Bekotide - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

Isi kandungan:

Bekotide - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos
Bekotide - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

Video: Bekotide - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

Video: Bekotide - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos
Video: Video Pendidikan Asma dan Teknik Inhaler 1 2024, September
Anonim

Bersama

Arahan penggunaan:

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Petunjuk untuk digunakan
  3. 3. Kontraindikasi
  4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
  5. 5. Kesan sampingan
  6. 6. Arahan khas
  7. 7. Interaksi ubat
  8. 8. Terma dan syarat penyimpanan
Aerosol penyedutan dos Bekotida
Aerosol penyedutan dos Bekotida

Bekotide adalah glukokortikosteroid yang dihirup dengan aktiviti anti-radang.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - aerosol penyedutan dos bermeter: cecair jernih dan tidak berwarna [200 dos dalam alat sedut aluminium yang ditutup rapat dengan injap pemeteran, 1 penyedut dalam kotak kadbod (tidak boleh menunjukkan tanda-tanda kakisan)].

1 dos aerosol mengandungi:

  • bahan aktif: beclomethasone dipropionate - 0,05 mg atau 0,25 mg;
  • komponen tambahan: etanol anhidrat, gliserol, norfluran (HFA-134a).

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Bekotide ditunjukkan sebagai terapi asas untuk asma bronkial.

Kontraindikasi

  • umur sehingga 4 tahun;
  • intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Semasa kehamilan dan penyusuan susu ibu, penggunaan ubat adalah mungkin jika, menurut pendapat doktor, kemungkinan manfaat terapi untuk ibu melebihi kemungkinan bahaya pada janin atau anak.

Kaedah pentadbiran dan dos

Becotide ditujukan untuk penggunaan penyedutan sahaja. Memandangkan fokus profilaksis ubat, pesakit harus dimaklumkan mengenai pengambilan penyedutan berkala yang wajib, tanpa mengira gejala asma bronkial.

Doktor menetapkan dos awal ubat secara individu, dengan mengambil kira tahap keparahan penyakit ini.

Untuk mendapatkan kesan optimum semasa penggunaan, dos disesuaikan bergantung pada tindak balas terhadap ubat.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit berusia lebih dari 12 tahun, dengan mengambil kira keparahan asma bronkial:

  • kursus ringan: 0.2-0.6 mg, dibahagikan kepada beberapa penyedutan;
  • kursus sederhana: 0.6-1 mg, dibahagikan kepada beberapa penyedutan;
  • kursus teruk: 1-2 mg, dibahagikan kepada beberapa penyedutan.

Untuk kanak-kanak berumur 4-12 tahun, dos terapi awal adalah hingga 0,4 mg sehari, dibahagikan kepada beberapa penyedutan. Dosis harian beclomethasone tidak boleh melebihi 0.5 mg.

Sekiranya kekurangan buah pinggang atau hati dan pada pesakit tua, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Sekiranya pesakit mengalami kesukaran untuk mengkoordinasikan tekanan pada dispenser dan penyedutan inhaler, penyedutan dapat dilakukan dengan menggunakan spacer. Untuk penyedutan Bekotide pada kanak-kanak, disyorkan untuk menggunakan Bebihaler spacer.

Sekiranya anda perlu meningkatkan dos harian, anda harus berjumpa doktor.

Kesan sampingan

  • dari sistem pernafasan: sering - kerengsaan mukosa faring, suara serak; sangat jarang - bronkospasme paradoks;
  • tindak balas tempatan: sangat kerap - stomatitis aphthous (kandidiasis membran mukus mulut dan faring);
  • dari sistem endokrin: sangat jarang - penurunan kepadatan mineral tulang, sindrom Cushing, penindasan korteks adrenal, penampilan cushingoid, kelambatan pertumbuhan pada kanak-kanak;
  • reaksi alahan: kadang-kadang - gatal-gatal, ruam, eritema, urtikaria; sangat jarang - pembengkakan muka, mata, bibir, faring;
  • dari sistem saraf: sangat jarang - gangguan tidur, kegelisahan, perubahan tingkah laku, kerengsaan dan hiperaktif (lebih kerap pada kanak-kanak);
  • pada bahagian organ penglihatan: glaukoma, katarak.

arahan khas

Bekotide adalah ubat untuk rawatan asma bronkial jangka panjang secara berkala; melegakan serangan asma akut dilakukan dengan bronkodilator bertindak cepat yang dihirup. Perkembangan gejala asma yang memburuk secara tiba-tiba adalah potensi ancaman bagi kehidupan pesakit.

Doktor harus memastikan bahawa teknik penyedutan diikuti dengan betul, terutamanya oleh kanak-kanak.

Kesan rawatan mesti dipantau secara berkala untuk menentukan secara tepat waktu gejala kemerosotan keadaan fungsi pernafasan dan menyemak semula dos ubat, dan, jika perlu, menetapkan glukokortikosteroid sistemik (GCS) atau antibiotik.

Manifestasi perkembangan bronkospasme paradoks adalah peningkatan mengi selepas penyedutan. Untuk melegakan keadaan ini, bronkodilator penyedutan bertindak pantas digunakan, penggunaan Bekotide harus dihentikan.

Untuk mengurangkan kesan menjengkelkan ubat pada mukosa faring, disarankan untuk membilas mulut dengan air sebaik sahaja menyedut atau gunakan spacer.

Kemungkinan mengembangkan kandidiasis mukosa mulut dan faring meningkat dengan pelantikan dos Bekotide harian melebihi 0.4 mg. Selalunya, komplikasi ini berlaku apabila tahap antibodi terhadap Candida dalam darah tinggi, menunjukkan adanya jangkitan sebelumnya. Untuk mengelakkan perkembangan kandidiasis, anda boleh membilas mulut dengan air selepas setiap penyedutan. Dengan latar belakang terapi berterusan dengan beclomethasone, pesakit harus diberi penggunaan bersamaan agen antikulat tempatan.

Pentadbiran GCS secara lisan meningkatkan risiko terkena kesan sampingan sistemik, oleh itu penting untuk memilih dos efektif minimum untuk setiap pesakit, yang memastikan kawalan penyakit yang mencukupi.

Kerana risiko disfungsi korteks adrenal ketika beralih ke rawatan dengan Bekotide, penghapusan steroid sistemik harus dilakukan dengan penurunan secara beransur-ansur dalam dos harian. Dalam tempoh ini, pesakit memerlukan pengawasan perubatan yang ketat dan pemantauan fungsi adrenal secara berkala. Sebagai tambahan, pesakit mesti selalu mempunyai kad amaran bersamanya yang menunjukkan perlunya pemberian tambahan glukokortikosteroid sistemik dalam keadaan tertekan.

Apabila rhinitis alergi, eksim dan bentuk alergi lain muncul, penghentian ubat secara tiba-tiba tidak digalakkan.

Perhatian khusus mesti diambil semasa merawat pesakit dengan tuberkulosis paru-paru yang tidak aktif atau aktif.

Produk tidak mengandungi freon. Malah kepekatan tinggi propelan HFA-34a tidak beracun.

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan oleh kanak-kanak, pemantauan pertumbuhan mereka secara berkala diperlukan.

Pengaruh Bekotide terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme belum dapat dipastikan.

Interaksi dadah

Pada pesakit yang cenderung, kandungan etanol yang rendah dalam aerosol menjadi prasyarat kemungkinan teori interaksi ubat dengan metronidazole atau disulfiram.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 30 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: