Emoxibel - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Emoxibel

Emoxibel: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Interaksi ubat
12. 12. Analog
13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Emoxibel

Kod ATX: S.01. XA

Bahan aktif: Methylethylpyridinol (Methylaethylpiridinolum)

Pengilang: BELMEDPREPARATY, RUE (Republik Belarus)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-25-10

Harga di farmasi: dari 83 rubel.

Beli

Emoxibel adalah ubat antioksidan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Emoxibel:

• penyelesaian untuk infusi: tidak berwarna, telus (dalam botol kaca, 100 ml, dalam kotak kadbod 1 botol);
• penyelesaian untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): sedikit berwarna atau tidak berwarna, telus (dalam botol 10 ml, dalam ampul 5 ml, dalam pek lepuh 5 ampul; dalam kotak kadbod 1 atau 2 pembungkusan atau 1 botol);
• titisan mata: dengan warna kuning atau tidak berwarna, telus (dalam botol 5 ml, dalam kotak kadbod 1 botol);
• penyelesaian untuk suntikan: tidak berwarna, lutsinar (dalam ampul 1 ml, dalam lepuh 5 ampul, dalam kotak kadbod 10 ampul atau 1 atau 2 bungkus dengan ampul scarifier disertakan).

Komposisi larutan 1 ml untuk infus Emoxibel:

• bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida (emoxipin) - 0,005 g;
• komponen tambahan: air untuk suntikan, natrium klorida.

Komposisi larutan 1 ml untuk pentadbiran Emoxibel intravena dan intramuskular:

• bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida (emoxipin) - 0,03 g;
• komponen tambahan: air untuk suntikan, natrium hidrogen fosfat dodekahidrat, natrium sulfit.

Komposisi 1 ml titisan mata Emoxibel:

• bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida (emoxipin) - 0,01 g;
• komponen tambahan: air untuk suntikan - sehingga 1 ml, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 0,007 5 g; kalium dihidrogen fosfat - 0,006 2 g; natrium benzoat - 0,002 g; natrium sulfit - 0,003 g

Komposisi larutan 1 ml untuk suntikan Emoxibel:

• bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida (emoxipin) - 0,01 g;
• komponen tambahan: air untuk suntikan - hingga 1 ml, larutan asid hidroklorik (0,1 M) - 0,02 ml.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Terima kasih kepada bahan aktif yang termasuk dalam komposisi, Emoxibel melakukan tindakan berikut:

• mempunyai kesan yang baik terhadap sistem pembekuan darah: ia memanjangkan masa pembekuan darah, mengurangkan indeks pembekuan umum, menghalang agregasi platelet;
• meningkatkan daya tahan eritrosit terhadap hemolisis dan kecederaan mekanikal, menstabilkan membran sel saluran darah dan eritrosit;
• meningkatkan peredaran mikro;
• meningkatkan aktiviti enzim antioksidan, berkesan menghalang pengoksidaan radikal bebas lipid biomembran;
• mempunyai kesan antitoksik dan angioprotektif, menstabilkan sitokrom P ₄₅₀;
• mengoptimumkan proses bioenergetik dalam situasi yang melampau, disertai dengan hipoksia dan peningkatan peroksidasi lipid;
• meningkatkan daya tahan otak terhadap iskemia dan hipoksia;
• sekiranya gangguan iskemia dan hemoragik peredaran serebrum, ia meningkatkan fungsi mnestic, memudahkan pemulihan aktiviti integrasi otak, dan membantu memperbaiki disfungsi autonomi;
• mengurangkan sintesis trigliserida, mempunyai sifat hipolipidemik;
• mengurangkan kerosakan iskemia pada miokardium, melebarkan saluran koronari;
• sekiranya terdapat infark miokard, ia membantu menormalkan metabolisme miokardium, mempercepat proses reparatif, menghadkan ukuran fokus nekrosis;
• dengan mengurangkan kejadian kegagalan jantung akut, ia memberi kesan yang baik terhadap perjalanan klinikal infark miokard;
• sekiranya peredaran darah tidak mencukupi, ia akan mengatur sistem redoks.

Farmakokinetik

Ciri-ciri methylethylpyridinol hidroklorida (emoxipin):

• penyerapan: dengan on / dalam pengenalan mempunyai tempoh penyingkiran separuh yang rendah (T _½ adalah 18 minit, yang menunjukkan kadar penyingkiran yang tinggi dari darah); nilai pemalar penyingkiran - 0,041 min; jumlah pelepasan Cl - 214.8 ml seminit;
• taburan: jumlah pengagihan yang nyata - 5.2 liter; cepat menembusi organ dan tisu tubuh manusia, di mana ia kemudiannya disimpan dan dimetabolismekan;
• metabolisme: mempunyai 5 metabolit, yang diwakili oleh produk konjugasi dan dealkilasi transformasinya; metabolit diekskresikan oleh buah pinggang; di dalam hati, 2-etil-6-metil-3-hidroksypyridine fosfat didapati dalam jumlah yang banyak;
• perkumuhan: keadaan patologi mengurangkan kadar perkumuhannya, yang meningkatkan ketersediaan hayati, dan juga meningkatkan masa dalam aliran darah (mungkin dikaitkan dengan kepulangannya dari depot, termasuk dari miokardium iskemia).

