Ridostin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

Isi kandungan:

Ridostin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog
Ridostin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

Video: Ridostin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

Video: Ridostin - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog
Video: Дешёвые аналоги дорогих лекарств 2024, November
Anonim

Ridostin

Ridostin: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
  12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
  13. 13. Interaksi ubat
  14. 14. Analog
  15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
  16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
  17. 17. Ulasan
  18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Ridostin

Kod ATX: L03A

Bahan aktif: natrium ribonukleat (natrium ribonukleat)

Pengilang: Diafarm (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-21-11

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran Ridostin intramuskular dan subkutan
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran Ridostin intramuskular dan subkutan

Ridostin adalah agen imunostimulasi dengan kesan antibakteria, antivirus dan anti-radang.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intramuskular (i / m) dan subkutan (s / c): jisim hygroscopic berliang berwarna putih [8 mg (5 mg bahan aktif) dalam ampul kaca atau botol; 10 ampul atau botol dalam kotak kadbod lengkap dengan scarifier; dalam kotak polistirena atau polivinil klorida 4 atau 5 ampul].

Komposisi 1 ampul (1 dos):

  • bahan aktif: garam natrium asid ribonukleat dua helai (RNA) - 5 mg;
  • komponen tambahan: natrium klorida - 3 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Ridostin adalah pemicu interferon. Mekanisme tindakannya disebabkan oleh kemampuan RNA untai dua untuk mendorong pembentukan interferon endogen: imunogenik (gamma-Inf), leukosit (alpha-Inf) dan fibroblast (beta-Inf), yang pada tahap intraselular menekan pembiakan virus dan perkembangan mikroorganisma intraselular (misalnya) klamid daripada mencegah perkembangan proses berjangkit.

Pada peringkat sistemik, ubat merangsang fagositosis makrofag dan neutrofil. Bertindak pada pautan sel T dan B, ia mempunyai sifat anti-Chlamydial dan antivirus. Dengan mengaktifkan pembunuh semula jadi, ia meningkatkan daya tahan tubuh terhadap jangkitan.

Ridostin adalah pemula jenis awal. Pengeluaran maksimum interferon diperhatikan 2-6 jam selepas pemberian ubat; ia kembali ke nilai latar dalam 2 hari.

Dalam dos terapeutik, ubat boleh diterima dengan baik. Tidak terkumpul, tidak mempunyai sifat merengsa, mutagenik, sensitif dan teratogenik tempatan, tidak mempengaruhi fungsi pembiakan.

Farmakokinetik

Selepas pemberian i / m, Ridostin cepat diserap, mencapai kepekatan maksimum dalam darah dalam masa 15 minit. 60 minit selepas pemberian ubat, ubat ini terdapat dalam jumlah kecil (<10%) dalam tisu ginjal dan hati, pada akhir hari pertama dalam jumlah kecil (2-3%) pada kulit dan saluran gastrousus.

Jumlah utama bahan aktif (kira-kira 70%) dikeluarkan dari darah dalam masa 4 jam selepas suntikan, terutamanya dalam air kencing.

Tidak menembusi penghalang darah-otak.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Ridostin digunakan untuk rawatan dan pencegahan jangkitan virus pernafasan akut (ARVI), influenza dan pelbagai penyakit berjangkit dan radang yang disebabkan oleh klamidia, virus sederhana, herpes zoster dan herpes genital.

Kontraindikasi

  • penyakit hati dan buah pinggang yang teruk;
  • kehamilan;
  • kanak-kanak di bawah umur 7 tahun;
  • intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Arahan untuk penggunaan Ridostin: kaedah dan dos

Ubat ini diberikan secara intramuskular atau subkutan. Segera sebelum pentadbiran, kandungan ampul / botol dilarutkan dalam 2 ml larutan 0,5% prokain atau air untuk suntikan.

Rejimen dos standard:

  • ARVI dan influenza pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 7 tahun (pencegahan dan rawatan): i / m 1 dos dalam 1 ml larutan prokain 0,5% pada hari melawat doktor. Dos berulang diberikan selepas 2 hari kepada pesakit yang mengalami demam, mabuk dan risiko peningkatan penyakit radang kronik bronkus dan saluran pernafasan atas;
  • sederhana, herpes zoster dan herpes genius: 1 dos setiap 3 hari selama 9 hari (kursus merangkumi 3 suntikan);
  • penyakit urogenital berjangkit: 1 dos setiap 2 hari selama 8 hari (kursus ini merangkumi 4 suntikan). Untuk pencegahan kambuh dan pada masa kambuh, kursus kedua dijalankan. Sekiranya perlu, rawatan diulang selepas 2-3 bulan.

Kesan sampingan

Ridostin boleh diterima dengan baik. Dalam kes yang jarang berlaku, peningkatan suhu mungkin terjadi dalam tempoh terapi.

Overdosis

Dengan pengenalan dos yang 40 kali lebih tinggi daripada dos terapi yang disyorkan, terdapat perubahan kecil dalam proses metabolik (perubahan dalam nisbah pecahan protein dalam darah, peningkatan aktiviti kreatinin dan alkali fosfatase, penurunan aktiviti kolinesterase darah), sedikit gangguan peredaran darah di ginjal dan usus, perkembangan sederhana reaksi limfa dan leukopenik. Pelanggaran ini dapat dikembalikan, jangka pendek dan tidak memerlukan langkah pembetulan tambahan. Penggunaan diuretik (misalnya, furosemide) atau terapi detoksifikasi infus membantu mempercepat pemulihan fungsi.

arahan khas

Tidak ada maklumat.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Ridostin dilarang digunakan oleh wanita hamil dan menyusui.

Penggunaan pediatrik

Dalam pediatrik, ubat ini digunakan mengikut petunjuk pada kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dalam penyakit buah pinggang yang teruk, Ridostin dikontraindikasikan.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dalam penyakit hati yang teruk, Ridostin dikontraindikasikan.

Interaksi dadah

Kes interaksi ubat dengan Ridostin semasa menggunakan ubat lain belum dilaporkan.

Analog

Tidak ada analog struktur Ridostin. Analog kumpulan yang mempunyai kesan merangsang pada sistem imun termasuk ubat Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm dan lain-lain.

Terma dan syarat penyimpanan

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu dari -12 ° C hingga +8 ° C.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Ridostin

Ulasan mengenai Ridostin adalah positif: ubat ini berkesan apabila digunakan mengikut petunjuk, tidak mengandungi komponen sintetik, praktiknya tidak ada kontraindikasi, tidak beracun, boleh diterima dengan baik, dan digabungkan dengan ubat lain.

Harga Ridostin di farmasi

Harga sebenar Ridostin tidak diketahui, kerana ubat ini tidak tersedia di pasaran.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: