Egolanza - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Egolanza

Egolanza: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Egolanza

Kod ATX: N05AH03

Bahan aktif: olanzapine (Olanzapine)

Pengeluar: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Hungary)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 30.11.2018

Harga di farmasi: dari 988 rubel.

Beli

Egolanza adalah ubat antipsikotik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet bersalut filem: kuning, biconvex, hampir tidak berbau atau tidak berbau; 5 mg setiap satu - bujur, di satu sisi dengan garis, di sisi lain ukiran E 402; 7.5 setiap satu; sepuluh; 15 atau 20 mg - bulat, di salah satu sisi, sesuai dengan dos, terukir E 403, E 404, E 405 atau E 406 (dalam kotak kadbod 4 atau 8 lepuh 7 tablet dan arahan penggunaan Egolanza).

Komposisi 1 tablet (5 / 7.5 / 10/15/20 mg) mengandungi:

• bahan aktif: olanzapine - 5; 7.5; sepuluh; 15 atau 20 mg (olanzapine dihydrochloride trihydrate - 7.03; 10.55; 14.06; 21.09 atau 28.12 mg);
• komponen tambahan, teras: selulosa mikrokristal - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hyprolosis - 5.0 / 7.5 / 10.0 / 15.0 / 20.0 mg; crospovidone - 5.0 / 7.5 / 10.0 / 15.0 / 20.0 mg; laktosa monohidrat - 40.98 / 61.47 / 81.97 / 122.95 / 163.94 mg; magnesium stearat - 1.0 / 1.5 / 2.0 / 3.0 / 4.0 mg;
• komponen tambahan, shell: hypromellose - 1.4 / 1.9 / 2.4 / 3.1 / 3.8 mg; pewarna kuning quinoline - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 putih (hypromellose - 62.5%; titanium dioxide - 31.25%; macrogol 400 - 6.25%) - 2.79 / 3.78 / 4.68 / 6.27 / 7, 66 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Olanzapine - komponen aktif Egolanza - adalah bahan antipsikotik (neuroleptik) dengan pengaruh spektrum farmakologi yang luas pada sejumlah sistem reseptor.

Reseptor yang mempunyai pertalian olanzapine: serotonin (5-HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamin (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muscarinic (M _1-5), histamin (H ₁), reseptor adrenergik (α ₁).

Antagonisme olanzapine kepada serotonin (5HT), reseptor kolinergik dan dopamin telah ditetapkan. Bahan ini mempunyai pertalian dan aktiviti yang lebih jelas berkaitan dengan reseptor serotonin 5HT ₂ berbanding dengan reseptor dopamin D ₂.

Olanzapine secara selektif mengurangkan kegembiraan neuron dopaminergik mesolimbik (A10), sedikit mempengaruhi jalur saraf striatal (A9) yang terlibat dalam pengaturan fungsi motor.

Sebagai tambahan, olanzamine menyebabkan penurunan refleks pertahanan terkondisi pada dos yang lebih rendah daripada yang menyebabkan pemangkin; memperkuatkan kesan anti-kegelisahan semasa ujian kecemasan dan mengurangkan secara signifikan produktif (termasuk halusinasi, kecelaruan) dan gejala negatif.

Farmakokinetik

Olanzapine diserap dengan baik selepas pemberian oral. Masa untuk mencapai C _max (kepekatan maksimum) selepas pemberian oral adalah dari 5 hingga 8 jam. Makanan tidak mempunyai kesan terhadap penyerapan zat tersebut.

Dalam julat dos 1-20 mg, perubahan kepekatan plasma adalah linear.

Pengikatan protein (terutamanya dengan glikoprotein asid alpha ₁ dan albumin) pada kepekatan plasma 7-1000 ng / ml adalah 93%.

Metabolisme berlaku di hati melalui konjugasi dan pengoksidaan. Metabolit yang beredar utama adalah 10-N-glukuronida, yang tidak melintasi penghalang darah-otak. Isoenzim CYP1A2 dan CYP2D6 terlibat dalam pembentukan metabolit N-desmethyl dan 2-hidroksimetil olanzapine.

Kegiatan farmakologi utama Egolanza adalah kerana olanzapine, metabolitnya kurang aktif.

Perkumuhan sebanyak 57% daripada dos dilakukan oleh buah pinggang (terutamanya dalam bentuk metabolit).

