Sandostatin - Arahan Penggunaan, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Sandostatin

Sandostatin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Sandostatin

Kod ATX: H01CB02

Bahan aktif: octreotide (octreotide)

Pengeluar: Novartis Pharma Stein AG (Switzerland)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-23-08

Harga di farmasi: dari 1749 rubel.

Beli

Sandostatin adalah ubat dengan kesan seperti somatostatin.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Sandostatin adalah penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan subkutan: tidak berwarna, telus (dalam ampul 1 ml, dalam kotak kadbod 5 atau 10 ampul).

Komposisi larutan 1 ml:

• bahan aktif: oktreotida (dalam bentuk peptida bebas) - 50, 100 atau 500 μg;
• komponen tambahan: natrium bikarbonat, asid laktik, manitol, karbon dioksida, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Sandostatin adalah octreotide - octapeptide sintetik, analog dari hormon semula jadi somatostatin, yang mempunyai kesan farmakologi yang serupa, tetapi jangka masa tindakan yang jauh lebih lama.

Octreotide menekan rembesan hormon pertumbuhan (GH), baik secara patologi meningkat dan timbul akibat hipoglikemia insulin, senaman, pendedahan arginin. Sandostatin juga menekan rembesan insulin, serotonin, gastrin dan glukagon, meningkat secara patologi atau disebabkan oleh pengambilan makanan. Menindas rembesan glukagon dan insulin, yang dirangsang oleh arginine, serta rembesan tirotropin, yang disebabkan oleh tirroliberin.

Tidak seperti somatostatin, oktreotida menghalang rembesan GH pada tahap yang lebih besar daripada rembesan insulin. Ubat ini tidak menyebabkan hipersekresi hormon berikutnya (contohnya, hormon pertumbuhan pada pesakit dengan akomegali). Dalam acromegali, Sandostatin mengurangkan tahap GH dan faktor pertumbuhan seperti insulin (IGF-1) dalam plasma darah. Pada 90% pesakit, penurunan kepekatan GH dicatat sekurang-kurangnya 50%, sementara tahap GH di bawah 5 ng / ml dapat dicapai pada sekitar 50% kes. Pada kebanyakan pesakit dengan akomegali, ubat mengurangkan pembengkakan tisu lembut, keparahan sakit kepala dan hiperhidrosis, paresthesia dan sakit pada sendi. Untuk adenoma pituitari yang besar, Sandostatin sedikit dapat mengurangkan ukuran tumor.

Octreotide dapat memperbaiki perjalanan penyakit sekiranya keberkesanan terapi tidak mencukupi (embolisme arteri hepatik, pembedahan, kemoterapi, termasuk 5-fluorouracil dan streptozotocin) yang merembeskan tumor endokrin saluran gastrointestinal dan pankreas. Jadi, pada tumor karsinoid, Sandostatin mengurangkan keparahan cirit-birit dan sensasi memerah ke wajah, yang sering disertai dengan penurunan kepekatan serotonin plasma dan perkumuhan 5-hidroksiindoleasetik asid dalam air kencing. Dalam VIPoma [tumor dengan pengeluaran berlebihan peptida usus vasoaktif (VIP)], ubat dalam kebanyakan kes mengurangkan cirit-birit sekresi yang teruk dan, sebagai akibatnya, meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan ketara. Pada masa yang sama, gangguan elektrolit bersamaan (misalnya, hipokalemia) menurun,yang membolehkan anda membatalkan pemberian elektrolit dan cecair parenteral dan enteral. Pada beberapa pesakit, Sandostatin melambatkan dan bahkan menghentikan perkembangan tumor, mengurangkan ukurannya, serta ukuran metastasis hati. Peningkatan klinikal dalam keadaan biasanya disertai dengan penurunan atau normalisasi kepekatan plasma VIP.

Dalam glukagonomas, oktreotida mengurangkan eritema migran. Pada diabetes mellitus, ubat tidak mempengaruhi keparahan hiperglikemia secara signifikan, oleh itu, keperluan untuk agen hipoglikemik atau insulin biasanya tidak berubah. Peningkatan berat badan adalah mungkin kerana penurunan cirit-birit. Dan walaupun penurunan kepekatan glukagon plasma di bawah pengaruh Sandostatin adalah sementara, peningkatan dalam keadaan klinikal stabil sepanjang tempoh pengambilan ubat.

