Loratavel - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Loratavel

Loratavel: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Loratavel

Kod ATX: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (Loratadine)

Pengilang: Velpharm, LLC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-08-10

Harga di farmasi: dari 155 rubel.

Beli

Loratavel adalah ubat antiallergic, H ₁ -histamine reseptor blocker.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet: silinder rata, bulat, hampir putih atau putih, dengan garis dan chamfer (10 keping dalam jalur lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 3 paket; 10, 20 atau 30 keping dalam tin polimer, dalam kotak kadbod 1 tin dan arahan untuk penggunaan Loratavel).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: loratadine - 10 mg;
• bahan tambahan: natrium karboksimetil kanji (natrium pati glikolat, primogel), magnesium stearat, laktosa monohidrat (gula susu), pati jagung, selulosa mikrokristalin, talc, koloid silikon dioksida (aerosil).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Loratadine adalah sebatian tricyclic dengan kesan antihistamin ketara dan kepunyaan penghalang periferal H ₁ reseptor -histamine. Bahan aktif mempunyai kesan anti-alergi yang cepat dan jangka panjang, mula menunjukkan kesan dalam 30 minit pertama selepas pemberian oral. Kesan antihistamin mencapai maksimum setelah 8-12 jam setelah bermulanya tindakan dan berlangsung lebih dari 24 jam. Ubat ini tidak mempengaruhi sistem saraf pusat dan tidak melalui penghalang darah-otak.

Apabila digunakan dalam dos yang disyorkan, ubat tidak menunjukkan kesan penenang atau antikolinergik - tidak mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor dan tidak menyebabkan mengantuk. Semasa terapi dengan Loratavel, tidak ada pemanjangan selang QT pada elektrokardiogram (ECG), yang diprovokasi oleh pengambilan ubat.

Semasa penggunaan ubat jangka panjang, tidak ada perubahan yang signifikan secara klinikal dalam data pemeriksaan fizikal, tanda-tanda vital, hasil ujian makmal atau ECG direkodkan.

Bahan aktif secara praktikal tidak mempengaruhi sistem kardiovaskular atau aktiviti alat pacu jantung dan tidak menekan pengambilan semula norepinefrin.

Loratadine tidak menunjukkan pemilihan penting bagi H ₂ -histamine reseptor.

Farmakokinetik

Ubat ini diserap secara intensif di saluran gastrointestinal (GIT). Tempoh mencapai kepekatan maksimum (T _max) zat aktif dalam plasma darah adalah 1-1,5 jam, dan metabolit aktifnya (desloratadine) adalah 1,5-3,7 jam. Pengambilan Loratavel dengan makanan tidak mengubah kepekatan maksimum (C _max loratadine dan desloratadine, bagaimanapun, menyebabkan peningkatan T _max mereka selama 1 jam, sementara tidak mempengaruhi kesan terapeutik agen.

Pengikatan protein plasma loratadine adalah 97-99%, dan desloratadine adalah 73-76%. Metabolit aktif bahan aktif terbentuk dengan penyertaan sistem sitokrom P450 3A4 dan, pada tahap yang lebih rendah, P450 2D6.

Selama lebih dari 10 hari, rata-rata 40% dari dos oral yang digunakan dihilangkan melalui buah pinggang dan 42% melalui usus, terutama dalam bentuk metabolit konjugasi. Kira-kira 27% daripada dos ubat selepas pemberian dikeluarkan di dalam air kencing dalam masa 24 jam, sementara kurang dari 1% bahan aktif tidak berubah.

Bioavailabiliti loratadine dan metabolit utamanya bergantung kepada dos. Waktu paruh (T _½) loratadine boleh berubah dari 3 hingga 20 jam (nilai min 8.4 jam), dan desloratadine dari 8.8 hingga 92 jam (nilai min 28 jam)

Pada pesakit dengan penyakit ginjal kronik, _Cmax dan kawasan di bawah kurva kepekatan masa (AUC) loratadine dan desloratadine meningkat berbanding dengan pesakit dengan fungsi ginjal yang normal. T _{½ daripada} bahan aktif dan terbitan utamanya tidak berbeza daripada sukarelawan yang sihat. Pada pesakit dari kumpulan ini, hemodialisis tidak mempengaruhi ciri-ciri farmakokinetik loratadine dan metabolit utamanya.

Sekiranya terdapat kerosakan hati alkoholik, C _max dan AUC loratadine dan desloratadine meningkat 2 kali ganda berbanding dengan petunjuk ini dalam aktiviti hati yang normal, T _½ meningkat bergantung kepada keparahan lesi.

Pada sukarelawan sihat tua dan muda, profil farmakokinetik loratadine dan turunan aktifnya dapat dibandingkan. Pada pesakit tua, T _½ loratadine adalah 6.7–37 jam (purata 18.2 jam), desloratadine - 11–39 jam (rata-rata 17.5 jam).

Petunjuk untuk digunakan

Loratavel disyorkan untuk digunakan untuk menghilangkan gejala seperti bersin, rhinorrhea, gatal pada mukosa hidung, mata berair, gatal-gatal dan sensasi terbakar pada mata yang berkaitan dengan penyakit berikut:

• rhinitis alergi - sepanjang tahun dan bermusim (pollinosis);
• konjungtivitis alahan.

Ia juga ditunjukkan untuk rawatan urtikaria idiopatik kronik.

Kontraindikasi

Mutlak:

• umur hingga 3 tahun dan berat badan kurang dari 30 kg;
• tempoh penyusuan;
• malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi laktosa, kekurangan laktase;
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen Loratavel.

