Altevir
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Harga di farmasi dalam talian:
dari 969 gosok.
Beli
Altevir adalah ubat dengan kesan antiproliferatif, antitumor, imunomodulator, antivirus.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Altevir dilepaskan dalam bentuk larutan untuk suntikan: telus, tidak berwarna (dalam ampul 0,5 atau 1 ml, 5 ampul dalam bungkusan plastik kontur, dalam kotak kadbod 1 atau 2 bungkusan; dalam botol 0,5 atau 1 ml, dalam kadbod bungkus 1 botol atau 5 botol dalam plastik kontur atau pek sel, dalam kotak kadbod 1 pek; dalam jarum suntik 0,5 atau 1 ml, 1 atau 3 jarum suntik dalam bungkusan plastik kontur, dalam kotak kadbod 1 atau 3 bungkusan).
Komposisi larutan suntikan 0.5 atau 1 ml:
- Bahan aktif: interferon rekombinan manusia alpha-2b - 1, 3, 5, 10 atau 15 juta IU (unit antarabangsa);
- Komponen tambahan: natrium klorida, natrium asetat, garam disodium asid etilenediaminetetraasetik, dextran 40, tween-80, air untuk suntikan.
Petunjuk untuk digunakan
Altevir diresepkan untuk orang dewasa secara serentak dengan ubat lain dalam rawatan penyakit berikut:
- Hepatitis C virus kronik, berlaku tanpa gejala kegagalan hati (dalam bentuk monoterapi atau dalam kombinasi dengan ribavirin);
- Hepatitis B virus kronik tanpa tanda sirosis hati;
- Ketuat kemaluan;
- Papillomatosis laring;
- Multiple myeloma, leukemia sel berbulu, barah buah pinggang progresif, leukemia myeloid kronik, limfoma bukan Hodgkin, sarkoma Kaposi dengan AIDS, melanoma.
Kontraindikasi
- Kegagalan ginjal / hepatik dalam keadaan teruk (termasuk yang berkaitan dengan metastasis);
- Sejarah penyakit kardiovaskular yang teruk (infark miokard baru-baru ini, kegagalan jantung kronik yang tidak terkawal, aritmia jantung yang teruk);
- Hepatitis dalam perjalanan kronik dengan sirosis hati yang tidak terkompensasi dan pada pesakit yang menerima atau baru-baru ini menerima terapi imunosupresif (kecuali untuk rawatan pendek yang lengkap dengan glukokortikosteroid);
- Myelodepression yang teruk;
- Epilepsi, serta disfungsi teruk sistem saraf pusat, terutama yang dinyatakan oleh percubaan dan pemikiran bunuh diri, kemurungan (termasuk sejarah);
- Hiperbadukan, termasuk trombophlebitis, embolisme paru;
- Hepatitis autoimun atau penyakit autoimun lain;
- Penyakit kelenjar tiroid yang tidak dapat dikawal dengan kaedah terapi konvensional;
- Penggunaan ubat dengan kesan imunosupresif selepas pemindahan;
- Diabetes diabetes mellitus;
- Penyakit paru-paru dekompensasi, termasuk penyakit paru obstruktif kronik;
- Masa kehamilan dan penyusuan;
- Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Kaedah pentadbiran dan dos
Altevir diberikan secara subkutan (subkutan), intramuskular (intramuskular), atau secara intravena (intravena).
Seorang doktor harus memulakan terapi. Pada masa akan datang, dengan izinnya, pesakit boleh menyuntik dos penyelenggaraan sendiri (dengan suntikan subkutan atau intramuskular).