Dalam gastrinomas / sindrom Zollinger-Ellison, penggunaan Octreotide sebagai monopreparation atau dalam kombinasi dengan histamine H ₂ reseptor blockers atau perencat pam proton boleh membawa kepada penurunan dalam hypersecretion asid hidroklorik dalam perut, penurunan dalam kepekatan gastrin dalam plasma darah dan keterukan hot flashes dan cirit-birit.

Pada pesakit dengan insulinoma, Sandostatin membantu mengurangkan tahap insulin imunoreaktif dalam darah (kesan ini boleh berumur pendek, hingga 2 jam). Sekiranya terdapat tumor yang dapat dikendalikan, ubat dapat memulihkan dan mengekalkan normoglikemia pada masa pra operasi. Pada tumor jinak dan ganas yang tidak dapat dikendalikan, kawalan glisemik dapat ditingkatkan tanpa penurunan kepekatan insulin darah yang berpanjangan secara serentak.

Pada pesakit dengan tumor jarang yang menghasilkan faktor pelepasan hormon pertumbuhan yang berlebihan (somatoliberinoma), Sandostatin mengurangkan keparahan gejala akromegali, kerana ia menekan rembesan faktor pelepasan hormon pertumbuhan dan hormon pertumbuhan itu sendiri. Pada masa akan datang, penurunan hipertrofi pituitari juga mungkin.

Apabila pendarahan dari urat varikos esofagus dan perut pada pesakit dengan sirosis hati, penambahan oktreotida pada rawatan khusus (contohnya, untuk skleroterapi) dapat dengan lebih berkesan menghentikan pendarahan dan mencegah pendarahan semula awal, mengurangkan jumlah transfusi dan meningkatkan kelangsungan hidup 5 hari. Adalah dipercayai bahawa mekanisme tindakan Sandostatin disebabkan oleh penurunan aliran darah organ akibat penekanan hormon vasoaktif seperti glukagon dan VIP.

Pada pesakit yang diindikasikan untuk campur tangan pembedahan pada pankreas, Sandostatin, yang digunakan semasa dan selepas pembedahan, mengurangkan kejadian komplikasi pasca operasi khas (misalnya, pankreatitis akut pasca operasi, fistula pankreas, sepsis, abses).

Dengan cirit-birit refraktori pada pesakit dengan sindrom imunodefisiensi yang diperoleh (AIDS), Sandostatin menormalkan najis sepenuhnya atau sebahagiannya dalam kira-kira 30% kes apabila cirit-birit tidak dapat dikendalikan dengan terapi antidiarrheal dan / atau antimikroba yang mencukupi.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran subkutan, oktreotida diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa kira-kira 30 minit.

Ia mengikat protein plasma sebanyak 65%. Hubungan dengan unsur-unsur darah yang terbentuk sangat tidak penting. Isipadu taburan ialah 0.27 l / kg. Jumlah pelepasan adalah 160 ml / min.

Selepas suntikan subkutan, separuh hayat (T _½) adalah 100 minit. Penarikan ubat selepas pemberian intravena dilakukan dalam dua fasa, T _½ masing-masing 10 dan 90 minit. Sebilangan besar ubat dikeluarkan dalam tinja, kira-kira 32% - dalam air kencing tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

• acromegaly: dengan keberkesanan terapi radiasi / pembedahan yang tidak mencukupi untuk mengawal manifestasi utama penyakit dan tahap GH (hormon pertumbuhan) dan IGF-1 yang lebih rendah (faktor pertumbuhan seperti insulin) dalam plasma; jika pesakit enggan menjalankan operasi atau jika terdapat kontraindikasi terhadapnya; rawatan jangka pendek dalam jarak antara kursus terapi radiasi sehingga kesannya berkembang sepenuhnya;
• merembeskan tumor endokrin saluran gastrointestinal (saluran gastrointestinal) dan pankreas (untuk mengawal gejala): VIPoma, glukagonomas, tumor karsinoid dengan sindrom karsinoid, insulinoma (untuk terapi penyelenggaraan dan untuk mengawal hipoglikemia pada tempoh pra operasi), somatoliberinoma (tumor yang disifatkan oleh kelebihan pengeluaran GH faktor melepaskan), gastrinoma / sindrom Zollinger-Ellison (biasanya dalam kombinasi dengan histamine H ₂ antagonis reseptor dan perencat pam proton). Perlu diingat bahawa Sandostatin bukan ubat antineoplastik, dan penggunaannya tidak membawa kepada penyembuhan kategori pesakit ini;
• cirit-birit refraktori pada pesakit AIDS (untuk mengawal gejala);
• komplikasi selepas operasi pada pankreas (untuk pencegahan);
• pendarahan dari urat varikos perut dan esofagus dengan sirosis hati (dalam kombinasi dengan langkah-langkah terapi khusus (contohnya, skleroterapi endoskopi) untuk menghentikan pendarahan dan mencegah kambuh).

