasilkan aldosteron. Quinapril secara kompetitif menghalang aktiviti enzim ini, mengurangkan pengeluaran aldosteron dan aktiviti vasopresor. Dengan menghilangkan kesan negatif angiotensin II terhadap rembesan renin oleh mekanisme maklum balas, aktiviti renin plasma meningkat. Penurunan tekanan darah (BP) disertai dengan penurunan daya tahan total vaskular periferal (OPSS) dan rintangan aliran darah. Pada masa yang sama, kadar pecahan penapisan dan penapisan glomerular tidak signifikan atau sama sekali tidak ada.

Ubat ini meningkatkan toleransi senaman. Dengan penggunaan yang berpanjangan, ia meningkatkan bekalan darah ke miokardium iskemia, mendorong perkembangan hipertrofi miokard terbalik pada pesakit dengan hipertensi arteri.

Accupro juga mengurangkan agregasi platelet, meningkatkan aliran darah ginjal dan koronari.

Selepas satu dos ubat, kesan hipotensi berkembang dalam 1 jam, mencapai maksimum dalam 2-4 jam. Tempoh tindakan Akcupro adalah hingga 24 jam dan bergantung pada ukuran dos yang diambil. Kesan yang dinyatakan secara klinikal berkembang dalam beberapa minggu rawatan.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, kepekatan maksimum (C _max) dalam plasma quinapril darah mencapai dalam satu jam, metabolitnya quinaprilat - dalam masa dua jam. Pengambilan makanan secara serentak tidak mempengaruhi tahap penyerapan ubat, tetapi dapat meningkatkan waktu untuk mencapai C _max (makanan berlemak dapat mengurangi penyerapan zat tersebut). Mengingat perkumuhan quinapril dan metabolitnya oleh buah pinggang, tahap penyerapan Akcupro adalah sekitar 60%.

Quinapril dimetabolisme dengan cepat oleh pembelahan kumpulan ester di bawah tindakan enzim hati kepada quinaprilat (metabolit utama adalah quinapril dibasic acid), zat yang merupakan perencat ACE yang kuat. Kira-kira 38% daripada dos ubat yang diterima beredar dalam plasma darah dalam bentuk quinaprilat.

Kira-kira 97% quinapril atau quinaprilat beredar dalam plasma darah dalam bentuk terikat protein.

Ubat itu tidak menembusi penghalang darah-otak.

Ia dikeluarkan: oleh buah pinggang dalam air kencing - 61% (yang dalam bentuk quinapril dan quinaprilat - 56%), melalui usus - 37%.

Separuh hayat (T _½) dari plasma: quinapril - 1-2 jam, quinaprilat - 3 jam.

Parameter farmakokinetik ubat dalam kes klinikal khas:

• kegagalan buah pinggang: T _½ meningkat sebanding dengan penurunan pelepasan kreatinin;
• sirosis alkohol: kepekatan menurun (kerana penurunan deesterifikasi quinapril);
• usia tua (lebih dari 65 tahun): perkumuhan menurun, yang biasanya dikaitkan dengan gangguan fungsi ginjal yang berkaitan dengan usia, namun, perbezaan yang signifikan dalam keselamatan dan keberkesanan quinaprilat tidak berbeza dengan yang ada pada pesakit yang lebih muda.

Petunjuk untuk digunakan

Accupro digunakan untuk:

• Hipertensi arteri dalam bentuk monoterapi atau serentak dengan diuretik thiazide dan beta-blocker;
• Kegagalan jantung kronik, bersamaan dengan diuretik dan glikosida jantung.

Accupro mempunyai kesan hipotensi. Ubat ini berkesan untuk hipertensi arteri ringan hingga sederhana. Mengurangkan tekanan darah semasa duduk dan berdiri. Mula bertindak dalam masa satu jam selepas pengingesan, secara minimum mempengaruhi kadar denyutan jantung.

Kontraindikasi

• intoleransi laktosa, kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• umur sehingga 18 tahun;
• penggunaan serentak aliskiren, ubat yang mengandung aliskiren, antagonis reseptor angiotensin II atau ubat lain yang menghalang RAAS pada pesakit diabetes mellitus, termasuk nefropati diabetes, pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu (kadar penapisan glomerular <60 ml / min / 1, 73 m ²), dengan kegagalan jantung kronik dan hipertensi arteri, hiperkalemia (> 5 mmol / l);
• angioedema keturunan dan / atau idiopatik;
• data anamnestic mengenai perkembangan angioedema yang berkaitan dengan perencat ACE;
• hipersensitiviti terhadap komponen dalam komposisi tablet.

Tablet Accupro harus digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut: hiperkalemia, stenosis mitral / aorta, kardiomiopati obstruktif hipertrofik, penyakit jantung koronari, kekurangan koronari, kegagalan jantung yang teruk pada pesakit yang berisiko tinggi mengalami hipotensi arteri yang teruk, hipotensi arteri simptomatik pada pesakit yang sebelumnya telah mengambil diuretik dan mematuhi diet dengan pengambilan garam yang terhad, kekurangan serebrovaskular, penghambatan hematopoiesis sumsum tulang, penurunan jumlah BCC (termasuk cirit-birit / muntah), diabetes mellitus, disfungsi hati (terutamanya dengan pentadbiran diuretik bersamaan), disfungsi ginjal, stenosis arteri renal dua hala atau stenosis arteri ginjal bersendirian, keadaan selepas pemindahan buah pinggang,sedang menjalani hemodialisis (pelepasan kreatinin <10 ml / min), penyakit sistemik autoimun yang teruk pada tisu penghubung, penggunaan serentak diuretik hemat kalium, intervensi pembedahan yang luas dan anestesia umum, gabungan gabungan ubat antihipertensi lain, penghambat enzim mTOR dan DPP-4.

Akcupro, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Semasa merawat hipertensi arteri bersama dengan diuretik, dos awal Accupro adalah 5 mg sehari. Untuk monoterapi, pentadbiran boleh dimulakan pada 10 atau 20 mg. Bergantung pada toleransi ubat dan kesan terapi, dos dapat ditingkatkan secara beransur-ansur ke tahap optimum, tidak melebihi 80 mg sehari.

Dalam rawatan kegagalan jantung kronik, Akcupro digunakan dalam kombinasi dengan diuretik dan glikosida jantung. Dos permulaan biasanya 5 mg hingga dua kali sehari. Tidak digalakkan menukar dos lebih kerap daripada sebulan sekali.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, 5 mg sehari ditetapkan; untuk orang tua, rawatan boleh dimulakan dengan 10 mg.

Kesan sampingan

Peningkatan kesan sampingan mengikut klasifikasi Pertubuhan Kesihatan Sedunia: sangat kerap -> 1/10, sering - dari> 1/100 hingga 1/1000 hingga 1/10 000 hingga <1/1000, sangat jarang - <1/10 000, termasuk mesej individu.

Kemungkinan reaksi buruk dari pelbagai organ dan sistem badan:

• sistem kardiovaskular: sering - penurunan tekanan darah yang ketara; jarang - gejala vasodilatasi, peningkatan tekanan darah, berdebar-debar, angina pectoris, hipotensi postural, takikardia, pengsan, kegagalan jantung, kejutan kardiogenik, strok, infark miokard;
• sistem saraf: sering - paresthesia, insomnia, pening, sakit kepala, peningkatan keletihan; jarang - mengantuk, mudah marah, kemurungan, vertigo;
• sistem pernafasan: sering - batuk, sakit dada, faringitis, dyspnea;
• sistem kencing: jarang - jangkitan saluran kencing, kegagalan buah pinggang akut;
• sistem hematopoietik: jarang - anemia hemolitik, trombositopenia;
• sistem pencernaan: sering - sakit perut, cirit-birit, mual, muntah, dispepsia; jarang - perut kembung, kekeringan membran mukus mulut atau tekak, pendarahan gastrousus, angioedema usus, pankreatitis; jarang - hepatitis;
• sistem muskuloskeletal: sering - sakit belakang; jarang - arthralgia;
• sistem pembiakan: jarang - penurunan potensi;
• organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan;
• kulit dan tisu subkutan: jarang - peningkatan berpeluh, pruritus, ruam, dermatitis pengelupasan, alopecia, pemphigus, reaksi fotosensitif;
• tindak balas alahan: jarang - reaksi anafilaksis; jarang - angioedema;
• parameter makmal: sangat jarang - agranulositosis, neutropenia (hubungan sebab-akibat gangguan ini dengan penggunaan Akcupro belum dapat dijelaskan); peningkatan kepekatan nitrogen kreatinin dan urea dalam serum darah (terutamanya dengan penggunaan diuretik secara serentak);
• yang lain: jarang - jangkitan virus, malaise, edema periferal atau umum; jarang - pneumonitis eosinofilik.

Dengan penggunaan sediaan emas secara serentak (sodium aurothiomalate), perkembangan kompleks gejala telah dijelaskan, termasuk penurunan tekanan darah, mual, muntah, dan pembilasan wajah.

Overdosis

Sekiranya berlebihan, terdapat penurunan tekanan darah, kelemahan, pening, gangguan penglihatan.