T _1/2 olanzapine pada sukarelawan yang sihat dengan pemberian oral Egolanza adalah 33 jam (dari 21 hingga 54 jam), pelepasan plasma adalah 12-47 l / jam (rata-rata - 26 l / jam).

Nilai T _1/2 boleh berbeza-beza bergantung pada jantina dan usia, serta status merokok (pelepasan; T _1/2):

• lelaki: 27.3 l / j; 32.3 jam;
• wanita: 18.9 l / j; 36.7 jam;
• pesakit di bawah 65 tahun: 18.2 l / j; 33.8 jam;
• pesakit berumur lebih dari 65 tahun: 17.5 l / j; 51.8 jam;
• perokok: 27.7 l / j; 30.4 jam;
• bukan perokok: 18.6 l / j; 38.6 jam.

Tahap perubahan ini jauh lebih rendah daripada tahap kebolehubahan individu petunjuk ini. Perbezaan yang signifikan antara nilai rata-rata T _1/2 dan pelepasan plasma olanzapine pada pesakit tanpa disfungsi ginjal dan dengan gangguan ginjal yang teruk belum diketahui.

Petunjuk untuk digunakan

• skizofrenia: rawatan;
• skizofrenia pada pesakit yang menanggapi rawatan awal dengan Egolanza: penyelenggaraan dan terapi anti-relaps jangka panjang;
• episod manik sederhana hingga teruk: rawatan;
• gangguan bipolar: digunakan untuk mencegah kambuh pada pesakit yang ubatnya berkesan dalam merawat episod manik;
• kemurungan tahan terapi pada pesakit dewasa (episod kemurungan utama dengan adanya sejarah keberkesanan penggunaan dua antidepresan yang sesuai dengan dos dan jangka masa terapi untuk episod ini): rawatan dalam kombinasi dengan fluoxetine (untuk digunakan sebagai monoterapi, Egolanza tidak digunakan dalam kes ini);
• episod kemurungan dalam struktur gangguan bipolar: rawatan dalam kombinasi dengan fluoxetine (untuk digunakan sebagai monoterapi, Egolanza tidak digunakan dalam kes ini).

Kontraindikasi

Mutlak:

• kehadiran risiko mengembangkan glaukoma penutupan sudut;
• intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa atau kekurangan laktase (laktosa adalah sebahagian daripada Egolanza);
• umur sehingga 18 tahun;
• tempoh penyusuan;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Relatif (tablet Egolanza diresepkan di bawah pengawasan perubatan):

• kegagalan hepatik dan buah pinggang;
• hiperplasia prostat;
• sejarah sindrom kejang yang membebankan;
• epilepsi;
• penyumbatan usus lumpuh;
• myelosuppression (termasuk leukopenia, neutropenia);
• sindrom hypereosinophilic;
• penyakit myeloproliferative;
• penyakit serebrovaskular dan kardiovaskular atau keadaan lain yang mempengaruhi perkembangan hipotensi arteri;
• imobilisasi;
• peningkatan kongenital dalam selang QT pada elektrokardiogram (EKG) (peningkatan selang yang diperbetulkan, disesuaikan untuk kadar denyutan jantung - QTc) atau adanya keadaan yang berpotensi menyebabkan pertumbuhannya;
• terapi kombinasi dengan ubat-ubatan lain yang berpusat;
• usia tua;
• kehamilan.

Egolanza, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Egolanza diambil secara oral, tanpa mengira pengambilan makanan, sekali dalam dos harian 5-20 mg. Dos maksimum ialah 20 mg sehari.

Dos harian awal untuk skizofrenia adalah 10 mg.

Dalam rawatan mania akut yang berkaitan dengan gangguan bipolar, Egolanza diresepkan:

• monoterapi: 15 mg;
• terapi kombinasi dengan persediaan asid valproik dan litium: 10 mg (terapi penyelenggaraan dijalankan dalam dos yang sama)

Dos permulaan yang disyorkan untuk mencegah berulang gangguan bipolar adalah 10 mg setiap hari. Pesakit yang sebelumnya mendapat olanzapine untuk rawatan episod manik harus terus mengambil Egolanza pada dos yang sama untuk mencegah kambuh. Sekiranya terdapat episod manik, kemurungan atau campuran baru, ubat harus diteruskan (penyesuaian dos mungkin diperlukan); jika terdapat petunjuk klinikal, ubat-ubatan juga diresepkan untuk menghilangkan gangguan mood.