Farmakokinetik Emoxibel dalam keadaan patologi berubah (contohnya, dengan oklusi koronari).

Petunjuk untuk digunakan

Penyelesaian untuk infus, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

• tempoh selepas operasi pada pesakit dengan kecederaan otak traumatik, dioperasikan untuk hematoma intraserebral, subdural dan epidural, digabungkan dengan kontus otak, kecederaan otak traumatik dengan penyusutan serebrum, kemalangan serebrovaskular kronik, kemalangan serebrovaskular sementara, strok hemoragik, dan strok iskemia di lembangan arteri karotid dalaman dan sistem vertebrobasilar (penggunaan dalam bedah saraf dan neurologi);
• angina pectoris yang tidak stabil, pencegahan sindrom reperfusi, infark miokard akut (penggunaan dalam kardiologi).

Titis mata

• rabun yang rumit;
• penyakit degeneratif kornea;
• luka bakar, keradangan dan trauma kornea;
• pendarahan intraokular dan subkonjungtiva pelbagai asal;
• perlindungan kornea (semasa memakai kanta lekap).

Suntikan

• luka bakar, trauma, penyakit degeneratif kornea;
• detasmen retina vaskular mata dengan glaukoma dalam tempoh selepas operasi;
• bentuk kering degenerasi makula angiosklerotik;
• miopati yang rumit;
• distrofi chorioretinal (pusat dan periferal);
• angioretinopati, termasuk diabetes;
• pendarahan intraokular dan subkonjungtiva pelbagai asal;
• trombosis urat retina pusat dan cawangannya;
• pencegahan dan terapi lesi mata dengan cahaya intensiti tinggi (sinaran laser semasa pembekuan laser, cahaya matahari).

Kontraindikasi

Mutlak:

• berumur di bawah 18 tahun;
• kehamilan (kecuali penyelesaian untuk suntikan);
• tempoh penyusuan (kecuali penyelesaian untuk suntikan);
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Relatif (penyakit / keadaan di mana pelantikan Emoxibel memerlukan berhati-hati):

• penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: kehadiran gejala pendarahan teruk, operasi pembedahan, gangguan hemostasis;
• penyelesaian untuk suntikan: kehamilan, penyusuan.

Arahan penggunaan Emoxibel: kaedah dan dos

Penyelesaian untuk infusi

Emoxibel diberikan di bawah kawalan keadaan fungsi sistem pembekuan darah dan antikoagulan, tekanan darah secara intravena, intramuskular.

Rejimen dos:

• neurologi, bedah saraf: dos harian adalah 0,005-0,01 g setiap 1 kg berat badan selama 10-12 hari, disuntik secara intravena pada kadar 20-30 tetes per minit. Kemudian pesakit dipindahkan ke suntikan intramuskular 2-10 ml (0,06-0,3 g) larutan dengan kepekatan 0,03 g setiap 1 ml 2-3 kali sehari selama 10-30 hari;
• kardiologi: dos awal - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3 kali sehari titisan intravena pada kadar 20-40 tetes seminit selama 5-15 hari (bergantung pada perjalanan patologi). Kemudian pesakit dipindahkan ke suntikan intramuskular 2-10 ml (0,06-0,3 g) larutan dengan kepekatan 0,03 g setiap 1 ml 2-3 kali sehari selama 10-30 hari.

Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m

Emoxibel diberikan secara intravena atau intramuskular. Sebelum pemberian intravena, larutan dicairkan dalam 200 ml larutan dekstrosa 5% atau natrium klorida 0.9%.

Dos ubat dan tempoh terapi ditetapkan secara individu.

Rejimen dos:

• neurologi, bedah saraf: titisan intravena 0,01 g per 1 kg berat badan sehari dengan kadar 20-30 tetes seminit selama 10-12 hari, kemudian pesakit dipindahkan ke suntikan intramuskular pada 0,06-0, 3 g 2-3 kali sehari selama 20 hari;
• kardiologi: titisan intravena, 0,6-0,9 g 1-3 kali sehari pada kadar 20-40 tetes seminit selama 5-15 hari dengan pemindahan pesakit seterusnya ke suntikan intramuskular 0,06-0, 3 g ubat 2-3 kali sehari selama 10-30 hari.

Titis mata

Emoxibel ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva.

