Biotraxon
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Terma dan syarat penyimpanan
Biotraxone adalah ubat bakteria. Antibiotik cephalosporin generasi ketiga.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Biotraxon tersedia dalam bentuk serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intramuskular dan intravena, yang mempunyai warna putih atau putih dengan nada kekuningan (1000 mg dalam botol, satu botol dalam kotak kadbod).
Satu botol dengan ubat mengandungi 1000 mg ceftriaxone (dalam bentuk ceftriaxone sodium trisesquihydrate).
Petunjuk untuk digunakan
Biotraxone digunakan untuk jangkitan yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap ceftriaxone:
- Jangkitan ENT;
- jangkitan saluran pernafasan (termasuk radang paru-paru);
- jangkitan perut (termasuk peritonitis);
- jangkitan pada tisu penghubung, sendi, tulang dan kulit;
- saluran kencing dan jangkitan buah pinggang;
- jangkitan urogenital (termasuk gonorea);
- jangkitan pada pesakit imunokompromi;
- meningitis;
- sepsis.
Ubat ini juga digunakan untuk mencegah jangkitan pada masa selepas operasi.
Kontraindikasi
Mutlak:
- penyakit kuning atau hiperbilirubinemia pada bayi baru lahir;
- hipoalbuminemia dan asidosis pada bayi baru lahir;
- penyelesaian intravena serentak yang mengandungi kalsium (pada bayi baru lahir);
- pramatang [bayi baru lahir yang belum mencapai usia 41 minggu (dengan mengambil kira tempoh perkembangan dan usia intrauterin)];
- kehamilan (trimester pertama);
- hipersensitiviti terhadap antibiotik cephalosporin, penisilin, atau karbapenem.
Relatif (Biotraxon digunakan dengan berhati-hati):
- kolitis ulseratif tidak spesifik;
- kolitis yang disebabkan oleh pengambilan agen antibakteria;
- enteritis;
- kegagalan hati;
- kegagalan buah pinggang;
- kehamilan (trimester kedua dan ketiga);
- tempoh penyusuan.
Kaedah pentadbiran dan dos
Biotraxone bertujuan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular.
Untuk pentadbiran intravena, 1000 mg ubat dicairkan dalam 10 ml air untuk suntikan, selepas itu perlahan-lahan disuntik secara intravena selama 2-4 minit.
Untuk pentadbiran intramuskular, 1000 mg ceftriaxone dicairkan dalam 3,5 ml larutan lidokain kepekatan 1% dan disuntik secara mendalam secara intramuskular (ke dalam otot gluteus). Tidak disyorkan untuk menyuntikkan lebih daripada 1000 mg ubat ke dalam satu pantat. Larutan Lidocaine tidak dibenarkan diberikan secara intravena.
Untuk infus intravena, 2000 mg Biotraxone dicairkan dalam 40 ml salah satu larutan bebas kalsium (larutan dekstrosa 5% atau 10%, larutan natrium klorida 0,9%, larutan fruktosa 5%). Tempoh infusi sekurang-kurangnya 30 minit.
Dos harian ceftriaxone untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan untuk orang dewasa adalah 1000-2000 mg sekali sehari atau 500-1000 mg setiap 12 jam. Untuk jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang cukup sensitif, dan juga dalam kes yang teruk, adalah mungkin untuk meningkatkan dos harian hingga 4000 mg.
Bagi bayi yang baru lahir (jangka panjang atau pramatang) di bawah usia dua minggu, dos harian adalah 20-50 mg / kg berat badan sekali sehari. Tidak digalakkan menggunakan lebih daripada 50 mg / kg, kerana sistem enzim pada bayi baru lahir belum matang.
Untuk bayi baru lahir (dari hari ke-15 kehidupan), bayi dan kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, dos harian Biotraxone adalah 20-80 mg / kg berat badan sehari, sekali. Kanak-kanak dengan berat 50 kg atau lebih ditetapkan dos dewasa. Dos lebih daripada 50 mg / kg berat badan diberikan sebagai infus intravena sekurang-kurangnya 30 minit.
Dalam otitis media akut pada kanak-kanak, ubat ini diberikan secara intramuskular sekali dalam dos 50 mg / kg berat badan (tetapi tidak lebih daripada 1000 mg).
Tempoh rawatan bergantung kepada perjalanan dan keparahan penyakit.
Pengenalan ceftriaxone dilanjutkan selama 48-72 jam lagi setelah suhu kembali normal dan patogen telah disahkan. Untuk jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, perjalanan rawatan sekurang-kurangnya 10 hari.