Dos harian dalam rawatan episod manik, skizofrenia, dan juga untuk mencegah kambuh gangguan bipolar selanjutnya dapat disesuaikan secara individu dalam julat dos terapeutik (5-20 mg), dengan mempertimbangkan keadaan klinikal pesakit. Penyesuaian dos melebihi dos permulaan yang disyorkan hanya dapat dilakukan setelah analisis klinikal yang teliti. Perubahan sedemikian mesti berlaku dengan rehat sekurang-kurangnya 24 jam.

Sebelum membatalkan Egolanza, dos harus dikurangkan secara beransur-ansur.

Dos harian permulaan yang lebih rendah (5 mg) adalah pilihan untuk semua pesakit yang berumur 65 tahun ke atas, tetapi mungkin jika ditunjukkan secara klinikal. Juga, penggunaan Egolanza pada dosis awal 5 mg mungkin diperlukan untuk pesakit dengan disfungsi ginjal dan hati.

Pesakit dengan gangguan hepatik sederhana (dengan sirosis, disfungsi kelas A atau B pada skala Child-Pugh) harus diberi ubat dalam dos awal 5 mg, peningkatannya di masa depan memerlukan berhati-hati.

Dengan adanya dua atau lebih faktor yang dapat menyebabkan perlambatan metabolisme (usia tua, seks wanita, pesakit bebas rokok), pada awal terapi, Egolanza dapat digunakan dalam dos harian 5 mg. Tetapi jika perlu, pada masa akan datang, dos dapat ditingkatkan dengan berhati-hati.

Kesan sampingan

Kemungkinan tindak balas buruk (> 10% - sangat biasa;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1% - jarang; <0.01% - sangat jarang):

• sistem kardiovaskular: selalunya - hipotensi arteri (termasuk ortostatik); jarang - bradikardia dengan / tanpa keruntuhan; sangat jarang - takikardia / fibrilasi ventrikel, peningkatan selang QTc pada ECG, kematian mendadak; sangat jarang - tromboembolisme (termasuk trombosis urat dalam dan emboli paru);
• sistem saraf: sangat kerap - mengantuk; kerap - akathisia, pening, asthenia, parkinsonism, dyskinesia; jarang - sindrom kejang (dalam kebanyakan kes pada pesakit dengan sejarah sindrom kejang yang membebankan) sangat jarang - dystonia (termasuk krisis oculogyric dan dyskinesia tardive; sindrom malignan neuroleptik jarang berlaku)
• sistem pencernaan: selalunya - kesan antikolinergik sementara (termasuk sembelit, xerostomia), peningkatan sementara asimtomatik dalam aktiviti transaminase hepatik (alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase), terutamanya pada permulaan rawatan; jarang - hepatitis (termasuk kerosakan hati kolestatik, hepatoselular atau campuran); sangat jarang - peningkatan aktiviti fosfatase alkali dan bilirubin total, pankreatitis;
• sistem genitouriner: sangat jarang - priapism, pengekalan kencing;
• sistem muskuloskeletal: sangat jarang - rhabdomyolysis;
• metabolisme: sangat kerap - kenaikan berat badan; selalunya - hipertrigliseridemia, peningkatan selera makan; sangat jarang - penguraian diabetes mellitus dan / atau hiperglikemia (kadang-kadang ditunjukkan oleh ketoasidosis atau koma, termasuk kematian), hipotermia, hiperkolesterolemia;
• organ hematopoietik: sering - eosinofilia; jarang - leukopenia; sangat jarang - neutropenia, trombositopenia; dalam kes terpencil - eosinofilia asimtomatik;
• kulit: jarang - reaksi kepekaan; sangat jarang - alopecia;
• parameter makmal: sangat kerap - hiperprolaktinemia (sementara manifestasi klinikal seperti ginekomastia, pembesaran kelenjar susu dan galaktorea jarang berkembang; dalam kebanyakan kes, tahap prolaktin menormalkan secara spontan tanpa penghentian terapi); jarang - peningkatan aktiviti fosfokinase kreatin; dalam kes terpencil - peningkatan kepekatan plasma dalam darah glukosa, kolesterol, trigliserida;
• sistem imun: jarang - ruam kulit; sangat jarang - angioedema, tindak balas anaphylactoid, urtikaria, pruritus;
• reaksi lain: selalunya - edema periferal, asthenia; sangat jarang - sindrom penarikan.