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak terhadap terapi adalah adanya hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Menurut arahan, Sandostatin harus digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut:

• cholelithiasis;
• diabetes;
• kehamilan;
• tempoh penyusuan.

Arahan untuk penggunaan Sandostatin: kaedah dan dos

Sandostatin diberikan secara subkutan atau intravena.

Rejimen dos yang disyorkan:

• acromegaly: dos tunggal awal (subkutan) - 50-100 mcg, selang antara suntikan - 8 atau 12 jam. Seterusnya, dos diselaraskan berdasarkan kepekatan GH dan IGF-1 dalam darah, ditentukan setiap bulan (kepekatan sasaran: GH <2,5 ng / ml; IGF-1 harus berada dalam nilai normal), analisis gejala klinikal dan toleransi terapi. Dalam kebanyakan kes, dos optimum adalah 300 mcg sehari. Maksimum ialah 0,0015 mcg / kg sehari. Apabila menggunakan dos Sandostatin yang stabil, kepekatan GH ditentukan setiap 6 bulan. Dalam kes di mana, setelah 3 bulan terapi, penurunan kadar GH yang mencukupi dan peningkatan gambaran klinikal tidak diperhatikan, Sandostatin dibatalkan;
• tumor endokrin saluran gastrousus dan pankreas: dos tunggal awal (subkutan) - 50 μg, kekerapan pemberian - 1-2 kali sehari. Selanjutnya, dos diselaraskan berdasarkan toleransi, kesan klinikal yang dicapai, kesan pada tahap hormon yang dihasilkan oleh tumor. Mungkin peningkatan dos secara beransur-ansur menjadi 100-200 mcg dengan kekerapan penggunaan 3 kali sehari. Dalam beberapa kes, doktor mungkin menetapkan dos yang lebih tinggi. Dos penyelenggaraan ditetapkan secara individu. Sekiranya terapi tumor karsinoid tidak berkesan pada dos maksimum yang ditoleransi selama 7 hari, Sandostatin dibatalkan;
• cirit-birit refraktori pada pesakit AIDS: dos tunggal awal (subkutan) 100 μg, kekerapan pemberian adalah 3 kali sehari. Sekiranya dos tunggal ini tidak berkesan selama 7 hari, ia akan meningkat secara individu (dinamika najis dan toleransi Sandostatin diambil kira), dalam beberapa kes - hingga 250 μg. Sekiranya keadaan tidak bertambah baik, rawatan terganggu;
• komplikasi selepas operasi pada pankreas (profilaksis): dos tunggal (subkutan) - 100 μg, kekerapan pemberian - 3 kali sehari. Dos pertama diberikan pada hari pembedahan (sekurang-kurangnya 1 jam sebelum laparotomi), tempoh penggunaannya adalah 7 hari setiap hari;
• pendarahan dari urat varikos esofagus dan perut: dos harian (infus intravena berterusan) - 25 μg / jam, tempoh kursus - 5 hari. Sandostatin boleh dicairkan dengan larutan natrium klorida isotonik. Terhadap latar belakang sirosis hati, terapi ini dapat diterima dengan baik pada dos harian hingga 50 μg / jam.

Pada kanak-kanak, pengalaman dengan Sandostatin adalah terhad.

Pesakit tua, dan juga dengan adanya gangguan fungsi ginjal, tidak perlu menyesuaikan rejimen dos.

Untuk gangguan fungsi hati, disarankan untuk memperbetulkan dos pemeliharaan (terdapat bukti peningkatan umur paruh oktreotida dalam sirosis hati).

Untuk pentadbiran Sandostatin subkutan yang dikendalikan sendiri, anda mesti terlebih dahulu mendapatkan arahan terperinci dari jururawat / doktor. Penyelesaiannya mesti dipanaskan hingga suhu bilik sebelum diberikan (untuk mengurangkan rasa tidak selesa di tempat suntikan). Jangan menyuntik ubat ke tempat yang sama pada selang waktu yang singkat. Ampul mesti dibuka sebaik sebelum penggunaan larutan.

Sebelum pemberian intravena, Sandostatin harus diperiksa dengan teliti untuk perubahan warna / zarah asing. Ubat ini mengekalkan kestabilan kimia dan fizikal dalam larutan steril fisiologi atau larutan glukosa 5% di dalam air selama 24 jam. Oleh kerana Sandostatin dapat mempengaruhi metabolisme glukosa, penggunaan garam lebih disukai. Penyelesaian yang disediakan mengekalkan kestabilan fizikal dan kimianya sekurang-kurangnya 24 jam pada suhu hingga 25 ° C. Untuk mengelakkan pencemaran mikroba, Sandostatin mesti diberikan sebaik sahaja selepas penggabungan semula. Sekiranya perlu, ia boleh disimpan pada suhu 2-8 ° С. Masa keseluruhan dari pencairan hingga aplikasi adalah sehingga 24 jam. Sebelum pentadbiran, larutan mesti dipanaskan hingga suhu bilik.

Untuk pemberian intravena, kandungan satu ampul yang mengandungi 500 μg bahan aktif mesti dicairkan dalam 60 ml garam. Anda juga boleh menggunakan Sandostatin dengan kepekatan yang lebih rendah.

Kesan sampingan

Kesan sampingan utama semasa penggunaan Sandostatin termasuk reaksi dan reaksi gastrousus di tempat suntikan.

Perkembangan gangguan yang paling kerap diperhatikan berikut: sakit perut, cirit-birit, kembung perut, kerengsaan / sakit di tempat suntikan.

Gangguan gastrousus sementara diperhatikan pada 10% kes. Sebagai peraturan, mereka meneruskannya sendiri dan tidak memerlukan penghentian terapi.

Kemungkinan tindak balas buruk (sangat kerap (≥1 / 10), sering (≥1 / 100, ≤1 / 10), kadang-kadang (≥1 / 1000, ≤1 / 100), jarang (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000), sangat jarang (≤ 1/10 000, dengan mengambil kira laporan individu)):

• sistem kardiovaskular: kadang-kadang - takikardia, bradikardia;
• sistem pencernaan: sering - cirit-birit, sembelit, kekejangan perut, perut kembung; kadang-kadang - kolesistitis; jarang - kembung, steatorrhea, muntah, loya, pembentukan batu di pundi hempedu; sangat jarang berlaku - anoreksia, pankreatitis akut, hepatitis akut tanpa kolestasis, najis longgar, hiperbilirubinemia, peningkatan tahap fosfatase alkali, gamma-glutamyltransferase dan aktiviti transaminase hepatik;
• sistem pernafasan: sangat jarang - sesak nafas;
• sistem endokrin: sangat jarang - hiperglikemia, hipoglikemia;
• reaksi tempatan: sakit, terbakar / gatal, bengkak / kemerahan di tempat suntikan subkutan (biasanya hilang dalam masa 15 minit). Keterukan mereka berkurang dengan pengenalan larutan suhu bilik atau larutan yang lebih pekat dengan isipadu yang lebih kecil;
• reaksi alergi / dermatologi: kadang-kadang keguguran rambut sementara; jarang - ruam, hipersensitiviti; sangat jarang - anafilaksis.

Walaupun terdapat kemungkinan peningkatan perkumuhan lemak dalam tinja, saat ini tidak ada bukti bahawa penggunaan Sandostatin yang berpanjangan dapat menyebabkan perkembangan kekurangan nutrisi disebabkan oleh penyerapan (malabsorpsi).

Kejadian reaksi buruk dalam sistem pencernaan dapat dikurangkan dengan meningkatkan selang waktu antara makanan dan pemberian ubat.

Terdapat bukti kes pankreatitis akut yang sangat jarang berlaku semasa penggunaan Sandostatin (pada jam pertama atau hari penggunaan subkutan), yang hilang setelah penghentian rawatan. Terdapat juga maklumat mengenai perkembangan pankreatitis yang berkaitan dengan cholelithiasis dengan latar belakang penggunaan ubat yang berpanjangan.