Regimen dos yang disyorkan (kaedah pentadbiran / dos tunggal / kekerapan permohonan / tempoh kursus):
- Hepatitis B kronik: i / m atau s / c / 5-10 juta IU / 3 kali seminggu / 16-24 minggu. Sekiranya, setelah 3-4 bulan menggunakan Altevir, tidak ada trend positif (menurut DNA virus hepatitis B), terapi dibatalkan;
- Hepatitis C kronik: i / m atau s / c / 3 juta ME / 3 kali seminggu / 24-48 minggu. Dengan penyakit yang berulang, dan juga pada pesakit yang sebelumnya tidak mendapat rawatan dengan interferon alfa-2b, keberkesanan Altevir meningkat apabila digabungkan dengan ribavirin. Kursus selama 48 minggu ditetapkan untuk pesakit dengan hepatitis C kronik dan genotip pertama virus dengan viral load yang tinggi dalam kes di mana pada akhir 24 minggu pertama terapi RNA virus hepatitis C tidak dikesan dalam serum darah;
- Papillomatosis laring: n / k / 3 juta ME / m 2 / minggu 3 kali / 6 bulan. Terapi ditetapkan selepas pembedahan tisu laser dikeluarkan. Apabila memilih dos, perlu mengambil kira toleransi ubat;
- Leukemia sel berbulu: sc / 2 juta ME / m 2 (selepas atau tanpa splenektomi) / 3 kali seminggu / dari 1-2 hingga 6 bulan. Rejimen dos mesti dipatuhi secara berterusan, kecuali terdapat perkembangan penyakit yang cepat atau timbulnya gejala intoleransi yang teruk terhadap Altevir;
- Leukemia myeloid kronik: s / c / 4-5 juta IU / m 2 / setiap hari / secara individu. Untuk mengekalkan jumlah leukosit, dos Altevir boleh berbeza dari,5-10.000.000 IU / m 2. Sekiranya terapi membolehkan anda mengawal bilangan leukosit, untuk mengekalkan pengampunan hematologi, dos maksimum yang ditoleransi ditetapkan (4-10 juta IU / m 2 setiap hari). Dalam kes di mana selepas 8-12 minggu rawatan tidak menyebabkan penurunan secara signifikan dalam jumlah leukosit atau remisi hematologi separa, ubat itu dibatalkan;
- Limfoma Bukan Hodgkin: n / a / 5 juta IU / m 2 / minggu 3 kali / 2-3 bulan. Altevir diresepkan sebagai terapi tambahan dalam kombinasi dengan rejimen kemoterapi standard. Bergantung pada toleransi ubat, penyesuaian dos adalah mungkin;
- Melanoma: dalam / dalam / 15 juta IU / m 2 / minggu hingga 5 kali / 4 minggu; kemudian - n / a / 10 juta IU / m 2 /3 kali seminggu / 48 minggu. Altevir diresepkan sebagai terapi pembantu jika terdapat risiko berulangnya tinggi setelah pembuangan tumor. Bergantung pada toleransi ubat, penyesuaian dos adalah mungkin;
- Multipel Myeloma: n / k / 3 juta IU / m 2 / minggu 3 kali / tempoh mencapai pengampunan yang stabil;
- Sarkoma Kaposi dengan latar belakang AIDS: i / m atau s / c / 10-12 juta IU / m 2 sehari (dos optimum belum ditentukan) / apabila penyakit itu stabil atau bertindak balas terhadap Altevir, terapi dilakukan sehingga perlu membatalkannya atau regresi tumor tidak akan berlaku;
- Kanser buah pinggang: n / k / 3-10.000.000 IU / m 2 /3 kali seminggu (Altevira optimum dos rejim tidak dipasang).
Semasa menyediakan penyelesaian untuk pemberian intravena, 100 ml larutan natrium klorida steril 0,9% harus ditambahkan pada dos yang diperlukan. Ubat ini diberikan selama 20 minit.
