Berlition 600 - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Berlian 600

Berlition 600: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Arahan penggunaan kaedah dan dos Berlition
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Interaksi ubat
12. 12. Analog
13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Berlithion 600

Kod ATX: A16AX01

Bahan aktif: Asid thioctic (asid thioctic)

Pengeluar: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-10-22

Harga di farmasi: dari 794 rubel.

Beli

Berlition 600 adalah ubat metabolik antioksidan dan neurotrofik yang mengatur metabolisme.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Dos bentuk Berlition 600 - pekat untuk penyediaan larutan untuk infus: cecair jernih, kuning kehijauan [24 ml dalam ampul kaca (25 ml) warna gelap dengan garis putus (penanda putih) dan jalur hijau-kuning-hijau, 5 keping. dalam palet plastik, dalam kotak kadbod 1 palet].

1 ampul mengandungi:

• bahan aktif: asid thioctic - 0,6 g;
• komponen tambahan: etilenediamin, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif dalam Berlition 600 adalah asid α-lipoik (thioctic), merupakan koenzim tindak balas dekarboksilasi asid α-keto dan antioksidan endogen (radikal bebas mengikat) langsung dan mekanisme tindakan tidak langsung. Menggalakkan peningkatan kandungan glikogen di hati, penurunan tahap kepekatan glukosa dalam plasma darah dan ketahanan insulin. Mengambil bahagian dalam proses metabolisme karbohidrat dan lipid, merangsang metabolisme kolesterol.

Sifat antioksidan asid thioctic memungkinkan untuk melindungi sel dari kerosakan akibat produk pembusukan, mengurangkan (pada diabetes mellitus) pembentukan produk akhir glikosilasi protein progresif dalam sel saraf, meningkatkan aliran darah dan peredaran mikro endoneural, dan meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan. Dengan memperkuat penurunan kadar glukosa dalam plasma darah, pada diabetes mellitus, ia berpengaruh pada metabolisme glukosa alternatif, mengurangi pengumpulan metabolit patologi (poliol), sehingga mengurangi edema jaringan saraf.

Penyertaan asid thioctic dalam metabolisme lemak memungkinkan peningkatan biosintesis fosfolipid (termasuk fosfoinositida), memperbaiki struktur membran sel yang terganggu. Ia mengembalikan metabolisme tenaga dan menormalkan pengaliran impuls saraf. Meneutralkan kesan toksik metabolit alkohol, seperti asetaldehid dan asid piruvik, mengurangkan pembentukan radikal oksigen bebas yang berlebihan. Melemahkan manifestasi polyneuropathy (paresthesia, sensasi terbakar, mati rasa dan rasa sakit pada bahagian ekstremitas), ia mengurangkan hipoksia dan iskemia endoneural.

Penggunaan asid thioctic untuk terapi dalam bentuk garam etilenediamin mengurangkan keparahan kemungkinan kesan sampingan.

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum asid thioctic dalam plasma darah 30 minit selepas pemberian intravena (IV) mencapai sekitar 0,02 mg / ml, jumlah kepekatannya adalah sekitar 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 mengalami penghapusan sististemik dan dimetabolismekan terutamanya akibat kesan pertama melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan dan konjugasi rantai sisi. Vd (isipadu pengedaran) - kira-kira 450 ml / kg. Jumlah pelepasan plasma adalah 10-15 ml / min / kg. Pada tahap yang lebih besar, 80-90% ubat diekskresikan dalam bentuk metabolit melalui ginjal. Waktu paruh lebih kurang 25 minit.

Petunjuk untuk digunakan

• polinuropati alkohol;
• polineuropati diabetes.

Kontraindikasi

• umur sehingga 18 tahun;
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• petunjuk sejarah hipersensitiviti terhadap komponen Berlition 600.

Arahan untuk penggunaan Berlition 600: kaedah dan dos

Penyelesaian ubat siap bertujuan untuk pentadbiran infus.

Segera sebelum digunakan, 1 ampul pekat dilarutkan dalam 250 ml larutan natrium klorida 0.9%. Penyelesaiannya harus disuntik secara intravena, jangka masa infus sekurang-kurangnya 0,5 jam. Oleh kerana bahan aktif sensitif terhadap cahaya, botol dengan larutan yang disediakan mesti dibungkus dalam aluminium foil untuk melindunginya dari pendedahan cahaya.

Dos harian yang disyorkan: 0,6 g atau 1 ampul, terapi selama 2-4 minggu. Selanjutnya, untuk terapi penyelenggaraan, bentuk oral asid thioctic harus digunakan dalam dos harian 0.3-0.6 g.

Doktor menentukan tempoh kursus atau keperluan untuk mengulanginya secara individu.

Kesan sampingan

• dari sistem ketahanan badan: sangat jarang - reaksi alahan (gatal, ruam kulit, gatal-gatal); dalam kes terpencil - kejutan anaphylactic;
• dari sistem saraf: sangat jarang - diplopia, gangguan atau perubahan rasa, sawan;
• dari sisi metabolisme: sangat jarang - menurunkan tahap glukosa dalam plasma darah; mungkin pening, sakit kepala, berpeluh, gangguan penglihatan (gejala keadaan hipoglikemik);
• dari sistem hematopoietik: sangat jarang - purpura (ruam hemoragik), trombositopati, tromboflebitis;
• reaksi tempatan: sangat jarang - sensasi terbakar di tempat suntikan;
• reaksi lain: dengan latar belakang kadar suntikan intravena yang tinggi - peningkatan sementara tekanan intrakranial, kesukaran bernafas.

Overdosis

Gejala overdosis asid thioctic adalah: sakit kepala, mual, muntah. Untuk kes-kes mabuk yang teruk, termasuk dengan pemberian ubat secara tidak sengaja melebihi 80 mg setiap 1 kg berat badan, penampilan kejang secara umum, pergolakan psikomotor, dan kesedaran yang tidak jelas adalah ciri. Selain itu, perkembangan pelanggaran berat keseimbangan asid-basa, hipoglikemia (hingga perkembangan koma), asidosis laktik, nekrosis otot rangka akut, hemolisis, sindrom pembekuan intravaskular yang diseminasi, kegagalan pelbagai organ, penindasan aktiviti sumsum tulang adalah mungkin.

Rawatan: kerana kekurangan penawar tertentu, terapi simptomatik kecemasan ditunjukkan di persekitaran hospital. Penerapan langkah-langkah yang sesuai untuk menghilangkan gejala keracunan, termasuk kaedah rawatan intensif moden untuk rawatan kes yang mengancam nyawa pesakit.

Penggunaan kaedah penyaringan hemodialisis, hemoperfusion, atau asid thioctic tidak berkesan.

arahan khas

Pesakit dengan diabetes mellitus perlu memastikan pemantauan berkala terhadap tahap kepekatan glukosa dalam plasma darah, terutama pada awal penggunaan ubat. Sekiranya perlu, dos agen hipoglikemik oral atau insulin harus dikurangkan untuk mencegah perkembangan hipoglikemia.

Oleh kerana etanol mengurangkan kesan klinikal Berlition 600, dalam tempoh rawatan dan selang waktu antara kursus, anda tidak boleh minum alkohol dan mengambil ubat yang mengandungi etanol.

Terhadap latar belakang pemberian ubat secara intravena, reaksi hipersensitiviti mungkin timbul, jika pesakit mengalami gatal-gatal, malaise dan gejala intoleransi ubat lain, penghentian infus segera diperlukan.

Larutkan kepekatan Berlition 600 hanya dalam larutan natrium klorida 0.9%. Ia dibenarkan menyimpan larutan yang disediakan selama kira-kira 6 jam, dengan syarat dilindungi dari cahaya.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Dianjurkan untuk berhati-hati ketika melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya dan memandu kenderaan. Kesan Berlition 600 pada kepekatan perhatian dan kelajuan reaksi psikomotor pesakit belum dikaji, tetapi kemungkinan reaksi sampingan seperti pening atau gangguan penglihatan boleh mempengaruhi petunjuk ini.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan ubat ini dalam tempoh kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi, kerana kekurangan pengalaman klinikal yang mencukupi dalam rawatan kategori pesakit ini.

Penggunaan pediatrik

Menurut arahan, Berlition 600 tidak boleh diresepkan untuk rawatan kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun, kerana keselamatan ubat dan keberkesanannya belum dapat dipastikan.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan Berlition 600:

• insulin, agen hipoglikemik oral untuk pentadbiran oral: meningkatkan kesan klinikal mereka;
• etanol: mengurangkan kesan terapeutik asid thioctic dengan ketara;
• sediaan besi: menggalakkan pembentukan kompleks chelate, oleh itu disarankan untuk mengelakkan kombinasi seperti itu;
• cisplatin: asid thioctic mengurangkan keberkesanannya.

Oleh kerana apabila asid thioctic digabungkan dengan molekul gula, sebatian kompleks yang kurang larut terbentuk, Berlition 600 tidak dapat dicampurkan dengan larutan berikut: Ringer, glukosa, fruktosa, dekstrosa atau dengan larutan yang bertindak balas dengan kumpulan disulfida dan SH.

Analog

Analog Berlition 600 adalah: Apilak Grindeks, Aloe Extract, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C (jangan beku), terlindung dari cahaya.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan Berlition 600

Ulasan 600 doktor mengenai Berlition membuktikan kecekapan tinggi dan toleransi ubat yang baik. Pesakit menyebut ubat itu berkualiti tinggi dan berkesan, tetapi mereka tidak berpuas hati dengan harganya yang tinggi.

Harga untuk Berlition 600 di farmasi

Harga untuk Berlition 600 adalah kira-kira 895 rubel.

Berlition 600: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Berlition 600 25 mg / ml pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi 24 ml 5 pcs. 794 r Beli

Berlian 600 hujung untuk penyelesaian prig untuk inf. 25mg / ml 24ml 5 pcs. RUB 817 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!