Rimecor MV
Rimecor MV: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Penggunaan pada orang tua
- 14. Interaksi ubat
- 15. Analog
- 16. Terma dan syarat penyimpanan
- 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 18. Ulasan
- 19. Harga di farmasi
Nama Latin: Rimecor MV
Kod ATX: C01EB15
Bahan aktif: trimetazidine (Trimetazidine)
Pengilang: LLC "PHARMA START" (Ukraine)
Penerangan dan kemas kini foto: 12.12.2019
Harga di farmasi: dari 214 rubel.
Beli
Rimecor MV adalah agen antihipoksik yang, dalam keadaan iskemia, meningkatkan metabolisme organ neurosensori dan miokardium.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet tindakan berpanjangan, dilapisi filem: bulat, biconvex, merah jambu, dua lapisan dalam keratan rentas (3 atau 6 paket lepuh 10 tablet setiap satu atau 1-2 paket lepuh 30 tablet dan arahan diletakkan dalam kotak kadbod mengenai penggunaan Rimekora MB).
Komposisi untuk 1 tablet:
- bahan aktif: trimetazidine dihydrochloride - 35 mg;
- komponen tambahan: magnesium stearat, glikolik lilin gunung (lilin montan), kopolimer metil metakrilat, trimetilammonioetil metakrilat klorida dan etil akrilat dalam nisbah 1 ÷ 2 ÷ 0.1 (Eudragit RS PO), selulosa mikrokristal, manitol;
- penutup filem: titanium dioksida, polivinil alkohol, makrogol (polietilena glikol), talc, pernis aluminium Ponso 4R FD&C aluminium berwarna biru No. 2 dan kuning No.6.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Tindakan farmakologi utama Rimecor MV adalah antihipoksik. Ia berkembang sebagai hasil normalisasi metabolisme tenaga sel yang telah mengalami hipoksia dan iskemia, serta kesan yang baik pada neuron otak dan kardiomiosit, yang menyebabkan pengoptimuman fungsi dan metabolisme mereka.
Rimecor MB meningkatkan potensi tenaga, mengaktifkan dekarboksilasi oksidatif dan merasionalisasi penggunaan oksigen (meningkatkan glikolisis aerobik dan melambatkan pengoksidaan asid lemak kerana penghambatan selektif 3-ketoacyl-CoA thiolase rantai panjang). Proses-proses ini menentukan kesan sitoprotektif ubat (perlindungan sel-sel badan normal daripada kesan berbahaya).
Rimecor MB mencegah penurunan kandungan kreatin fosfat (asid fosforik kreatin) dan ATP (asid trifosfat adenosin) di dalam sel, dan mengekalkan kontraktilitas miokardium yang normal. Dalam keadaan asidosis, trimetazidine menghalang pengumpulan ion natrium dan kalsium dalam kardiomiosit, memulihkan fungsi saluran ion membran dan kepekatan ion kalium intraselular.
Penggunaan ubat ini membantu mengurangkan asidosis intraselular dan peningkatan kandungan fosfat terhadap latar belakang reperfusi dan iskemia miokard. Rimecor MV memelihara integriti membran sel, melindungi daripada kesan kerosakan radikal bebas, mengurangkan pembebasan CPK (kreatin fosfokinase) dari sel, meningkatkan jangka masa potensi elektrik, mencegah pengaktifan neutrofil di zon iskemia, dan mengurangkan keparahan kerosakan miokardium iskemia.
Pada pesakit dengan angina pectoris, trimetazidine mengurangkan kekerapan serangan, mengurangkan keperluan nitrat, setelah pengambilan 2 minggu secara berkala, ia meningkatkan daya tahan terhadap senaman fizikal dan membantu mengurangkan turun naik tekanan darah yang tajam.
Ubat ini mengurangkan keparahan gejala etiologi iskemia, seperti tinnitus dan pening. Sekiranya patologi vaskular, mata mengembalikan aktiviti fungsional retina.
Farmakokinetik
Setelah mengambil tablet Rimecor MV, trimetazidine diserap di saluran gastrointestinal untuk jangka masa minimum dan hampir sepenuhnya. Dengan makanan bersama, sifat farmakokinetik ubat tidak berubah. Ketersediaan bio bahan perubatan adalah 90%.
Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam 3-5 jam. Pada siang hari, angka ini adalah sekitar 75% kandungan trimetazidine, ditentukan 11 jam setelah mengambil satu tablet pelepasan berpanjangan. Kepekatan plasma keseimbangan dicapai kira-kira pada hari ketiga setelah permulaan aplikasi Rimecor MV.
Kira-kira 18% ubat mengikat protein plasma darah. Isipadu taburan mencapai 4.8 l / kg. Trimetazidine dengan mudah menembusi halangan histohematogen.
Ia dikeluarkan dari tubuh manusia yang tidak berubah terutamanya (~ 60%) oleh buah pinggang, oleh itu, pelepasan ginjal saling berkaitan dengan CC (pelepasan kreatinin).
Tempoh T 1/2 (separuh hayat) adalah kira-kira 7 jam, pada orang yang berusia lebih dari 65 tahun - 12 jam.