Dalam kes yang jarang berlaku, perkembangan gangguan fungsi kelenjar tiroid (peningkatan / penurunan aktiviti), fenomena dyspeptik, aritmia diperhatikan.

Hasil daripada kajian ECG, tindak balas buruk berikut dicatatkan: jenis ECG voltan rendah, penyimpangan paksi elektrik jantung, pemanjangan selang QT, perpindahan zon peralihan, repolarisasi awal, gelombang P awal dan perubahan tidak spesifik dalam segmen gelombang T dan ST. Oleh kerana banyak pesakit dengan tumor karsinoid dan akomegali mempunyai penyakit jantung, hubungan kausal antara terapi dan berlakunya gangguan ini belum dapat diketahui.

Overdosis

Semasa menggunakan Sandostatin secara subkutan dalam dos hingga 2000 mcg tiga kali sehari selama beberapa bulan, tidak ada reaksi buruk yang diamati.

Salah seorang pesakit secara keliru diberi overdosis dengan infus berterusan 250 mcg / jam selama 48 jam dan bukannya 25 mcg / jam. Tiada kesan sampingan yang dilaporkan.

Pesakit diberi maksimum 1000 μg bolus secara intravena, yang disertai dengan perkembangan gejala berikut: pembilasan muka, penurunan degupan jantung, cirit-birit, kekejangan perut, mual, rasa kekosongan di perut. Semua fenomena ini hilang dalam masa 24 jam selepas pentadbiran Sandostatin.

Tidak ada reaksi yang mengancam nyawa dalam overdosis akut.

Rawatan adalah tanpa gejala.

arahan khas

Keadaan pesakit dengan tumor pituitari yang mengeluarkan GH semasa terapi harus dipantau dengan teliti, kerana ada kemungkinan peningkatan ukuran tumor dengan perkembangan komplikasi serius seperti penyempitan bidang visual. Dalam kes sedemikian, kaedah rawatan lain harus dipertimbangkan.

Dengan perkembangan bradikardia dengan latar belakang penggunaan Sandostatin, diperlukan penurunan dos penyekat saluran kalsium, beta-blocker atau ubat-ubatan yang mempengaruhi keseimbangan air-elektrolit.

Dalam beberapa kes, penggunaan Sandostatin boleh menyebabkan perubahan penyerapan lemak di dalam usus. Selama tempoh rawatan, penurunan kandungan cyanocobalamin (vitamin B12) dan berlakunya penyimpangan dari norma dalam indikator ujian penyerapannya (ujian Schilling) diperhatikan.

Dengan sejarah kekurangan vitamin B12, disarankan untuk memantau kandungan cyanocobalamin dalam badan.

Cadangan untuk pengurusan batu empedu:

• pemeriksaan ultrasound awal pundi hempedu harus dilakukan sebelum pelantikan Sandostatin;
• pemeriksaan ultrasound berulang pada pundi hempedu dalam tempoh penggunaan ubat harus dilakukan pada selang waktu 6-12 bulan;
• sekiranya terdapat batu pundi hempedu, bahkan sebelum permulaan kursus rawatan, sebelum pelantikan Sandostatin, nisbah faedah / risiko harus dinilai. Tidak ada maklumat mengenai kesan negatif ubat pada perjalanan atau prognosis penyakit batu empedu yang sudah ada.

Cadangan untuk pembentukan batu pundi hempedu semasa rawatan:

• kursus tanpa gejala: keputusan untuk meneruskan atau menghentikan terapi dibuat setelah menilai nisbah faedah / risiko. Kesinambungan pemantauan keadaan ditunjukkan, jika perlu - lebih kerap;
• kehadiran gejala klinikal: keputusan untuk meneruskan atau menghentikan terapi dibuat setelah menilai nisbah faedah / risiko. Walau apa pun, pesakit mesti dirawat dengan kaedah standard di bawah bimbingan ultrasound menggunakan kombinasi persediaan asid hempedu (sehingga batu hilang sepenuhnya).