Dalam kajian pada pesakit tua dengan demensia, frekuensi tinggi patologi serebrovaskular (serangan iskemia sementara, strok) dan kematian dicatatkan. Gangguan jatuh dan berjalan sangat biasa berlaku pada kategori pesakit ini. Perkembangan penyakit / keadaan berikut juga sering diperhatikan: eritema, kelesuan, radang paru-paru, inkontinensia kencing, demam, halusinasi visual.

Dengan penarikan Egolanza secara tiba-tiba, insomnia, peningkatan berpeluh, kegelisahan, gegaran, muntah atau loya sangat jarang berlaku.

Di antara pesakit dengan psikosis ubat (semasa terapi dengan agonis dopamin) dengan latar belakang penyakit Parkinson, halusinasi dan kemerosotan gejala parkinsonian sering dicatatkan.

Terdapat maklumat mengenai perkembangan neutropenia pada pesakit dengan mania bipolar (dalam 4.1% kes) semasa rawatan gabungan dengan asid valproik. Penggunaan gabungan dengan asid litium atau valproik meningkatkan kekerapan (> 10%) gegaran, xerostomia, peningkatan selera makan, atau kenaikan berat badan. Kes (1-10%) pelbagai gangguan aktiviti pertuturan juga direkodkan.

Overdosis

Gejala utama: kejang, kecelaruan, aspirasi, kemurungan pernafasan, sindrom ganas neuroleptik, penurunan / peningkatan tekanan darah, aritmia, gangguan artikulasi, pergolakan / keagresifan, takikardia, gangguan ekstrapiramidal, kemurungan kesedaran yang berbeza-beza (dari sedasi hingga koma), kemerosotan pernafasan dan serangan jantung.

Dalam overdosis akut, dos maut terendah adalah 450 mg, dos maksimum, penggunaannya berakhir dengan hasil yang baik (kelangsungan hidup) - 1500 mg.

Terapi: lavage gastrik, pengambilan karbon aktif, pemeliharaan fungsi pernafasan, rawatan simptomatik. Simpatomimetik (termasuk norepinefrin, dopamin), yang merupakan antara agonis reseptor β-adrenergik, tidak boleh digunakan, kerana rangsangan reseptor ini dapat menyebabkan peningkatan penurunan tekanan darah. Pemantauan perubatan yang teliti harus dibuat untuk keadaan pesakit sehingga dia sembuh.

arahan khas

Peningkatan klinikal semasa terapi antipsikotik boleh berlaku selama beberapa hari atau minggu. Dalam tempoh ini, pesakit memerlukan pemantauan rapi.

Olanzapine tidak diluluskan untuk rawatan psikosis dan / atau kelainan tingkah laku yang berkaitan dengan demensia, yang dikaitkan dengan peningkatan kematian dan risiko gangguan peredaran otak. Semasa menggunakan Egolanza pada pesakit tua dengan psikosis terhadap latar belakang demensia, perkembangan penyakit serebrovaskular (dalam bentuk strok, serangan iskemia sementara), termasuk kematian, diperhatikan. Pesakit ini mempunyai faktor risiko yang sudah ada (riwayat patologi serebrovaskular, hipertensi arteri, serangan iskemia sementara, merokok), serta penyakit bersamaan dan / atau terapi ubat, yang berkaitan dengan gangguan serebrovaskular.

Egolanza tidak disyorkan untuk pesakit dengan penyakit Parkinson untuk rawatan psikosis yang berkaitan dengan penggunaan agonis dopamin.

Semasa menggunakan antipsikotik (termasuk olanzapine), NMS (sindrom malignan neuroleptik) boleh berkembang. Manifestasi klinikalnya merangkumi kekakuan otot, demam, perubahan keadaan mental, berpeluh, takikardia, ketidakstabilan fungsi autonomi (aritmia jantung, degupan jantung yang tidak teratur dan tahap tekanan darah). Peningkatan tahap fosfokinase kreatin, kegagalan buah pinggang akut dan myoglobinuria (rhabdomyolysis) boleh dianggap sebagai gejala tambahan. Sekiranya terdapat tanda-tanda dan gejala NNS atau apabila demam yang tidak dapat dijelaskan, tidak disertai dengan manifestasi klinikal tambahan NNS, semua ubat antipsikotik, termasuk Egolanza, harus dihentikan.