Dos harian adalah 1-2 tetes 2-3 kali sehari.

Segera sebelum digunakan, lepaskan penutup aluminium dari botol, lepaskan penyumbat getah dan tutup botol dengan penutup penitis yang sebelumnya dilepaskan dari pembungkusan. Seterusnya, penutup dikeluarkan dari penutup penitis, botol dibalikkan, dan jumlah produk yang diperlukan ditanamkan. Setelah digunakan, botol dikembalikan ke posisi tegak, penutup diletakkan di penutup penutup.

Tempoh terapi ditentukan oleh doktor bergantung pada perjalanan patologi. Biasanya berbeza dari 3 hingga 30 hari. Dengan adanya petunjuk dan toleransi Emoxibel yang baik, tempoh rawatan dapat ditingkatkan hingga 6 bulan. Dibolehkan melakukan terapi berulang kali 2-3 kali dalam setahun.

Suntikan

Emoxibel diberikan secara parabulbar, subconjunctivally atau retrobulbarly, sekali sehari atau setiap hari.

Suntikan parabulbarly 0,005-0,01 g larutan 1% (0,5-1 ml), subkonjungsi - 0,002-0,005 g larutan 1% (0,2-0,5 ml), selama 10-30 hari (mungkin pengulangan perjalanan rawatan 2-3 kali setahun). Retrobulbarly, 0,005-0,01 g larutan 1% (0,5-1 ml) disuntik sekali sehari selama 10-15 hari.

Semasa menjalankan pembekuan laser (untuk melindungi retina), larutan 1% disuntikkan retrobulbar atau parabulbar pada 0,005-0,01 g (0,5-1 ml) 24 jam dan 1 jam sebelum pembekuan, maka dos yang sama diberikan sekali sehari untuk selama 2-10 hari.

Kesan sampingan

Penyelesaian untuk infus, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

• reaksi alahan;
• kemerahan dan gatal-gatal pada kulit;
• ketidakselesaan epigastrik, loya;
• sakit di kawasan jantung;
• sakit kepala;
• mengantuk atau pergolakan, peningkatan tekanan darah;
• sensasi terbakar di sepanjang urat (dengan suntikan intravena).

Titis mata

• hiperemia konjungtiva jangka pendek;
• mata gatal;
• sensasi terbakar;
• reaksi alahan tempatan (jarang berlaku).

Suntikan

• sistem saraf: mengantuk, pergolakan jangka pendek;
• sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah;
• reaksi alahan: mengelupas kulit, gatal-gatal, eritema, edema, pembilasan kulit;
• yang lain: reaksi di tempat suntikan (pemadatan tisu paraorbital, hiperemia, gatal-gatal, terbakar, sakit).

Overdosis

Gejala utama: peningkatan tekanan darah jangka pendek, peningkatan kesan sampingan ubat.

Terapi: rawatan simptomatik.

arahan khas

Terapi emoxibel dilakukan di bawah pemantauan pembekuan darah dan tekanan darah secara berterusan.

Penyelesaian untuk infus tidak boleh dicampurkan dengan ubat lain.

Sebelum menanamkan titisan mata, kanta lekap lembut harus dikeluarkan. Selepas 20 minit (tidak lebih awal), lensa boleh dipakai semula. Dalam kes terapi gabungan dengan titisan mata yang lain, Emoxibel ditanamkan terakhir, 15 minit (tidak lebih awal) setelah ubat sebelumnya diserap sepenuhnya.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pada awal penggunaan larutan untuk infus, serta pasien yang melihat mengantuk atau penurunan tekanan darah setelah menggunakan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular atau penyelesaian untuk suntikan, anda harus menahan diri dari memandu dan melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penyelesaian untuk infus, penyelesaian untuk suntikan intravena dan intramuskular dan titisan mata dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan dan menyusui.

Penyelesaian untuk suntikan Emoxibel diresepkan dengan berhati-hati semasa kehamilan dan menyusui.

Penggunaan pediatrik

Menurut arahan, Emoxibel dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun.

Interaksi dadah

Kesan antioksidan ubat memperkuat α-tokoferol asetat.

Analog

Analog Emoxibel adalah: Emoxipin, Methylethylpyridinol, Emoxy-optic, Cardioxipin.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Emoxibel

Terdapat beberapa ulasan mengenai Emoxibel, yang menunjukkan keberkesanan ubat tersebut.

Harga untuk Emoxibel di farmasi

Harga anggaran Emoxibel (penyelesaian untuk suntikan, 10 ampul setiap bungkusan) ialah 65 rubel.

Emoxibel: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Penyelesaian emoxibel 10 mg / ml untuk pentadbiran intraokular 1 ml 10 pcs. 83 rbl. Beli

Emoxibel 1% penurunan mata 5 ml 1 pc. RUB 98 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!