Dalam kes yang jarang berlaku, dalam rawatan tumor endokrin saluran gastrointestinal dan pankreas, kemungkinan gejala penyakit ini berulang. Dengan insulinoma, keparahan dan jangka masa hipoglikemia boleh meningkat. Diperlukan untuk memastikan pemantauan rutin terhadap kategori pasien ini pada awal terapi dan pada setiap perubahan dalam rejimen dos. Fluktuasi kepekatan glukosa darah yang ketara dapat dikurangkan dengan pemberian Sandostatin yang lebih kerap pada dos yang lebih rendah.

Dalam kes kemungkinan perubahan permintaan insulin (misalnya, setelah pendarahan dari vena varikos esofagus dan perut), pemantauan sistematik terhadap kepekatan glukosa dalam darah harus dilakukan.

Adalah perlu untuk memperbetulkan rejimen dos insulin, glukagon, agen hipoglikemik oral yang digunakan secara serentak, diuretik, penyekat saluran kalsium perlahan, beta-blocker.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada data mengenai kesan komponen Sandostatin pada fungsi kognitif dan psikomotor.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Pengalaman menggunakan ubat itu semasa kehamilan dan menyusui adalah terhad, oleh itu, wanita dalam tempoh ini hanya boleh diberi Sandostatin setelah keseimbangan yang berhati-hati mengenai faedah yang diharapkan bagi pesakit dan kemungkinan risiko terhadap janin / anak.

Penggunaan pediatrik

Pengalaman menggunakan octreotide dalam pediatrik sangat terhad.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Tidak diperlukan pembetulan rejimen dos Sandostatin untuk pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Telah diketahui bahawa dengan sirosis hati, waktu paruh oktreotida meningkat, oleh itu pesakit dengan fungsi hati yang terganggu disyorkan untuk menyesuaikan dos pemeliharaan Sandostatin.

Gunakan pada orang tua

Hingga kini, belum ada data yang menunjukkan penurunan toleransi Sandostatin pada usia tua, yang memerlukan pengurangan dos ubat.

Interaksi dadah

Dengan gabungan penggunaan Sandostatin dengan ubat / bahan tertentu, kesan berikut mungkin timbul:

• siklosporin: penurunan penyerapannya;
• bromokriptin: meningkatkan ketersediaan bio;
• cimetidine: melambatkan penyerapannya;
• ubat yang dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A4 dan mempunyai kepekatan terapeutik yang sempit (terfenadine, quinidine): penurunan pelepasan metabolik mereka (kombinasi memerlukan berhati-hati).

Analog

Analog Sandostatin adalah: SERAKSTAL, Octretex, Octreotid FSintez, Octrestatin, Octreotid Kabi, Octra, Genfastat, Octreotid-Long FS, Okeron, Ukreotid, Octreotid Sun, Oktride, Octrin, Octreotid, Octreotid-Actavis, Octreotid.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, tanpa beku, pada suhu 2-8 ° C, dalam bungkusan asal.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Sandostatin

Di forum dan laman web perubatan khusus, praktikalnya tidak ada ulasan mengenai Sandostatin dari pesakit yang diberi ubat untuk tujuan perubatan.

Ini menunjukkan bahawa octreotide meningkatkan penampilan secara signifikan dalam acromegali dan berkesan pada pankreatitis. Kesan positif Sandostatin sering diperhatikan dalam pelbagai jenis proses tumor, misalnya, dengan adenoma hipofisis. Walau bagaimanapun, ubat ini mempunyai kesan jangka pendek dan tidak secara radikal mempengaruhi perjalanan penyakit ini. Lebih-lebih lagi, terapi agak mahal.

Telah diperhatikan bahawa Sandostatin mempunyai kesan yang nyata pada hati, itulah sebabnya mengapa sangat mustahak untuk menghentikan rawatan, walaupun berjaya.

Harga Sandostatin di farmasi

Harga sandostatin mungkin berbeza-beza bergantung pada wilayah penjualan dan rangkaian farmasi. Kos anggaran pakej 5 ampul, bergantung pada dos ubat: 50 mcg - 1101-1926 rubel, 100 mcg - 1725-2160 rubel.

Sandostatin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Larutan Sandostatin 0.1 mg / ml untuk pentadbiran intravena dan subkutan 1 ml 5 pcs. 1749 RUB Beli

Penyelesaian sandostatin untuk pemberian intravena dan subkutan subkutan. 0.1mg / ml 1ml 5 pcs. RUB 2168 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!