Pesakit dengan skizofrenia mempunyai prevalensi diabetes yang lebih tinggi. Dalam kes yang sangat jarang berlaku, perkembangan hiperglikemia, diabetes mellitus atau pemburukan diabetes mellitus yang sudah ada, koma diabetes dan ketoasidosis telah diperhatikan. Hubungan kausal belum terjalin antara ubat antipsikotik dan keadaan ini. Pemantauan klinikal terhadap keadaan dianjurkan untuk pesakit diabetes mellitus atau faktor risiko kejadiannya.

Semasa mengambil Egolanza, ketika kadar lipid berubah, diperlukan terapi yang sesuai, terutama pada pasien dengan dislipidemia atau faktor risiko gangguan metabolisme lemak.

Sekiranya hipertrofi prostat, penyumbatan usus lumpuh dan keadaan lain yang serupa, pelantikan Egolanza memerlukan berhati-hati, yang dikaitkan dengan pengalaman klinikal terhad menggunakan olanzapine dalam situasi seperti itu.

Pesakit yang mempunyai peningkatan aktiviti transaminase hepatik, alanine aminotransferase dan / atau aspartate aminotransferase sekiranya terdapat kegagalan hati, atau terapi dengan ubat hepatotoksik yang berpotensi, memerlukan rawatan khas. Keadaan pesakit seperti itu harus dipantau, jika perlu, dosnya harus dikurangkan. Sekiranya pengesanan hepatitis (termasuk kerosakan hati kolestatik, hepatoselular atau campuran), Egolanza dibatalkan.

Olanzapine harus digunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan penurunan jumlah leukosit (termasuk neutrofil); dengan tanda-tanda gangguan toksik atau penekanan fungsi sumsum tulang yang berkaitan dengan pendedahan kepada ubat-ubatan tertentu (dalam sejarah); dengan kemurungan fungsi sumsum tulang, yang berkembang disebabkan oleh penyakit bersamaan, radio atau kemoterapi (dalam sejarah); dengan penyakit myeloproliferative atau hypereosinophilia. Selalunya diagnosis neutropenia diperhatikan dengan penggunaan gabungan olanzapine dengan valproate. Egolanza pada pesakit dengan agranulositosis atau neutropenia yang bergantung pada clozapine (dalam sejarah) tidak menyebabkan berulang gangguan ini.

Dalam kes yang sangat jarang berlaku (dengan frekuensi <0,01%), gejala akut, termasuk insomnia, gegaran, kegelisahan, muntah, atau mual, telah direkodkan ketika Egolanza dihentikan secara tiba-tiba.

Seperti terapi dengan ubat antipsikotik lain, selama mengambil Egolanza, perawatan mesti diambil sekiranya penggunaannya digabungkan dengan ubat yang memperpanjang selang QTc. Khususnya, berhati-hati ini berlaku untuk pesakit tua, pesakit dengan kegagalan jantung kongestif, sindrom QT kongenital panjang, hipertrofi jantung, hipomagnesemia, hipokalemia, atau riwayat keluarga pemanjangan QT.

Penggunaan gabungan Egolanza dengan antipsikotik atau ubat lain yang juga memanjangkan selang QT atau menyebabkan hipokalemia harus dielakkan.

Masa terapi olanzapine dan tromboemboli vena jarang berlaku (<0.01%). Hubungan kausal belum dapat disahkan. Walau bagaimanapun, harus diingat bahawa pesakit dengan skizofrenia sering memperoleh faktor risiko untuk tromboembolisme vena, dan oleh itu semua faktor risiko yang mungkin untuk tromboembolisme vena (termasuk imobilitas pesakit) harus dikenal pasti dan langkah pencegahan diambil.

Pada pesakit yang mempunyai sejarah kejang, atau pada pesakit yang terdedah kepada faktor-faktor yang menurunkan ambang kejang, Egolanza harus digunakan dengan hati-hati. Kejang jarang berlaku semasa rawatan. Selalunya, mereka diperhatikan pada pesakit dengan sejarah kejang yang membebankan atau terdapat faktor risiko kejang.

Sekiranya tanda-tanda diskinesia tardive berkembang, disyorkan untuk mengurangkan dos atau membatalkan ubat. Selepas pemberhentian Egolanza, gejala-gejala tardive dyskinesia mungkin nyata atau bertambah buruk.

Hipotensi ortostatik jarang dilihat pada pesakit tua dalam ujian klinikal olanzapine. Seperti terapi dengan antipsikotik lain, disarankan agar tekanan darah dipantau secara berkala di atas usia 65 tahun.