Pesakit perlu mengambil kedudukan mendatar. Dialisis peritoneal dan hemodialisis tidak berkesan. Rawatan bertujuan menghilangkan gejala yang timbul. Untuk meningkatkan jumlah darah yang beredar, penggunaan intravena larutan natrium klorida 0,9% dianggap sesuai.

arahan khas

Seperti perencat ACE lain, Accupro boleh menyebabkan kesan sampingan dalam bentuk angioedema. Sehubungan dengan itu, pesakit harus diberi amaran mengenai perlunya segera menghentikan ubat sekiranya tanda-tanda berikut muncul: bengkak muka, lidah dan / atau lipatan vokal, wisel laring. Antihistamin boleh diresepkan untuk menghilangkan gejala. Sebelum menghentikan edema, pesakit harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Edema angioneurotik dengan penglibatan laring boleh menyebabkan kematian, oleh itu, sekiranya edema mengancam perkembangan penyumbatan saluran udara, diperlukan terapi mendesak, termasuk pemberian subkutan larutan epinefrin / adrenalin 1: 1000 (0,3-0,5 ml).

Dengan penggunaan perencat ACE, kes-kes perkembangan angioedema usus juga telah dijelaskan. Pesakit mengadu sakit perut, kadang-kadang mual dan muntah. Sebilangan pesakit tidak mengalami angioedema wajah sebelumnya, tahap C1-esterase adalah normal. Diagnosis dibuat dengan pemeriksaan ultrasound, tomografi yang dikira rongga perut, atau pada waktu pembedahan. Sehubungan dengan itu, pada pasien yang menerima Accupro dan mengalami kesakitan di kawasan perut, kemungkinan adanya angioedema usus harus dipertimbangkan ketika melakukan diagnosis pembezaan.

Risiko terkena angioedema akibat mengambil Accupro meningkat pada pesakit dengan riwayat edema yang tidak berkaitan dengan penggunaan ACE inhibitor.

Reaksi anafilaksis yang mengancam nyawa dapat berkembang pada pesakit yang menggunakan Accupro semasa terapi desensitisasi racun hymenoptera.

Reaksi anafilaksis terhadap ubat adalah mungkin pada pesakit yang menjalani apheresis LDL (lipoprotein berketumpatan rendah) dengan dextran sulfate, dan pada pesakit yang menjalani hemodialisis, yang menggunakan membran aliran tinggi (misalnya, polyacrylonitrile). Dianjurkan untuk mengelakkan kombinasi seperti itu, atau menggunakan selaput alternatif, atau meresepkan ubat antihipertensi lain.

Pada pesakit dengan hipertensi arteri yang tidak rumit yang menerima Accupro, hipotensi arteri simptomatik jarang berlaku. Ia berkembang, mungkin disebabkan oleh penurunan jumlah darah yang beredar, misalnya, kerana hemodialisis atau kepatuhan terhadap diet dengan pengambilan garam meja yang terhad. Dalam kes ini, pesakit harus diberi kedudukan mendatar dan infus intravena larutan natrium klorida 0,9% harus dilakukan. Hipotensi arteri sementara bukan merupakan kontraindikasi terhadap kelanjutan terapi, namun, disarankan untuk menilai kemungkinan penggunaan diuretik secara serentak, atau untuk mengurangi dosis Accupro. Penyebab lain penurunan jumlah darah, seperti cirit-birit dan muntah, juga dapat menyebabkan penurunan tekanan darah. Dalam kes sedemikian, diperlukan nasihat doktor.

Pada pesakit yang sudah menerima diuretik, penambahan Accupro untuk terapi dapat menyebabkan perkembangan hipotensi arteri simtomatik. Sehubungan dengan itu, disarankan untuk berhenti mengambil diuretik buat sementara waktu 2-3 hari sebelum memulakan quinapril, kecuali pesakit dengan hipertensi arteri yang sukar dirawat atau malignan. Sekiranya monoterapi dengan perencat ACE gagal mencapai kesan antihipertensi yang diperlukan, diuretik harus disambung semula. Sekiranya tidak mungkin untuk membatalkan diuretik buat sementara waktu, anda perlu menetapkan Akcupro dalam dos awal minimum.

Oleh kerana risiko agranulositosis pada pasien dengan penyakit ginjal dan / atau penyakit tisu penghubung, jumlah leukosit dalam darah harus dipantau selama periode penggunaan Accupro.

Salah satu kesan sampingan quinapril adalah batuk, yang biasanya tidak produktif, berterusan, dan hilang setelah pemberhentian ubat. Semasa melakukan diagnosis pembezaan batuk, perlu mempertimbangkan kemungkinan hubungannya dengan Accupro.

Pesakit harus diberi amaran untuk segera mendapatkan bantuan perubatan jika ada tanda-tanda jangkitan (seperti demam atau radang amandel akut), kerana gejala ini mungkin menunjukkan perkembangan neutropenia.

Pada kegagalan jantung kronik dan terdapat risiko hipotensi arteri yang teruk, rawatan dengan quinapril harus dimulakan dengan dos yang disyorkan oleh doktor, di bawah pengawasan ketatnya. Pengawasan khas diperlukan dalam dua minggu pertama terapi dan dengan setiap peningkatan dos Accupro.

Pesakit harus memberi amaran kepada doktor / pakar anestesi mengenai pengambilan perencat ACE sekiranya pembedahan, termasuk pergigian, perlu dilakukan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit yang menerima Accupro perlu berhati-hati ketika memandu kereta, bekerja dengan mekanisme yang kompleks dan melakukan aktiviti lain yang memerlukan perhatian yang tinggi, terutama pada awal terapi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Akcupro dikontraindikasikan pada wanita hamil dan wanita yang merancang kehamilan. Juga, ubat tersebut dilarang untuk pesakit usia pembiakan jika mereka tidak menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.

Semasa digunakan semasa kehamilan, penghambat ACE meningkatkan risiko mengembangkan kelainan pada sistem saraf dan kardiovaskular janin. Kes-kes perkembangan oligohidramnios pada wanita hamil dan kelahiran prematur dijelaskan. Kanak-kanak yang ibunya menerima perencat ACE semasa mengandung mungkin mengalami gangguan berikut: retardasi pertumbuhan intrauterin, patologi buah pinggang (termasuk kegagalan buah pinggang akut), hipotensi arteri, hipoplasia paru-paru, kontraksi ekstremitas, hipoplasia tulang tengkorak, ubah bentuk bahagian wajah tengkorak, paten ductus arteriosus. Kes kematian janin intrauterin dan kematian bayi baru lahir diketahui.

Wanita harus menggunakan kaedah kontraseptif yang boleh dipercayai semasa terapi. Sekiranya kehamilan berlaku dalam tempoh rawatan, Accupro harus segera dibatalkan.

Bayi baru lahir yang terdedah kepada quinapril di utero harus dipantau dengan teliti untuk hipotensi arteri, hiperkalemia dan oliguria. Dengan perkembangan oliguria, pemeliharaan tekanan darah dan perfusi buah pinggang ditunjukkan.

Akcupro dikontraindikasikan semasa penyusuan.

Penggunaan pediatrik

Accupro tidak bertujuan untuk digunakan dalam amalan pediatrik.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Separuh hayat ubat meningkat apabila fungsi ginjal menurun, jadi dos Accupro mesti disesuaikan.

Dos awal maksimum bergantung pada pelepasan kreatinin (CC):

• CC> 60 ml / min - 10 mg;
• CC 30-60 ml / min - 5 mg;
• CC 10-30 ml / min - 2.5 mg (½ tablet dengan dos 5 mg).

Dos ubat harus ditingkatkan di bawah pemantauan fungsi ginjal yang ketat, dengan mengambil kira kesan terapi.

Kerana fakta bahawa tidak cukup data mengenai keselamatan mengambil quinapril, Accupro harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang menjalani hemodialisis (CC <10 ml / min), dengan fungsi ginjal yang terganggu, stenosis arteri ginjal dua hala atau stenosis arteri ginjal yang bersendirian, keadaan setelah transplantasi. buah pinggang.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pada pesakit dengan penyakit progresif atau gangguan fungsi hati, Akcupro harus digunakan dengan hati-hati dalam kombinasi dengan diuretik, kerana walaupun perubahan kecil dalam keseimbangan air dan elektrolit dapat menyebabkan koma hepatik.

Gunakan pada orang tua

Pada awal terapi, pesakit tua disarankan untuk menetapkan Akcupro dalam dos harian 10 mg. Pada masa akan datang, ia dapat ditingkatkan sehingga kesan terapi yang diinginkan tercapai.