Kesan sampingan
- Sistem saraf pusat: sangat kerap - sakit kepala; kurang kerap - insomnia, mudah marah, asthenia, percubaan dan pemikiran bunuh diri, mengantuk, pening, kemurungan; jarang - kegelisahan, kegelisahan;
- Sistem pencernaan: sangat kerap - loya, penurunan selera makan; kurang biasa - cirit-birit, muntah, perubahan rasa, mulut kering; jarang - dispepsia, sakit perut; mungkin terdapat peningkatan aktiviti enzim hati;
- Sistem muskuloskeletal: sangat kerap - myalgia; kurang kerap - arthralgia;
- Sistem kardiovaskular: sering - menurunkan tekanan darah; jarang - takikardia;
- Sistem hematopoietik: granulositopenia dan leukopenia terbalik, trombositopenia, penurunan tahap hemoglobin;
- Reaksi umum: sangat kerap - kelemahan, demam (reaksi yang boleh ditarik balik dan bergantung kepada dos, hilang dalam 3 hari selepas berhenti terapi atau pembatalannya), menggigil; kurang kerap - malaise;
- Reaksi dermatologi: lebih jarang - peningkatan berpeluh, alopecia; jarang - gatal dan ruam;
- Lain-lain: jarang - tiroiditis autoimun, penurunan berat badan.
arahan khas
Sebelum pelantikan Altevir dalam rawatan hepatitis B dan C virus kronik, biopsi hati disyorkan untuk menilai tahap kerosakan hati (tanda-tanda fibrosis dan / atau proses keradangan aktif). Keberkesanan terapi untuk hepatitis C kronik meningkat apabila digabungkan dengan ribavirin. Dalam kes koma hepatik atau sirosis hati yang tidak terkompensasi, Altevir tidak berkesan.
Dengan berlakunya reaksi buruk, anda perlu mengurangkan dos Altevir sebanyak 2 kali atau membatalkan ubat sehingga hilang. Sekiranya gangguan itu berterusan atau muncul semula setelah pengurangan dos, atau jika penyakit itu berlangsung, Altevir dibatalkan.
Dengan penurunan tahap platelet di bawah 50x10 9 / L atau tahap granulosit di bawah 0.75x10 9 / L, disarankan untuk mengurangkan separuh dos Altevir di bawah kawalan ujian darah selepas 7 hari. Sekiranya perubahan yang dijelaskan berterusan, terapi dibatalkan.
Sekiranya terdapat penurunan tahap platelet di bawah 25x10 9 / l atau tahap granulosit di bawah 0,5x10 9 / l, ubat ini disyorkan untuk dibatalkan dengan kawalan ujian darah setelah 7 hari.
Apabila dirawat dengan interferon alpha-2b, antibodi dapat dikesan dalam serum darah pesakit, yang meneutralkan aktiviti antivirus. Dalam kebanyakan kes, titer antibodi rendah, penampilannya tidak menyebabkan penurunan keberkesanan terapi atau perkembangan gangguan autoimun yang lain.
Interaksi dadah
Interaksi Altevir dengan ubat / bahan lain belum dipelajari sepenuhnya.
Langkah berjaga-jaga memerlukan preskripsi dalam kombinasi dengan ubat penenang / hipnotik, analgesik narkotik, ubat-ubatan yang berpotensi mempunyai kesan myelodepressant.
Dengan gabungan Altevir dengan theophylline, adalah perlu untuk mengawal kepekatan serum yang terakhir dan, jika perlu, sesuaikan dos yang digunakan.
Altevir dalam kombinasi dengan ubat kemoterapi (cytarabine, cyclophosphamide, doxorubicin, teniposide) meningkatkan kemungkinan kesan toksik.
Analog
Analog Altevir adalah: Intron A, Layfferon.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 2-8 ° C, jangan beku.
Jangka hayat adalah 1.5 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Altevir: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Altevir 3 juta larutan IU / ml untuk suntikan 1 ml 5 pcs. 969 RUB Beli |
|
Altevir 3 juta IU / ml penyelesaian untuk suntikan 1 ml 1 pc. RUB 999 Beli |
|
Altevir rr d / in. 3mln IU / ml 1ml n5 1112 RUB Beli |
|
Altevir 1 mlnIU / ml suntikan 1 ml 5 pcs. 1479 RUB Beli |
|
Altevir 5 juta larutan IU / ml untuk suntikan 1 ml 5 pcs. RUB 1580 Beli |
|
Penyelesaian Altevir untuk di. 5 Juta IU / ml 1ml 5 pcs. 1689 RUB Beli |
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