Untuk gonorea, dos yang disyorkan ialah 250 mg sekali intramuskular.
Untuk meningitis bakteria pada kanak-kanak, termasuk bayi baru lahir, dos awal Biotraxone adalah 100 mg / kg berat badan sekali sehari (tetapi tidak lebih daripada 4000 mg). Semasa menentukan jenis mikroorganisma patogen dan kepekaannya, dos ubat harus dikurangkan. Tempoh terapi bergantung kepada patogen: Streptococcus pneumoniae - 7 hari, Haemophilus influenzae - 6 hari, Neisseria meningitidis - 4 hari.
Untuk pencegahan jangkitan pada masa sebelum dan pasca operasi, ubat ini diberikan 30-90 minit sebelum operasi pada dosis 1000-2000 mg (bergantung kepada bahaya jangkitan). Pentadbiran tambahan 5-nitroimidazoles disyorkan untuk campur tangan pembedahan di rektum dan usus besar.
Sekiranya gangguan fungsi ginjal dan fungsi hati normal, serta gangguan fungsi hati dan fungsi ginjal normal, penyesuaian dos tidak diperlukan. Apabila pelepasan kreatinin kurang dari 10 ml / min dan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang-hati, dos harian ubat tidak boleh melebihi 2000 mg. Pesakit yang menjalani hemodialisis tidak memerlukan tambahan ceftriaxone selepas prosedur dialisis.
Biotraxone tidak boleh dicampur atau diberikan secara serentak dengan larutan yang mengandungi kalsium.
Kesan sampingan
- sistem pencernaan: muntah, kembung, cirit-birit, sakit perut, mual, stomatitis, sembelit, perut kembung, gangguan rasa, glossitis, disfungsi hati, dysbiosis, pseudocholelithiasis pundi hempedu, kolitis pseudomembran, pankreatitis, pembentukan suspensi atau genangan hempedu;
- sistem kardiovaskular: berdebar-debar;
- sistem hematopoietik dan sistem pembekuan darah: limfositosis, agranulositosis, trombositosis, leukositosis, monositosis, neutropenia, leukopenia, limfopenia, trombositopenia, granulositopenia, basofilia, anemia hemolitik, penurunan atau pemanjangan faktor pembengkakan, penurunan prombrombin
- sistem otot: kekejangan;
- organ pendengaran dan keseimbangan: vertigo;
- sistem kencing: peningkatan urea darah, glukosuria, hematuria, azotemia, hipercreatininemia, silindruria, nefrolithiasis, anuria, sedimen air kencing, oliguria;
- tindak balas alahan: ruam, dermatitis alergi, gatal-gatal, bengkak, gatal-gatal, demam, atau menggigil; jarang berlaku - eosinofilia, penyakit serum, pneumonitis alergi, bronkospasme, edema Quincke, nekrolisis epidermis toksik, kejutan anafilaksis, eritema polimorfik eksudatif;
- reaksi tempatan: peningkatan berpeluh, sakit di sepanjang vena, pembilasan, penyusupan dan kesakitan di tempat suntikan intramuskular, phlebitis;
- reaksi lain: mimisan, superinfeksi, pening, sakit kepala, vaginitis, kandidiasis; jarang - pembentukan endapan kalsium ceftriaxone di buah pinggang dan paru-paru pada bayi jangka panjang dan pramatang yang berumur kurang dari 28 hari.
arahan khas
Sekiranya reaksi alergi berkembang, Biotraxone harus dihentikan segera dan rawatan yang sesuai harus ditetapkan.
Pada bayi baru lahir (terutama bayi pramatang) dengan hiperbilirubinemia, ubat tersebut harus digunakan hanya di bawah pengawasan ketat doktor.
Semasa rawatan dengan Biotraxon, disarankan untuk tidak memandu kereta dan mengendalikan mekanisme kompleks lain.
Interaksi dadah
Apabila digunakan serentak dengan aminoglikosida, sinergi diperhatikan berkaitan dengan banyak bakteria gram negatif.
Biotraxone tidak sesuai dengan alkohol.
Apabila digunakan bersama dengan ubat anti-radang bukan steroid dan perencat pengagregatan platelet lain, risiko pendarahan meningkat.
Diuretik gelung dan ubat nefrotoksik lain meningkatkan kemungkinan nefrotoksisitas.
Penyelesaian ceftriaxone tidak boleh dicampurkan atau diberikan bersama dengan agen atau larutan antimikroba lain.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