Interaksi dadah

• estrogen: kesan hipotensi quinapril menurun (kerana pengekalan cecair);
• diuretik: peningkatan kesan antihipertensi;
• persiapan litium: kepekatan litium dalam serum darah meningkat, yang boleh menyebabkan perkembangan keracunan (kombinasi harus digunakan dengan berhati-hati, di bawah pemantauan berterusan tahap litium dalam serum darah; diuretik tidak boleh ditambahkan pada kombinasi ubat ini, kerana mereka meningkatkan risiko keracunan litium);
• ubat oral hipoglikemik, insulin: kesannya ditingkatkan, terdapat risiko hipoglikemia;
• ubat-ubatan yang meningkatkan kandungan kalium dalam serum darah (persiapan kalium, diuretik hemat kalium, pengganti garam yang mengandungi kalium): peningkatan tahap kalium dalam darah adalah mungkin (penjagaan harus diambil ketika menggunakan kombinasi tersebut);
• procainamide, allopurinol, agen sitostatik, imunosupresan: leukopenia boleh berkembang;
• analgesik narkotik, ubat antihipertensi, ubat untuk anestesia umum: kesan hipotensi quinapril dipertingkatkan;
• tetrasiklin dan ubat lain yang berinteraksi dengan magnesium: penyerapan ubat ini berkurang kerana kehadiran magnesium karbonat di Accupro;
• ubat anti-radang bukan steroid (termasuk perencat COX-2 terpilih): kesan antihipertensi quinapril semakin lemah; pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, pesakit dengan BCC yang berkurang (termasuk akibat penggunaan diuretik) dan orang tua, perkembangan / kemerosotan fungsi ginjal hingga kegagalan buah pinggang akut adalah mungkin (pemantauan hati-hati terhadap fungsi ginjal diperlukan ketika menggunakan kombinasi tersebut);
• ubat yang menekan fungsi sumsum tulang: risiko agranulositosis dan / atau neutropenia meningkat;
• persediaan emas: pengembangan kompleks gejala adalah mungkin, termasuk penurunan tekanan darah, pembilasan muka, mual dan muntah;
• antagonis reseptor angiotensin II, aliskiren dan ubat-ubatan yang menghalang RAAS: adalah mungkin untuk mengembangkan sekatan ganda aktiviti RAAS, yang dapat menampakkan dirinya sebagai penurunan tekanan darah, gangguan fungsi ginjal hingga kegagalan ginjal akut dan hiperkalemia (tekanan darah, fungsi ginjal dan tahap elektrolit darah harus dipantau dengan teliti);
• perencat enzim mTOR (contohnya temsirolimus), perencat DPP-4 (gliptin), estramustine: terdapat risiko yang signifikan untuk mengembangkan angioedema (diperlukan penjagaan khas);
• etanol: kesan antihipertensi quinapril ditingkatkan.

Tidak ada interaksi ubat yang dikenal pasti dengan penggunaan Akcupro secara serentak dan ubat berikut: propranolol, cimetidine, digoxin, hydrochlorothiazide, warfarin, atorvastatin.

Analog

Analog dari Accupro adalah: Amprilan, Angiopril-25, Arentopres, Berlipril, Vasolong, Vero-Captopril, Hypernik, Gopten, Dapril, Dilaprel, Diroton, Zokardis, Invoril, Irumed, Capoten, Captopril, Quadropril, Lizamopril, Lizamopril, Lizamopril, Lizamopril, Lizamopril, Lizamopril Parnavel, Perindopril, Perineva, Pyramil, Pyristar, Ramepress, Ramipril, Renitek, Tritace, Fozikard, Fosinopril, Hartil, Enalapril, Enap, Enapharm.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Akcupro

Ulasan Akcupro, yang ditinggalkan di laman perubatan khusus oleh doktor, kebanyakannya positif. Menurut data penyelidikan, selain menurunkan tekanan darah, ubat ini meningkatkan fungsi jantung, menguatkan dinding sistem vaskular dan menjadikannya lebih elastik. Pertama sekali, quinapril disyorkan untuk pesakit dengan hipertensi dan tanda-tanda gangguan peredaran darah. Ia juga digunakan untuk kegagalan jantung.

Sebilangan besar pesakit mengesahkan keberkesanan antihipertensi Accupro yang tinggi, baik ketika digunakan sebagai ubat mono dan bersama dengan ubat lain. Namun, ada laporan yang menggambarkan kesan sampingan yang serius (termasuk angioedema), kerana terapi terpaksa terganggu. Juga, sebilangan pengguna mengadu kos ubat yang tinggi berbanding banyak analog.

Harga Akcupro di farmasi

Harga anggaran untuk Akcupro (30 tablet setiap pek): 10 mg - 412-635 rubel, 20 mg - 478-569 rubel, 40 mg - 523-683 rubel.

Akcupro: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem Akcupro 10 mg 30 pcs. 502 RUB Beli

Tablet bersalut filem Akcupro 20 mg 30 pcs. 575 RUB Beli

Tablet Akcupro hlm. 20mg 30 biji. 578 r Beli

Tablet Akcupro hlm. 10mg 30 biji. RUB 605 Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!