Olanzapine tidak digalakkan untuk rawatan kanak-kanak dan remaja. Dalam kajian yang melibatkan pesakit berusia 13-17 tahun, perkembangan berbagai reaksi buruk, termasuk kenaikan berat badan, peningkatan kadar prolaktin dan perubahan parameter metabolik, terungkap. Hasil jangka panjang dari gangguan ini belum dikaji dan masih belum diketahui.

Egolanza dalam kombinasi dengan ubat-ubatan dan etanol yang bertindak secara berpusat lain harus diambil dengan berhati-hati.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit dalam tempoh terapi dengan Egolanza harus berhati-hati semasa memandu.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

• kehamilan: Egolanza hanya boleh digunakan dalam kes di mana manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin berlaku;
• tempoh penyusuan: tidak digalakkan mengambil ubat (olanzapine diekskresikan dalam susu ibu).

Pengalaman menggunakan Egolanza pada wanita hamil tidak mencukupi. Semasa merancang atau permulaan kehamilan semasa terapi, anda mesti memaklumkannya kepada doktor.

Terdapat data langka spontan bahawa pada bayi baru lahir yang ibunya mengambil olanzapine pada trimester ketiga kehamilan, terdapat perkembangan gangguan seperti gegaran, kelesuan, hipertonia otot, dan mengantuk.

Kesan olanzapine pada kesuburan tidak diketahui.

Penggunaan pediatrik

Kerana kekurangan data klinikal, Egolanza dikontraindikasikan pada pesakit di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Egolanza untuk kegagalan buah pinggang diresepkan dengan berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Egolanza dengan kegagalan hepatik diresepkan dengan berhati-hati.

Gunakan pada orang tua

Untuk menjalankan terapi pada pesakit tua harus berada di bawah pengawasan perubatan.

Interaksi dadah

• perencat atau pemicu metabolisme isoenzim CYP1A2: olanzapine boleh berubah;
• pemicu isoenzim CYP1A2: pelepasan olanzapine meningkat dengan penggunaan serentak dengan karbamazepin dan pada pesakit merokok, yang menyebabkan penurunan kepekatan plasma olanzapine dalam darah; jika perlu, dos Egolanza dinaikkan;
• perencat isoenzim CYP1A2 (fluvoxamine, ciprofloxacin): terdapat penekanan metabolisme olanzapine yang ketara, dengan latar belakang penurunan pelepasannya, peningkatan nilai C _max dan AUC; jika perlu untuk menjalankan terapi gabungan, adalah mungkin untuk menetapkan dos awal Egolanza yang lebih rendah;
• karbon aktif: ketersediaan bio olanzapine dikurangkan dengan ketara; selang masa yang disyorkan antara pengambilan ubat ini adalah 2 jam;
• etanol: farmakokinetik keseimbangan olanzapine tidak berubah, tetapi peningkatan kesan sedatifnya dapat diperhatikan;
• ubat-ubatan yang memanjangkan selang QTc (trimethoprim / sulfamethoxazole, ketoconazole, droperidol, amitriptyline, terbutaline, chlorpromazine, eritromisin, thioridazine, quinidine, pimozide, procainamide, adrenalin, sotalol, ephedrine hati: semasa menjalankan terapi kombinasi, berhati-hati diperlukan;
• ubat antiparkinsonia pada pesakit dengan demensia dan penyakit Parkinson: gabungannya tidak digalakkan;
• dopamin: olanzapine adalah antagonis terhadapnya, oleh itu secara teorinya mungkin untuk menekan tindakan dopamin dan agonis levodopa.

Analog

Analog Egolanza adalah Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Egolanze

Dalam kebanyakan ulasan mengenai Egolanza, pesakit, dan juga saudara mereka, memerhatikan kecekapan tinggi dan toleransi ubat yang baik. Tidak ada laporan mengenai tindak balas buruk.

Kos ubat ini dianggarkan tinggi, tetapi banyak orang lebih suka analognya yang lebih murah.

Harga untuk Egolanza di farmasi

Harga anggaran untuk Egolanza, tablet bersalut filem, setiap pek 28 pcs. adalah:

• dos 5 mg 1015-1100 rubel;
• dos 10 mg - 1761-2032 rubel.

Egolanza: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem Egolanza 5 mg 28 pcs. 988 RUB Beli

Tablet Egolanza hlm. 5mg 28 biji. 1062 RUB Beli

Tablet bersalut filem Egolanza 10 mg 28 pcs. 1749 RUB Beli

Tablet Egolanza hlm. 10mg 28 biji. 2058 RUB Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!