Petunjuk untuk digunakan
- kardiologi: penyakit jantung koronari (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi untuk mencegah serangan angina pectoris stabil);
- otorhinolaryngology: gangguan kokleovestibular yang bersifat iskemia (gangguan pendengaran, tinitus, pening);
- oftalmologi: gangguan vaskular chorioretinal dengan komponen iskemia.
Kontraindikasi
- disfungsi hati yang teruk;
- kegagalan buah pinggang yang teruk (CC <15 ml / min);
- umur sehingga 18 tahun;
- kehamilan dan penyusuan;
- hipersensitiviti terhadap sebarang komponen tablet Rimecor MB.
Rimecor MV, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Tablet Rimecor MB 35 mg diambil secara lisan semasa makan.
Regimen dos standard menganggap penggunaan Rimecor MB setiap hari, 1 tablet pada waktu pagi dan petang.
Tempoh rawatan adalah individu dan ditentukan oleh doktor yang hadir.
Apabila anda melewatkan dos seterusnya, dilarang meningkatkan jumlah pil yang diambil pada dos seterusnya, anda harus mematuhi jadual biasa.
Kesan sampingan
Rimecor MB boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:
- dari sisi sistem saraf pusat: sering (lebih daripada 1/100, tetapi kurang dari 1/10) - perasaan keletihan, sakit kepala, pening; sangat jarang (kurang daripada 1/10 000) - gangguan ekstrapiramidal (seperti akinesia, gegaran, ketegaran), boleh diterbalikkan selepas penghentian ubat;
- dari sistem pencernaan: sering - sakit perut, dispepsia, cirit-birit, mual, muntah;
- pada bahagian kulit: sering - ruam pada kulit, gatal-gatal, gatal-gatal;
- pada bahagian sistem kardiovaskular: jarang (lebih daripada 1/10 000, tetapi kurang dari 1/1000) - perasaan memerah ke kulit wajah, hipotensi ortostatik.
Overdosis
Tidak ada maklumat yang cukup dipercayai mengenai kes overdosis trimetazidine dihydrochloride.
Sekiranya anda mengesyaki perkembangan keracunan kerana mengambil dos berlebihan Rimecor MV, terapi simptomatik ditunjukkan untuk menghilangkan pelanggaran yang telah muncul.
arahan khas
Rimecor MV bukanlah ubat pilihan untuk melegakan serangan angina pectoris yang sudah diperhatikan. Tidak bertujuan untuk rawatan awal angina yang tidak stabil dan infark miokard. Tidak digunakan semasa persediaan untuk dimasukkan ke hospital dan pada hari pertama terapi pesakit dalam.
Sekiranya pesakit dengan penyakit jantung iskemia semasa mengambil Rimecor MV mengalami serangan angina, anda harus berjumpa doktor untuk menjelaskan rejimen rawatan dan, jika perlu, menyesuaikannya.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Oleh kerana risiko kesan sampingan dari sistem saraf pusat, yang dapat memberi kesan negatif terhadap kemampuan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya, disarankan untuk berhati-hati ketika memandu mekanisme dan kenderaan yang kompleks.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Dalam kajian haiwan, tidak ada kesan teratogenik trimetazidine yang dikenal pasti, namun tidak ada data klinikal mengenai keselamatannya semasa kehamilan. Adalah mustahil untuk mengecualikan sepenuhnya risiko kecacatan intrauterin. Sehubungan itu, Rimecor MV dikontraindikasikan pada wanita hamil.
Sekiranya mengambil ubat semasa menyusui adalah keutamaan, anda mesti berhenti menyusu.
Penggunaan pediatrik
Rimecor MB tidak digunakan untuk merawat pesakit di bawah 18 tahun.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Rimecor MB dikontraindikasikan untuk diresepkan dengan CC <15 ml / min, kerana kajian klinikal yang sesuai belum dilakukan.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Dalam gangguan hati yang teruk, agen antihipoksant tidak diresepkan kerana kekurangan data klinikal mengenai keselamatannya.
Gunakan pada orang tua
Tidak ada cadangan khusus mengenai perlunya memperbetulkan rejimen dos trimetazidine untuk pesakit tua.
Interaksi dadah
Maklumat tidak diberikan oleh pengeluar.
Analog
Analog Rimecor MV adalah Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetomazidine Mine, Trimetomazidine Mine, Trimetomazidine Mine, Trimetomazidine Trimetomazidine MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 15-25 ° С.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Rimecor MV
Menurut ulasan, Rimecor MV adalah agen antihipoksik yang berkesan, dengan latar belakang yang mana kesejahteraan umum dan tidur bertambah baik, degupan jantung dinormalisasi (termasuk frekuensi dengan aktiviti fizikal), sesak nafas berkurang, daya tahan meningkat, gangguan kokleovestibular dihilangkan. Di samping itu, pesakit mendapat toleransi yang baik terhadap ubat dan kemungkinan kesan sampingan yang minimum.
Sebagai kelemahan, sebilangan pengguna menunjukkan kos Rimecor MB.
Harga untuk Rimecor MB di farmasi
Harga anggaran untuk Rimecor MV 35 mg dalam bentuk tablet bersalut adalah 432-534 rubel. setiap pek 30 pcs. dan 515-542 rubel. sebungkus 60 keping.
Rimecor MV: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Rimecor MV 35 mg tablet bersalut filem tindakan berpanjangan 60 pcs. 214 r Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