Relatif (gunakan ubat anti-alergi dengan berhati-hati):

• tempoh kehamilan;
• pelanggaran hati yang teruk.

Loratavel, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Loratavel diambil secara lisan, tanpa mengira waktu makan.

Kanak-kanak berumur 3 hingga 12 tahun dengan berat badan lebih dari 30 kg, remaja berusia lebih dari 12 tahun, orang dewasa, termasuk pesakit tua, disyorkan untuk mengambil ubat ini sekali sehari dengan dos 10 mg (1 tablet).

Kesan sampingan

Dalam kajian klinikal yang melibatkan kanak-kanak berusia 2-12 tahun yang menerima Loratavel, lebih kerap daripada pada pesakit dalam kumpulan plasebo, terdapat gangguan dalam bentuk keletihan (1%), kegelisahan (2,3%), sakit kepala (2,7%) …

Dalam kajian yang melibatkan pesakit dewasa, reaksi buruk, kekerapan perkembangannya lebih tinggi daripada dengan plasebo, dicatat pada 2% pesakit yang menggunakan Loratavel. Kesan sampingan ini termasuk insomnia (0.1%), sakit kepala (0.6%), peningkatan selera makan (0.5%), mengantuk (1.2%).

Selain itu, dalam tempoh selepas pemasaran, terdapat laporan yang sangat jarang berlaku (<1/10 000) mengenai fenomena yang tidak diingini berikut: mulut kering, alopecia, keletihan, pening, gangguan gastrousus, termasuk mual, gastritis; tindak balas alahan dalam bentuk ruam, anafilaksis, termasuk angioedema; disfungsi hati, takikardia, berdebar-debar, kejang.

Overdosis

Gejala overdosis loratadine termasuk: sakit kepala, mengantuk, takikardia.

Sekiranya disyaki berlebihan, keperluan segera untuk berjumpa doktor. Dalam keadaan ini, terapi simptomatik dan sokongan dijalankan, lavage gastrik atau pengambilan adsorben (termasuk karbon aktif yang dihancurkan dengan air) mungkin diresepkan. Dengan bantuan hemodialisis, ubat tidak dikeluarkan dari badan. Setelah melaksanakan semua langkah yang ditetapkan, pesakit harus berada di bawah pengawasan yang ketat.

arahan khas

Sekiranya dalam tempoh terapi ubat perlu melakukan ujian kulit alergi, ia mesti dihentikan sekurang-kurangnya 48 jam sebelum ujian ini dilakukan, kerana loratadine dapat mempengaruhi hasilnya.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kesan negatif Loratavel terhadap kemampuan memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain yang kompleks dan berpotensi berbahaya belum dapat dipastikan. Pada saat yang sama, ketika melakukan kegiatan tersebut dengan latar belakang terapi, perlu berhati-hati dengan melihat kemungkinan mengantuk.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Keselamatan terapi loratadine pada wanita hamil belum dapat dipastikan. Penggunaan Loratavel semasa kehamilan hanya mungkin dilakukan apabila manfaat yang diharapkan bagi wanita melebihi kemungkinan ancaman terhadap kesihatan janin.

Loratadine dan desloratadine diekskresikan dalam susu ibu, akibatnya, jika rawatan dengan ubat diperlukan semasa penyusuan, diperlukan untuk memindahkan anak ke makanan buatan.

Penggunaan pediatrik

Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun dan berat badan kurang dari 30 kg dikontraindikasikan dalam pengambilan tablet Loratavel.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Tidak diperlukan perubahan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dalam pelanggaran fungsi hati yang teruk, ubat harus diambil dengan berhati-hati.

Orang dewasa dan kanak-kanak dengan berat badan lebih dari 30 kg dengan bentuk disfungsi hati yang teruk disyorkan untuk menggunakan Loratavel pada dos awal 10 mg setiap hari.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua tidak memerlukan penyesuaian dos.

Interaksi dadah

• eritromisin, ketokonazol, cimetidine: terdapat peningkatan tahap loratadine dan metabolit utamanya dalam plasma, namun peningkatan ini tidak signifikan secara klinikal, termasuk menurut data ECG;
• etanol: tiada peningkatan kesan bahan ini pada sistem saraf pusat.

Analog

Analog Loratavel adalah: Alerpriv, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Lomilan, Lomilan Solo, LoraGEXAL, Loratadin, Loratadin-Eco, Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Loratadin-Akrikhinda, Loratadin Stah

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Loratavel

Ulasan yang sangat jarang mengenai Loratavel yang terdapat di laman web perubatan agak kabur. Sebilangan pesakit memperhatikan bahawa ubat itu, serta semua analognya, yang termasuk loratadine, berjaya membantu mengatasi gejala rhinitis alergi, konjungtivitis, dan urtikaria idiopatik kronik. Pesakit lain mendakwa bahawa Loratavel tidak mempunyai kesan terapi yang dituntut.

Tidak ada aduan mengenai kesan sampingan.

Harga Loratavel di farmasi

Tidak ada maklumat yang boleh dipercayai mengenai harga Loratavel, kerana ubat ini tidak tersedia di rangkaian farmasi. Kos analog ubat, Loratadine, boleh 25-42 rubel. (10 tablet dalam bungkusan) atau 55–95 rubel. (30 tablet dalam bungkusan).

Loratavel: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Jadual Loratavel 10 mg No. 10 155 RUB Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!